日本同仁化学Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬 FDPA　

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FDPA

20 機能性有機材料

FDPA

機能性有機材料

Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬

製品コード

F330　 FDPA
CAS番号

80220-63-9
化学名

1H,1H,2H,2H-Perfluoro-n-decylphosphonic acid
分子式・分子量

C₁₀H₆F₁₇O₃P=528.1

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥14,600	346-91581
100 mg	￥40,600	342-91583

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プロトコル金属酸化物表面にホスホン酸 SAM を形成したい

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注意事項

・本製品を粉末の状態で取り出し使用する場合、性状の性質上、静電気等の要因で容器内に付着し、取り出しにくい場合があります。
・容器内に付着し、取り出せなかった粉末に関しては、使用する溶媒を容器に入れ、溶かし出して使用してください。

参考文献

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1) T. Hauffman, O. Blajiev, J. Snauwaert, C. van Haesendonck, A. Hubin, H. Terryn, "Study of the self-assembling of n-octylphosphonic acid layers on aluminum oxide", Langmuir, 2008, 24 (23), 13450.
2) P. Thissen, M. Valtiner, G. Grundmeier, "Stability of Phosphonic Acid Self-Assembled Monolayers on Amorphous and Single-Crystalline Aluminum Oxide Surfaces in Aqueous Solution", Langmuir, 2010, 26 (1), 156.
3) W. Gao, L. Reven, "Solid-state NMR-studies of self-assembled monolayers", Langmuir, 1995, 11 (6), 1860.
4) S. Marcinko, A. Y. Fadeev, "Hydrolytic Stability of Organic Monolayers Supported on TiO2 and ZrO2", Langmuir, 2004, 20 (6), 2270.
5) J. Schwartz, M. J. Avaltroni, M. P. Danahy, B. M. Silverman, E. L. Hanson, J. E. Schwarzbauer, K. S. Midwood, E. S. Gawalt, " Cell attachment and spreading on metal implant materials", J. Mat. Sci. Eng. C, 2003, 23, 395.
6) B. M. Silverman, K. A. Wieghaus, J. Schwartz, "Comparative properties of siloxane vs phosphonate monolayers on a key titanium alloy", Langmuir, 2005, 21 (1), 225.
7) N. Adden, L. J. Gamble, D. G. Castner, A. Hoffmann, G. Gross, H. Menzel, "Phosphonic Acid Monolayers for Binding of Bioactive Molecules to Titanium Surfaces", Langmuir, 2006, 22, 8197.
8) E. L. Hanson, J. Schwartz, B. Nickel, N. Koch, M. F. Danisman, "Bonding self-assembled, compact organophosphonate monolayers to the native oxide surface of silicon", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125 (51), 16074.
9) M. Dubey, T. Weidner, L. J. Gamble, D. G. Castner, "Structure and Order of Phosphonic Acid-Based Self-Assembled Monolayers on Si(100)", Langmuir, 2010, 26 (18), 14747.
10) A. Vega, P. Thissen, Y. J. Chabal, "Environment-Controlled Tethering by Aggregation and Growth of Phosphonic Acid Monolayers on Silicon Oxide", Langmuir, 2012, 28, 8046.
11) P. Thissen, A. Vega, T. Peixoto, Y. J. Chabal, "Controlled, Low-Coverage Metal Oxide Activation of Silicon for Organic Functionalization: Unraveling the Phosphonate Bond", Langmuir, 2012, 28 (50), 17494.
12) J. T. Woodward, A. Ulman, D. K. Schwartz, "Self-assembled monolayer growth of octadecylphosphonic acid on mica", Langmuir, 1996, 12 (15), 3626.
13) A. Raman, M. Dubey, I. Gouzman and E. S. Gawalt, "Formation of self-assembled monolayers of alkylphosphonic acid on the netive oxide surface of SS316L", Langmuir, 2006, 22, 6469.
14) G. Zorn, R. Adadi, R. Brener, V. A. Yakovlev,| I. Gotman, E. Y. Gutmanas, C. N. Sukenik, "Tailoring the Surface of NiTi Alloy Using PIRAC Nitriding Followed by Anodization and Phosphonate Monolayer Deposition", Chem. Mater. 2008, 20, 5368.
15) R. Quinones and E. S. Gawalt, "Polystyrene formation on monolayer-modified nitinol effectively controls corrosion", Langmuir, 2008, 24, 10858.
16) S. C. D’Andrea and Al. Y. Fadeev, "Covalent surface modification of calcium hydroxyapatite using n-alkyl- and n-fluoroalkylphosphonic acids", Langmuir, 2003, 19, 7904.
17) B. Zhang, T. Kong, W. Xu, R. Su, Y. Gao and G. Cheng, "Surface functionalization of zinc oxide by carboxyalkylphosphonic acid self-assembled monolayers", Langmuir, 2010, 26(6), 4514.
18) A. Sharma, B. Kippelen, P. J. Hotchkiss and S. R. Marder, "Stabilization of the work function of indium tin oxide using organic surface modifiers in organic light-emitting diodes", Appl. Phys. Lett., 2008, 93, 163308.
19) W. Ma, H. Wu, Y. Higaki, H. Otsuka, and A. Takahara, "A "non-sticky" Superhydrophobic Surface Prepared by Self-assembly of Fluoroalkyl Phosphonic Acid on a Hierarchically Micro/Nanostructured Alumina Gel film", Chem. Commun., 2012, 48, 6824.
20) W. Ma, Y. Higaki, H. Otsuka and A. Takahara, "Perfluoropolyether-infused Nano-texture: a Versatile Approach to Omniphobic Coatings with Low Hysteresis and High Transparency", Chem. Commun., 2013, 49, 597.

よくある質問

Q ホスホン酸誘導体の溶解例を教えてください。: A

ホスホン酸誘導体の各溶媒への溶解性は以下の通りです。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末又は結晶性粉末である。
メチルアルコール溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学還元系発色試薬 Nitro-TB　

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Nitro-TB

10 酸化還元系発色試薬

Nitro-TB

酸化還元系発色試薬

還元系発色試薬

製品コード

N011　 Nitro-TB
CAS番号

298-83-9
化学名

3,3′-[3,3′-Dimethoxy-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diyl]-bis[2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride]
分子式・分子量

C₄₀H₃₀Cl₂N₁₀O₆=817.64

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥4,000	348-02031
1 g	￥22,000	344-02033

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溶解例

50 mg/10 mL（熱水）

100 mg/10 mL（熱メチルアルコール）

50 mg/50 mL（トリス緩衝液, pH 7.4）

参考文献

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参考文献

1) K-C. Tsou, C-S. Cheng, M. M. Nachlas and A. M. Seligman, "Synthesis of Some p-Nitrophenyl Substituted Tetrazolium Salts Electron Acceptors for the Demonstration of Dehydrogenases", J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 6139.
2) J. R. Baker, D. V. Zyzak, S. R. Thorpe and J. W. Baynes, "Mechanism of Fructosamine Assay: Evidence against Role of Superoxide as Intermediate in Nitroblue Tetrazolium Reduction", Clin. Chem., 1993, 39, 2460.

取扱条件

規格
性状：	本品は、黄色結晶性粉末であり熱水、熱メチルアルコールには溶ける。
純度(吸光度)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合
メチルアルコール溶状：	試験適合
トリス緩衝液溶状：	試験適合
モル吸光係数：	63,000 以上(257 nm付近)
水分：	5.0％以下
鋭敏度：	試験適合
乾燥減量(110℃)：	9.5％以下
強熱残分(硫酸塩)：	0.20％以下
IRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬 FHPA　

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FHPA

20 機能性有機材料

FHPA

機能性有機材料

Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬

製品コード

F340　 FHPA
CAS番号

503564-50-9
化学名

1H,1H,2H,2H-Perfluoro-n-hexylphosphonic acid
分子式・分子量

C₆H₆F₉O₃P=328.07

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥31,400	343-91591

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プロトコル金属酸化物表面にホスホン酸 SAM を形成したい

技術情報

注意事項

参考文献

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1) T. Hauffman, O. Blajiev, J. Snauwaert, C. van Haesendonck, A. Hubin, H. Terryn, "Study of the self-assembling of n-octylphosphonic acid layers on aluminum oxide", Langmuir, 2008, 24 (23), 13450.
2) P. Thissen, M. Valtiner, G. Grundmeier, "Stability of Phosphonic Acid Self-Assembled Monolayers on Amorphous and Single-Crystalline Aluminum Oxide Surfaces in Aqueous Solution", Langmuir, 2010, 26 (1), 156.
3) W. Gao, L. Reven, "Solid-state NMR-studies of self-assembled monolayers", Langmuir, 1995, 11 (6), 1860.
4) S. Marcinko, A. Y. Fadeev, "Hydrolytic Stability of Organic Monolayers Supported on TiO₂ and ZrO₂", Langmuir, 2004, 20 (6), 2270.
5) J. Schwartz, M. J. Avaltroni, M. P. Danahy, B. M. Silverman, E. L. Hanson, J. E. Schwarzbauer, K. S. Midwood, E. S. Gawalt, " Cell attachment and spreading on metal implant materials", J. Mat. Sci. Eng. C, 2003, 23, 395.
6) B. M. Silverman, K. A. Wieghaus, J. Schwartz, "Comparative properties of siloxane vs phosphonate monolayers on a key titanium alloy", Langmuir, 2005, 21 (1), 225.
7) N. Adden, L. J. Gamble, D. G. Castner, A. Hoffmann, G. Gross, H. Menzel, "Phosphonic Acid Monolayers for Binding of Bioactive Molecules to Titanium Surfaces", Langmuir, 2006, 22, 8197.
8) E. L. Hanson, J. Schwartz, B. Nickel, N. Koch, M. F. Danisman, "Bonding self-assembled, compact organophosphonate monolayers to the native oxide surface of silicon", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125 (51), 16074.
9) M. Dubey, T. Weidner, L. J. Gamble, D. G. Castner, "Structure and Order of Phosphonic Acid-Based Self-Assembled Monolayers on Si(100)", Langmuir, 2010, 26 (18), 14747.
10) A. Vega, P. Thissen, Y. J. Chabal, "Environment-Controlled Tethering by Aggregation and Growth of Phosphonic Acid Monolayers on Silicon Oxide", Langmuir, 2012, 28, 8046.
11) P. Thissen, A. Vega, T. Peixoto, Y. J. Chabal, "Controlled, Low-Coverage Metal Oxide Activation of Silicon for Organic Functionalization: Unraveling the Phosphonate Bond", Langmuir, 2012, 28 (50), 17494.
12) J. T. Woodward, A. Ulman, D. K. Schwartz, "Self-assembled monolayer growth of octadecylphosphonic acid on mica", Langmuir, 1996, 12 (15), 3626.
13) A. Raman, M. Dubey, I. Gouzman and E. S. Gawalt, "Formation of self-assembled monolayers of alkylphosphonic acid on the netive oxide surface of SS316L", Langmuir, 2006, 22, 6469.
14) G. Zorn, R. Adadi, R. Brener, V. A. Yakovlev,| I. Gotman, E. Y. Gutmanas, C. N. Sukenik, "Tailoring the Surface of NiTi Alloy Using PIRAC Nitriding Followed by Anodization and Phosphonate Monolayer Deposition", Chem. Mater. 2008, 20, 5368.
15) R. Quinones and E. S. Gawalt, "Polystyrene formation on monolayer-modified nitinol effectively controls corrosion", Langmuir, 2008, 24, 10858.
16) S. C. D’Andrea and Al. Y. Fadeev, "Covalent surface modification of calcium hydroxyapatite using n-alkyl- and n-fluoroalkylphosphonic acids", Langmuir, 2003, 19, 7904.
17) B. Zhang, T. Kong, W. Xu, R. Su, Y. Gao and G. Cheng, "Surface functionalization of zinc oxide by carboxyalkylphosphonic acid self-assembled monolayers", Langmuir, 2010, 26(6), 4514.
18) A. Sharma, B. Kippelen, P. J. Hotchkiss and S. R. Marder, "Stabilization of the work function of indium tin oxide using organic surface modifiers in organic light-emitting diodes", Appl. Phys. Lett., 2008, 93, 163308.
19) W. Ma, H. Wu, Y. Higaki, H. Otsuka, and A. Takahara, "A "non-sticky" Superhydrophobic Surface Prepared by Self-assembly of Fluoroalkyl Phosphonic Acid on a Hierarchically Micro/Nanostructured Alumina Gel film", Chem. Commun., 2012, 48, 6824.
20) W. Ma, Y. Higaki, H. Otsuka and A. Takahara, "Perfluoropolyether-infused Nano-texture: a Versatile Approach to Omniphobic Coatings with Low Hysteresis and High Transparency", Chem. Commun., 2013, 49, 597.

よくある質問

Q ホスホン酸誘導体の溶解例を教えてください。: A

ホスホン酸誘導体の各溶媒への溶解性は以下の通りです。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色粉末又は結晶性粉末である。
メチルアルコール溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学還元系発色試薬 TB　

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TB

10 酸化還元系発色試薬

TB

酸化還元系発色試薬

還元系発色試薬

製品コード

T012　 TB
CAS番号

1871-22-3
化学名

3,3′-[3,3′-Dimethoxy-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diyl]bis(2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride)
分子式・分子量

C₄₀H₃₂Cl₂N₈O₂=727.64

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥6,200	345-02683

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技術情報

溶解例

50 mg/10 mL（熱水）、100 mg/10 mL（熱メチルアルコール）

参考文献

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1) K-C. Tsou, C-S. Cheng, M. M. Nachlas and A. M. Seligman, "Syntheses of Some p-Nitrophenyl Substituted Tetrazolium salts as Electron Acceptors for the Demonstration of Dehydrogenases", J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 6139.
2) S. S. Karmarkar, A. G. E. Pearse and A. M. Seligman, "Preparation of Nitrotetrazolium Salts Containing Benzothiazole", J. Org. Chem., 1960, 25, 575.
3) J. E. Sinsheimer and E. F. Salim, "Reactivity of Blue Tetrazolium with Nonketol Compounds", Anal. Chem., 1965, 37, 566.
4) 永井諄爾, "テトラゾリウム塩の生化学的応用", ドータイトニュースレター, 1965, 13, 2.
5) E. P. Altmann, "組織切片からニトロ・ブルーホルマザンの定量的溶離", Histochemie, 1969, 17, 319.
6) 今村寿明, "自然環境における重金属の有害度の順位", ドータイト生化学ニュース, 1973, 12, 6.

取扱条件

規格
性状：	本品は、淡黄色～淡橙黄色粉末で水には僅かに溶け、メチルアルコール等には溶ける。
水溶状：	試験適合
メチルアルコール溶状：	試験適合
融点：	248℃ 以上(分解)
モル吸光係数：	52,500 以上(254 nm 付近)
強熱残分(硫酸塩)：	0.20％以下
鋭敏度：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬 11-HUPA　

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11-HUPA

20 機能性有機材料

11-HUPA

機能性有機材料

Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬

製品コード

H399　 11-HUPA
CAS番号

83905-98-0
化学名

11-Hydroxyundecylphosphonic acid
分子式・分子量

C₁₁H₂₅O₄P=252.29

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥12,600	342-91603

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マニュアル

プロトコル金属酸化物表面にホスホン酸SAMを形成したい

技術情報

注意事項

参考文献

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1) T. Hauffman, O. Blajiev, J. Snauwaert, C. van Haesendonck, A. Hubin, H. Terryn, "Study of the self-assembling of n-octylphosphonic acid layers on aluminum oxide", Langmuir, 2008, 24 (23), 13450.
2) P. Thissen, M. Valtiner, G. Grundmeier, "Stability of Phosphonic Acid Self-Assembled Monolayers on Amorphous and Single-Crystalline Aluminum Oxide Surfaces in Aqueous Solution", Langmuir, 2010, 26 (1), 156.
3) W. Gao, L. Reven, "Solid-state NMR-studies of self-assembled monolayers", Langmuir, 1995, 11 (6), 1860.
4) S. Marcinko, A. Y. Fadeev, "Hydrolytic Stability of Organic Monolayers Supported on TiO₂ and ZrO₂", Langmuir, 2004, 20 (6), 2270.
5) J. Schwartz, M. J. Avaltroni, M. P. Danahy, B. M. Silverman, E. L. Hanson, J. E. Schwarzbauer, K. S. Midwood, E. S. Gawalt, " Cell attachment and spreading on metal implant materials", J. Mat. Sci. Eng. C, 2003, 23, 395.
6) B. M. Silverman, K. A. Wieghaus, J. Schwartz, "Comparative properties of siloxane vs phosphonate monolayers on a key titanium alloy", Langmuir, 2005, 21 (1), 225.
7) N. Adden, L. J. Gamble, D. G. Castner, A. Hoffmann, G. Gross, H. Menzel, "Phosphonic Acid Monolayers for Binding of Bioactive Molecules to Titanium Surfaces", Langmuir, 2006, 22, 8197.
8) E. L. Hanson, J. Schwartz, B. Nickel, N. Koch, M. F. Danisman, "Bonding self-assembled, compact organophosphonate monolayers to the native oxide surface of silicon", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125 (51), 16074.
9) M. Dubey, T. Weidner, L. J. Gamble, D. G. Castner, "Structure and Order of Phosphonic Acid-Based Self-Assembled Monolayers on Si(100)", Langmuir, 2010, 26 (18), 14747.
10) A. Vega, P. Thissen, Y. J. Chabal, "Environment-Controlled Tethering by Aggregation and Growth of Phosphonic Acid Monolayers on Silicon Oxide", Langmuir, 2012, 28, 8046.
11) P. Thissen, A. Vega, T. Peixoto, Y. J. Chabal, "Controlled, Low-Coverage Metal Oxide Activation of Silicon for Organic Functionalization: Unraveling the Phosphonate Bond", Langmuir, 2012, 28 (50), 17494.
12) J. T. Woodward, A. Ulman, D. K. Schwartz, "Self-assembled monolayer growth of octadecylphosphonic acid on mica", Langmuir, 1996, 12 (15), 3626.
13) A. Raman, M. Dubey, I. Gouzman and E. S. Gawalt, "Formation of self-assembled monolayers of alkylphosphonic acid on the netive oxide surface of SS316L", Langmuir, 2006, 22, 6469.
14) G. Zorn, R. Adadi, R. Brener, V. A. Yakovlev,| I. Gotman, E. Y. Gutmanas, C. N. Sukenik, "Tailoring the Surface of NiTi Alloy Using PIRAC Nitriding Followed by Anodization and Phosphonate Monolayer Deposition", Chem. Mater. 2008, 20, 5368.
15) R. Quinones and E. S. Gawalt, "Polystyrene formation on monolayer-modified nitinol effectively controls corrosion", Langmuir, 2008, 24, 10858.
16) S. C. D’Andrea and Al. Y. Fadeev, "Covalent surface modification of calcium hydroxyapatite using n-alkyl- and n-fluoroalkylphosphonic acids", Langmuir, 2003, 19, 7904.
17) B. Zhang, T. Kong, W. Xu, R. Su, Y. Gao and G. Cheng, "Surface functionalization of zinc oxide by carboxyalkylphosphonic acid self-assembled monolayers", Langmuir, 2010, 26(6), 4514.
18) A. Sharma, B. Kippelen, P. J. Hotchkiss and S. R. Marder, "Stabilization of the work function of indium tin oxide using organic surface modifiers in organic light-emitting diodes", Appl. Phys. Lett., 2008, 93, 163308.
19) Jing Shang, Fang Cheng, Manish Dubey, Justin M. Kaplan, Meghana Rawal, Xi Jiang, David S. Newburg, Philip A. Sullivan, Rodrigo B. Andrade, and Daniel M. Ratner, "An Organophosphonate Strategy for Functionalizing Silicon Photonic Biosensors", Langmuir, 2012, 28(6), 3338.

よくある質問

Q ホスホン酸誘導体の溶解例を教えてください。: A

ホスホン酸誘導体の各溶媒への溶解性は以下の通りです。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微黄色粉末である。
ジメチルスルホキシド溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学還元系発色試薬・細胞増殖測定用試薬 WST-1　

发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

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WST-1

10 酸化還元系発色試薬

WST-1

酸化還元系発色試薬

還元系発色試薬・細胞増殖測定用試薬

製品コード

W201　 WST-1
CAS番号

150849-52-8
化学名

2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium, monosodium salt
分子式・分子量

C₁₉H₁₁IN₅NaO₈S₂=651.35

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
25 mg	￥11,200	342-06451
100 mg	￥23,800	348-06453
500 mg	￥76,400	346-06454

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溶解例

10 mg/mL（水）、6.5 mg/10 mL（50 mmol/L トリスbuffer, pH8.0）

参考文献

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1) M. Ishiyama, M. Shiga, K. Sakamoto, M. Mizoguchi and Pin-Gang He, "A New Sulfonated Tetrazolium Salt That produces a Highly Water-soluble Formazan Dye", Chem. Pharm. Bull., 1993, 41, 1118.
2) T. Yano, K. Teruya, S. Shirahata, J. Watanabe, K. Osada, H. Tachibana, H. Ohashi, Eun-Ho Kim and H. Murakami, "Ras Oncogene Enhances the Production of a Recombinant Protein Regulated by the Cytomegalovirus Promoter in BHK-21 Cells", Cytotechnology, 1994, 16, 167.
3) K. Teruya, T. Yano, S. Shirahata, J. Watanabe, K. Osada, H. Ohashi, H. Tachibana, Eun-Ho Kim and H. Murakami, "Ras Amplification in BHK-21 Cells Produces a Host Cell Line for Further Rapid Establishment of Recombiant Protein Hyper-producing Cell Lines", Biosci. Biotech. Biochem., 1995, 59, 341.
4) M. Ishiyama, K. Sasamoto, M. Shiga, Y. Ohkura and K. Ueno, "Novel Disulfonated Tetrazolium Salt That can be Reduced to a Water-soluble Formazan and Its Application to the Assay of Lactate Dehydrogenase", Analyst, 1995, 120, 113.
5) M. Ishiyama, H. Tominaga, M. Shiga, K. Sasamoto, Y. Ohkura, K. Ueno and M. Watanabe, "Novel Cell Proliferation and Cytotoxicity Assays Using a Tetrazolium Salt That Produces a Water-soluble Formazan Dye", In Vitro Toxicology, 1995, 8, 187.
6) S. Q. Liu, K. Saijo, T. Todoroki and T. Ohno, "Induction of Human Autologous Cytotoxic T Lymphocytes on Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded Tumour Sections", Nature Med., 1995, 1(3), 267.
7) T. Takenouchi and E. Munekata, "Trophic Effects of Substance P and β-Amyloid Peptide on Dibutyryl Cyclic AMP-Differentiated Human Leukemic (HL-60) Cells", Life Sci., 1995, 56, 479.
8) T. Iwaki, A. Iwaki, Y. Fukumaki and J. Tateishi, "β-Crystallin in C6 Glioma Cells Supports their Survival in Elevated Extracellular K+: the Implication of a Protective Role of β-Crystallin Accumulation in Reactive Glia", Brain Res., 1995, 673, 47.
9) 渡邉正己, "細胞増殖測定法", 組織培養, 1995, 21(12), 435.
10) M. Ishiyama, H. Tominaga, M. Shiga, K. Sasamoto, Y. Ohkura and K. Ueno, "A Combined Assay of Cell Viability and vitro Cytotoxycity with a Highly Water-soluble Tetrazolium Salt, Neutral Red and Crystal Violet", Biol. Pharm. Bul., 1996, 19, 1518.
11) 溝口誠, 石山宗孝, 志賀匡宣, 佐々本一美, 臨床化学分析における新規な酸化及び還元発色試薬の開発, 分析化学, 1996, 45, 111.
12) T. Mosmann, "Rapid Colorimetric Assay for Cellular Growth and Survival: Application to Proliferation and Cytotoxicity Assays", J. Immunol. Methods, 1983, 65, 55.
13) A. H. Cory, T. C. Owen, J. A. Barltrop and J. G. Cory, "Use of an Aqueous Soluble Tetrazolium/Formazan Assay for Cell Growth Assays in Culture", Cancer Commun., 1991, 3, 207.
14) N. W. Roehm, G. H. Rodgers, S. M. Hatfield and A. L. Glasebrook, "An Improved Colorimetric Assay for Cell Proliferation and Viability Utilizing the Tetrazolium Salt XTT", J. Immunol. Methods, 1991, 142, 257.
15) 本多宏明, 小澤善徳, 森川秀行, 水村津与志, 長田嘉穂，鈴木昌治，"マイクロプレートリーダーを用いるしょうゆ中L-グルタミン酸，グルコースおよびアミノ基の定量", 醤油の研究と技術, 2005, 31(2), 63.

よくある質問

Q WST-1と1-Methoxy PMSを持っているので、これを使用して細胞数測定に使用したい。調整法を教えて下さい。: A

試薬からの調整の手順は以下の通りです。

1.1-Methoxy PMSを7mg秤量し、10 mLの純水に溶解する。
—– 2 mmol/L の溶液となる。
2.WST-1を16.3 mg秤量し、4.5 mLの20 mmol/L HEPES(pH7.4)に溶解する。
3.1-Methoxy PMS水溶液0.5 mLを先のWST-1溶液に加え、全量 5 mLとする。
4.必要に応じ0.22 μmのメンブランフィルターで濾過滅菌する。

＊それぞれの溶液は、冷蔵保存してください。
＊混合前であれば、溶液状態で冷蔵で半年ほど使用できます。（①と②の状態）
＊混合すると安定性が落ちますので、冷蔵保存しても3日程度しか使用できません（③の状態）

取扱条件

規格
性状：	本品は、淡黄色～黄褐色粉末で、水に溶ける。
水溶状：	試験適合
モル吸光係数：	21,600 以上(244 nm付近)
水分：	6.0％以下
鋭敏度：	試験適合
薄層クロマトグラフィー：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵

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日本同仁化学Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬 M-EG3-UPA　

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M-EG3-UPA

20 機能性有機材料

M-EG3-UPA

機能性有機材料

Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬

製品コード

M457　 M-EG3-UPA
CAS番号

–
化学名

11-{2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}undecylphosphonic acid
分子式・分子量

C₂₄H₁₇FO₆=420.39

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥15,600	343-91611

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マニュアル

プロトコル金属酸化物表面にホスホン酸 SAM を形成したい

技術情報

注意事項

参考文献

参考文献を表示する

参考文献

1) T. Hauffman, O. Blajiev, J. Snauwaert, C. van Haesendonck, A. Hubin, H. Terryn, "Study of the self-assembling of n-octylphosphonic acid layers on aluminum oxide", Langmuir, 2008, 24 (23), 13450.
2) P. Thissen, M. Valtiner, G. Grundmeier, "Stability of Phosphonic Acid Self-Assembled Monolayers on Amorphous and Single-Crystalline Aluminum Oxide Surfaces in Aqueous Solution", Langmuir, 2010, 26 (1), 156.
3) W. Gao, L. Reven, "Solid-state NMR-studies of self-assembled monolayers", Langmuir, 1995, 11 (6), 1860.
4) S. Marcinko, A. Y. Fadeev, "Hydrolytic Stability of Organic Monolayers Supported on TiO₂ and ZrO₂", Langmuir, 2004, 20 (6), 2270.
5) J. Schwartz, M. J. Avaltroni, M. P. Danahy, B. M. Silverman, E. L. Hanson, J. E. Schwarzbauer, K. S. Midwood, E. S. Gawalt, " Cell attachment and spreading on metal implant materials", J. Mat. Sci. Eng. C, 2003, 23, 395.
6) B. M. Silverman, K. A. Wieghaus, J. Schwartz, "Comparative properties of siloxane vs phosphonate monolayers on a key titanium alloy", Langmuir, 2005, 21 (1), 225.
7) N. Adden, L. J. Gamble, D. G. Castner, A. Hoffmann, G. Gross, H. Menzel, "Phosphonic Acid Monolayers for Binding of Bioactive Molecules to Titanium Surfaces", Langmuir, 2006, 22, 8197.
8) E. L. Hanson, J. Schwartz, B. Nickel, N. Koch, M. F. Danisman, "Bonding self-assembled, compact organophosphonate monolayers to the native oxide surface of silicon", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125 (51), 16074.
9) M. Dubey, T. Weidner, L. J. Gamble, D. G. Castner, "Structure and Order of Phosphonic Acid-Based Self-Assembled Monolayers on Si(100)", Langmuir, 2010, 26 (18), 14747.
10) A. Vega, P. Thissen, Y. J. Chabal, "Environment-Controlled Tethering by Aggregation and Growth of Phosphonic Acid Monolayers on Silicon Oxide", Langmuir, 2012, 28, 8046.
11) P. Thissen, A. Vega, T. Peixoto, Y. J. Chabal, "Controlled, Low-Coverage Metal Oxide Activation of Silicon for Organic Functionalization: Unraveling the Phosphonate Bond", Langmuir, 2012, 28 (50), 17494.
12) J. T. Woodward, A. Ulman, D. K. Schwartz, "Self-assembled monolayer growth of octadecylphosphonic acid on mica", Langmuir, 1996, 12 (15), 3626.
13) A. Raman, M. Dubey, I. Gouzman and E. S. Gawalt, "Formation of self-assembled monolayers of alkylphosphonic acid on the netive oxide surface of SS316L", Langmuir, 2006, 22, 6469.
14) G. Zorn, R. Adadi, R. Brener, V. A. Yakovlev,| I. Gotman, E. Y. Gutmanas, C. N. Sukenik, "Tailoring the Surface of NiTi Alloy Using PIRAC Nitriding Followed by Anodization and Phosphonate Monolayer Deposition", Chem. Mater. 2008, 20, 5368.
15) R. Quinones and E. S. Gawalt, "Polystyrene formation on monolayer-modified nitinol effectively controls corrosion", Langmuir, 2008, 24, 10858.
16) S. C. D’Andrea and Al. Y. Fadeev, "Covalent surface modification of calcium hydroxyapatite using n-alkyl- and n-fluoroalkylphosphonic acids", Langmuir, 2003, 19, 7904.
17) B. Zhang, T. Kong, W. Xu, R. Su, Y. Gao and G. Cheng, "Surface functionalization of zinc oxide by carboxyalkylphosphonic acid self-assembled monolayers", Langmuir, 2010, 26(6), 4514.
18) A. Sharma, B. Kippelen, P. J. Hotchkiss and S. R. Marder, "Stabilization of the work function of indium tin oxide using organic surface modifiers in organic light-emitting diodes", Appl. Phys. Lett., 2008, 93, 163308.

よくある質問

Q ホスホン酸誘導体の溶解例を教えてください。: A

ホスホン酸誘導体の各溶媒への溶解性は以下の通りです。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微黄色粉末である。
クロロホルム溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学還元系発色試薬 WST-3　

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WST-3

10 酸化還元系発色試薬

WST-3

酸化還元系発色試薬

還元系発色試薬

製品コード

W202　 WST-3
CAS番号

515111-36-1
化学名

2-(4-Iodophenyl)-3-(2,4-dinitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium, monosodium salt
分子式・分子量

C₁₉H₁₀IN₆NaO₁₀S₂=696.34

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥26,200	345-08881

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ご購入方法
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技術情報

溶解例

10 mg/mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) M. Ishiyama, K. Sasamoto, M. Shiga, Y. Ohkura, K. Ueno, K. Nishiyama and I. Taniguchi, "Novel Disulfonated Tetrazolium Salt That Can Be Reduced to a Water-soluble Formazan and Its Application to the Assay of Lactate Dehydrogenase", Analyst, 1995, 120, 113.
2) I. Sakurabayashi, T. Watano, S. Yonehara, K. Ishimaru, K. Hirai, T. Komori and M. Yagi, "New Enzymatic Assay for Glycohemoglobin", Clin. Chem., 2003, 49, 269.

取扱条件

規格
性状：	本品は、淡黄色～淡褐色粉末で水に溶ける。
水溶状：	試験適合
モル吸光係数：	36,000 以上(235 nm付近)
鋭敏度：	試験適合
薄層クロマトグラフィー：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵

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日本同仁化学Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬 ODPA　

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ODPA

20 機能性有機材料

ODPA

機能性有機材料

Self Assembled Monolayer(SAM)研究用試薬

製品コード

O407　 ODPA
CAS番号

4724-47-4
化学名

Octadecylphosphonic acid
分子式・分子量

C₁₈H₃₉O₃P=334.47

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥12,600	347-91631
100 mg	￥34,000	343-91633

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マニュアル

プロトコル金属酸化物表面にホスホン酸 SAM を形成したい

技術情報

注意事項

参考文献

参考文献を表示する

1) T. Hauffman, O. Blajiev, J. Snauwaert, C. van Haesendonck, A. Hubin, H. Terryn, "Study of the self-assembling of n-octylphosphonic acid layers on aluminum oxide", Langmuir, 2008, 24 (23), 13450.
2) P. Thissen, M. Valtiner, G. Grundmeier, "Stability of Phosphonic Acid Self-Assembled Monolayers on Amorphous and Single-Crystalline Aluminum Oxide Surfaces in Aqueous Solution", Langmuir, 2010, 26 (1), 156.
3) W. Gao, L. Reven, "Solid-state NMR-studies of self-assembled monolayers", Langmuir, 1995, 11 (6), 1860.
4) S. Marcinko, A. Y. Fadeev, "Hydrolytic Stability of Organic Monolayers Supported on TiO₂ and ZrO₂", Langmuir, 2004, 20 (6), 2270.
5) J. Schwartz, M. J. Avaltroni, M. P. Danahy, B. M. Silverman, E. L. Hanson, J. E. Schwarzbauer, K. S. Midwood, E. S. Gawalt, " Cell attachment and spreading on metal implant materials", J. Mat. Sci. Eng. C, 2003, 23, 395.
6) B. M. Silverman, K. A. Wieghaus, J. Schwartz, "Comparative properties of siloxane vs phosphonate monolayers on a key titanium alloy", Langmuir, 2005, 21 (1), 225.
7) N. Adden, L. J. Gamble, D. G. Castner, A. Hoffmann, G. Gross, H. Menzel, "Phosphonic Acid Monolayers for Binding of Bioactive Molecules to Titanium Surfaces", Langmuir, 2006, 22, 8197.
8) E. L. Hanson, J. Schwartz, B. Nickel, N. Koch, M. F. Danisman, "Bonding self-assembled, compact organophosphonate monolayers to the native oxide surface of silicon", J. Am. Chem. Soc. 2003, 125 (51), 16074.
9) M. Dubey, T. Weidner, L. J. Gamble, D. G. Castner, "Structure and Order of Phosphonic Acid-Based Self-Assembled Monolayers on Si(100)", Langmuir, 2010, 26 (18), 14747.
10) A. Vega, P. Thissen, Y. J. Chabal, "Environment-Controlled Tethering by Aggregation and Growth of Phosphonic Acid Monolayers on Silicon Oxide", Langmuir, 2012, 28, 8046.
11) P. Thissen, A. Vega, T. Peixoto, Y. J. Chabal, "Controlled, Low-Coverage Metal Oxide Activation of Silicon for Organic Functionalization: Unraveling the Phosphonate Bond", Langmuir, 2012, 28 (50), 17494.
12) J. T. Woodward, A. Ulman, D. K. Schwartz, "Self-assembled monolayer growth of octadecylphosphonic acid on mica", Langmuir, 1996, 12 (15), 3626.
13) A. Raman, M. Dubey, I. Gouzman and E. S. Gawalt, "Formation of self-assembled monolayers of alkylphosphonic acid on the netive oxide surface of SS316L", Langmuir, 2006, 22, 6469.
14) G. Zorn, R. Adadi, R. Brener, V. A. Yakovlev,| I. Gotman, E. Y. Gutmanas, C. N. Sukenik, "Tailoring the Surface of NiTi Alloy Using PIRAC Nitriding Followed by Anodization and Phosphonate Monolayer Deposition", Chem. Mater. 2008, 20, 5368.
15) R. Quinones and E. S. Gawalt, "Polystyrene formation on monolayer-modified nitinol effectively controls corrosion", Langmuir, 2008, 24, 10858.
16) S. C. D’Andrea and Al. Y. Fadeev, "Covalent surface modification of calcium hydroxyapatite using n-alkyl- and n-fluoroalkylphosphonic acids", Langmuir, 2003, 19, 7904.
17) B. Zhang, T. Kong, W. Xu, R. Su, Y. Gao and G. Cheng, "Surface functionalization of zinc oxide by carboxyalkylphosphonic acid self-assembled monolayers", Langmuir, 2010, 26(6), 4514.
18) A. Sharma, B. Kippelen, P. J. Hotchkiss and S. R. Marder, "Stabilization of the work function of indium tin oxide using organic surface modifiers in organic light-emitting diodes", Appl. Phys. Lett., 2008, 93, 163308.
19) H. Klauk, U. Zschieschang, J. Pflaum, M. Halik, "Ultralow-power organic complementary circuits", Nature, 2007, 445, 745.
20) T. Sekitani, Y. Noguchi, U. Zschieschang, H. Klauk, T. Someya, "Organic transistors manufactured using inkjet technology with subfemtoliter accuracy", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2008, 105, 4976.

よくある質問

Q ホスホン酸誘導体の溶解例を教えてください。: A

ホスホン酸誘導体の各溶媒への溶解性は以下の通りです。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微黄色粉末又は結晶性粉末である。
テトラヒドロフラン溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学還元系発色試薬 WST-8 formazan　

发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

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WST-8 formazan

10 酸化還元系発色試薬

WST-8 formazan

酸化還元系発色試薬

還元系発色試薬

製品コード

W209　 WST-8 formazan
CAS番号

193149-76-7 (無水物として）
化学名

1-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)-3-(2,4-disulfophenyl)-5-(4-nitrophenyl)formazan, disodium salt hydrate
分子式・分子量

C₂₀H₁₄N₆Na₂O₁₁S₂･xH₂O(分子量は無水物として計算)=624.47

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥Request	343-09301

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技術情報

注意事項

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤紫～暗青紫色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学アミノ基反応性電子メディエーター Amine-reactive PES　

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Amine-reactive PES

10 酸化還元系発色試薬

Amine-reactive PES

酸化還元系発色試薬

アミノ基反応性電子メディエーター

製品コード

A543　 Amine-reactive PES
CAS番号

–
化学名

1-[3-(Succinimidyloxycarbonyl)propoxy]-5-ethylphenazinium triflate
分子式・分子量

C₂₃H₂₂F₃N₃O₈S=557.50

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
10 mg	￥54,200	340-09311

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参考文献

参考文献を表示する

1) Stefano Ferri, Katsuhiro Kojima and Koji Sode, “Review of Glucose Oxidases and Glucose Dehydrogenases: A Bird’ s Eye View of Glucose Sensing Enzymes”. Journal of Diabetes Science and Technology, 2011, 5(5),1068.
2) Kentaro Hiraka, Katsuhiro Kojima, WakakoTsugawa, Ryutaro Asano, Kazunori Ikebukur and Koji Sode, "Rational engineering of Aerococcus viridans l-lactate oxidase for the mediator modification to achieve quasi-direct electron transfer type lactate sensor", Biosens Bioelectron., 2020, 151, 111974.
3) G. Kim, H. Cho, P. Nandhakumar, J. Park, K. Kim and H. Yang, "Wash-Free, Sandwich-Type Protein Detection Using Direct Electron Transfer and Catalytic Signal Amplification of Multiple Redox Labels", Anal. Chem., 2022, doi:10.1021/acs.analchem.1c04615.
4) M. Nagata, J. Lee, S. Henley, K. Ikebukuro and K. Sode, "An Amine-Reactive Phenazine Ethosulfate (arPES)—A Novel Redox Probe for Electrochemical Aptamer-Based Sensor", Sensors, 2022, doi:10.3390/s22051760.

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤色～黒褐色粉末である。
純度(HPLC)：	90.0％以上
水溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷凍, 2.吸湿注意

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日本同仁化学電子メディエーター 1-Methoxy PMS　

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1-Methoxy PMS

10 酸化還元系発色試薬

1-Methoxy PMS

酸化還元系発色試薬

電子メディエーター

製品コード

M003　 1-Methoxy PMS
CAS番号

65162-13-2
化学名

1-Methoxy-5-methylphenazinium methylsulfate
分子式・分子量

C₁₅H₁₆N₂O₅S=336.36

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 mg	￥8,200	345-04001
1 g	￥49,800	341-04003

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試薬溶液調製法

25 μmol/L程度となるように本品を秤量し、一定量の水に溶解する。

電子メディエーター 1-Methoxy PMS　

参考文献

参考文献を表示する

1) R. Hisada and T. Yagi, "1-methoxy-5-methylphenazinium Methyl Sulfate", J. Biochem., 1977, 82, 1469.
2) 八木達彦, "1-メトキシ PMS", Dojin News, 1979, 14, 1.
3) S. Nakamura, K. Arimura, K. Ogawa and T. Yagi, "Use of 1-methoxy-5-methylphenazinium Methyl Sulfate(1-methoxypms) in the Assay of Some Enzymes of Diagnosticimportance", Clin. Chim. Acta,, 1980, 101, 321.
4) R. Hisada, W. Shinkai and T. Yagi, "Photochemical Stabilities and Biochemical Reactivities of Some Derivatives of 5-methylphenazinium methyl Sulfate(Phenazine Methosulfate)", J. Appl. Biochem., 1981, 3, 535.
5) C. J. von Noorden and J. Tas, "The Role of Exogenous Electron Carriers in NAD(P)-dependent Dehydrogenase Cytochemistry Studied in vitro and with a Model System of Polyacrylamide Films", J. Histochem. Cytochem., 1982, 30, 12.
6) H. Tsuge, Y. Kuroda, A. Iwamoto and K. Ohashi, "Partial Purification and Property of Pyridoxine (Pyridoxamine)-5'-phosphate Oxidase Isozymes from Wheat Seedlings", Arch. Biochem. Biophys., 1982, 217, 479.
7) M. Rabinovitch, J. P. Dedet, A. Ryter, R. Robineaux, G. Topper and E. Brunet, "Destruction of Leishmania Mexicana Amazonensis Amastigotes within Macrophages in Culture by Phenazine Methosulfate and Other Electron Carriers", J. Exp. Med., 1982, 155, 415.
8) 田部一弘, 河崎孝男, 前田昌子, 辻章夫, 籔内正彦, "1-メトキシフェナジンメトサルフェート及びイソルミノールを用いる還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの化学発光分析法と生体成分の分析への応用", 分析化学, 1987, 36, 82.
9) 須藤幸夫, 石澤春生, 前田昌子, 辻章夫, "1-メトキシフェナジンメトサルフェート及びイソルミノールによる還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドの化学発光を用いる17α-ヒドロキシプロゲステロンの化学発光酵素", 分析化学, 1988, 37, 185.

よくある質問

Q バッファー溶液中での酸化還元電位を教えてほしい: A

1-Methoxy PMSの酸化還元電位について、論文での報告例をご案内いたします。
　—————————————

　　　酸化還元電位： +0.063V

　　　溶媒： 0.05 mol/L phosphate buffer (pH7.0)

　　　検出方法： Potentiometric titration

　—————————————

参考文献： R. Hisada and T. Yagi, "1-methoxy-5-methylphenazinium Methyl Sulfate", J. Biochem., 1977, 82, 1469.

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤色～赤紫色粉末であり水に溶ける。
純度(吸光度)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合
モル吸光係数：	2,700 以上(505 nm付近)
融点：	170℃ 以上(分解)
IRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学電子メディエーター 1-Methoxy PES　

发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

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1-Methoxy PES

10 酸化還元系発色試薬

1-Methoxy PES

酸化還元系発色試薬

電子メディエーター

製品コード

M470　 1-Methoxy PES
CAS番号

133395-54-7
化学名

1-Methoxy-5-ethylphenazinium ethylsulfate
分子式・分子量

C₁₇H₂₀N₂O₅S=364.42

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
50 mg	￥21,400	349-09261

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技術情報

目的に応じた電子メディエーターを選択

電子メディエーターとして、PMS（フェナジンメトサルフェート）やメルドラブルーが以前より利用されていますが、これらは溶液中での安定性に課題がありました。小社では、光安定性を向上した1-Methoxy PMS をはじめ、中性～アルカリ環境下で安定な1-Methoxy PES、更にはバイオセンサー分野での使用が期待される酵素へ標識可能な電子メディエーターを取り揃えています。

製品名	PMS	1-Methoxy PMS	1-Methoxy PES	Amine-reactive PES	Thiol-reactive PES
製品コード	取扱いございません	M003	M470	A543	T509
水溶性	〇	〇	〇	〇	〇
光安定性（水溶液中）	×	〇	〇	〇	〇
pH 安定性（水溶液中）	△	△	〇	〇	〇
標識	×	×	×	NH₂ 基	SH 基
酸化還元電位	–	168.0 mV	169.5 mV	173.0 mV	162.5 mV

酸化還元電位は、標準水素電極基準に換算したものを記載しています。

＜酸化還元電位の測定条件＞

電子メディエーター濃度：1 mmol/L	溶媒：0.1 mol/L LiCl/DMSO
作用電極：GC（φ3 mm x 55 mm）	参照電極：Ag/AgCl （3 mol/L NaCl)
対極：Pt （φ0.5 mm x 50 mm）	開始電圧：400 mV
最大掃引電圧：400 mV	最小掃引電圧：-400 mV
掃引速度：100 mV/sec

参考文献

参考文献を表示する

1) T. Yomo, H. Sawai, I. Urabe, Y. Yamada, H. Okada, "Synthesis and characterization of 1-substituted 5-alkylphenazine derivatives carrying functional groups", Eur. J. Biochem.., 1989, 179, 293.

2) M. Fitriana, N. Loew, A.B. Witarto, K. Ikebukuro, K. Sode, W. Tsugawa, "Employment of 1-Methoxy-5-Ethyl Phenazinium Ethyl Sulfate as a Stable Electron Mediator in Flavin Oxidoreductases-Based Sensors", Sensors., 2020, 20, (10), 2825.

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤色～黒褐色粉末または結晶性粉末であり水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

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日本同仁化学電子メディエーター Thiol-reactive PES　

发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

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Thiol-reactive PES

10 酸化還元系発色試薬

Thiol-reactive PES

酸化還元系発色試薬

電子メディエーター

製品コード

T509　 Thiol-reactive PES
化学名

1-[3-(2-Maleimidoethylcarbamoyl)propoxy]-5-ethylphenazinium trifrate
分子式・分子量

C₂₅H₂₅F₃N₄O₇S

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
2 mg	￥34,000	343-09541

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技術情報

タンパク質への標識

電子メディエーター Thiol-reactive PES　

よくある質問

Q どのようなタンパク質に標識できますか？: A

フリーのチオール（SH）を有するタンパク質に標識することが可能です。
一般的にタンパク質表面にはフリーのチオールは存在しないため、通常は、タンパク質組み換えの技術等を用いてチオールを導入する必要があります。

Thiol-reactive PES使用の際には、予め、タンパク質構造を確認の上ご使用ください。

取扱条件

規格
性状：	本品は、暗赤色～黒褐色固体である。
純度(HPLC)：	80.0％以上
水溶状：	試験適合
NMRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵

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日本同仁化学コリンエステラーゼ活性測定用基質 p-HBC　

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p-HBC

10 酸化還元系発色試薬

p-HBC

酸化還元系発色試薬

コリンエステラーゼ活性測定用基質

製品コード

H324　 p-HBC
CAS番号

81947-42-4
化学名

p-Hydroxybenzoylcholine iodide
分子式・分子量

C₁₂H₁₈INO₃=351.18

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥7,200	340-90641

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技術情報

溶解例

50 mg/100 mL （水）

参考文献

参考文献を表示する

1) 内藤正宏, 本永秀夫, 山崎喜三郎, 斉藤嘉禎, 杉山正巳, 芦原義弘, 笠原靖，"新合成基質p-ヒドロキシベンゾイルコリンを使用した血清pseudo-cholinesteraseの測定法"，第二回臨床化学夏期セミナープログラム集， 1982, 79．
2)日本臨床化学会、甲信越、中国支部酵素委員会， "酵素活性測定に関する日本臨床化学会勧告法ヒト血清コリンエステラーゼ活性勧告法"（案），臨床化学, 1996, 25(Ⅰ)， 15．

よくある質問

Q p-HBCの使用方法を教えてください。: A

－測定例①－
【試薬調整】
・基質緩衝液
50mMバルビタール酸ナトリウム緩衝液(pH8.5)に 1.5mM p-HBC、0.3M NaCl、10mM 4-アミノアンチピリンを含む

・発色液
0.1Mホウ酸カリウム緩衝液(pH9.2)に5mMネオスチグミン、15mM過ヨウ素酸カリウム、2mM p-クロルベンゼンスルホン酸を含む

・標準液（200IU/l）
2mM p-ヒドロキシ安息香酸水溶液

【測定方法】
基質緩衝液（1.0mL）に各段階の希釈された試料(血清) 0.05mL を加えてよく混合し、
37℃の恒温槽で10分間インキュベートする。
次いで、発色液(2mL)を加え発色させ、試薬ブランク（試料と同様に操作して作る）を
対照として試料溶液の吸光度を505nmで測定する。
既知濃度のp－ヒドロキシ安息香酸標準液を同様の操作で発色させ、
その吸光度を下記の比例計算によりCh-Eの活性値を求める。
＜計算式＞
Ch-E活性値　＝(A試料－Aブランク)／(A標準液－Aブランク)ｘ200
＊Aは吸光度を表す。

○結果例
試料吸光度 Ch-E活性値(IU/ｌ)
1/5　　0.088　　39
2/5　　0.190　　84
3/5　　0.274　　122
4/5　　0.373　　165
5/5　　0.459　　204
標準液 0.451 　200

－測定例②－
【試薬調整】
・基質緩衝液
50mMバルビタール酸ナトリウム緩衝液(pH8.5)に 1.5mM p-HBC、0.3M NaClを含む

・停止液
蒸留水に30 mM 4－アミノアンチピリンと15 mM ネオスチグミンを溶解する。

・発色液
0.1 Mホウ酸カリウム緩衝液(pH9.2)に15 mM過ヨウ素酸カリウム、2 mM p-クロルベンゼンスルホン酸を含む

・標準液（200 IU/L）
2 mM p-ヒドロキシ安息香酸水溶液

【測定方法】
基質緩衝液（1.0 mL）に各段階の希釈された試料(血清) 0.05 mLを加えてよく混合し、
37℃の恒温槽で10分間インキュベートする。
次いで、停止液(0.5 mL)を入れる。その後、発色液(2 mL)を加え発色させ、試薬ブランク
試料と同様に操作して作る）を対照として試料溶液の吸光度を505 nmで測定する。
既知濃度のp－ヒドロキシ安息香酸標準液を同様の操作で発色させ、
その吸光度を下記の比例計算によりCh-Eの活性値を求める。

＜計算式＞
Ch-E活性値　＝(A試料－Aブランク)／(A標準液－Aブランク)ｘ200
＊Aは吸光度を表す。

○結果例
試料吸光度 Ch-E活性値(IU/L)
1/5　　0.177　　78
2/5　　0.346　　153
3/5　　0.511　　226
4/5　　0.704　　312
5/5　　0.866　　384
標準液 0.451 　200

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色結晶性粉末で、水、メタノール、ジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドに溶ける。
純度(HPLC)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合
モル吸光係数：	15,700 以上(258 nm付近)
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵

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日本同仁化学酸化系発色試薬 SAT-3　

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SAT-3

10 酸化還元系発色試薬

SAT-3

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬

製品コード

S302　 SAT-3
CAS番号

679787-07-6
化学名

N,N‘-Bis(2-hydroxy-3-sulfopropyl)tolidine, disodium salt, tetrahydrate
分子式・分子量

C₂₀H₂₆N₂Na₂O₈S₂･4H₂O=604.62

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥19,800	341-08861

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技術情報

溶解例

1.5 g/100 mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) M. Mizoguchi, M. Ishiyama, M. Shiga and K. Sasamoto, "Sensitive Chromogenic Substrate for Detecting Peroxidase Activity", Anal. Commun, 1998, 35, 179.

よくある質問

Q SAT-3が緩衝液に溶解しませんどうしたらよいですか？: A

SAT-3の溶解性は、塩濃度の影響を大きく受けます。ご使用の緩衝液の塩濃度が高い可能性があります。また、初から高濃度で溶かそうとすると溶けにいので、次の要領で溶解してみて下さい。
　
　・水には良く溶けるので、一旦水に高濃度で溶かして、緩衝液で希釈する。
　・HEPES等のGood's Bufferを用いる。
　・少し加温して溶かす。若しくは超音波を使用する。

Q SAT-3の酸化反応が起こると、生成される物質の構造というのはどのような物なのでしょうか？: A

SAT-3の酸化後の構造は、下記のようなものとなります。

この構造は、「Anal.Commun., 35,179(1998)」にも記載がございます。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡褐色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	95.0％以上
水溶状：	試験適合
pH(25℃)：	6.0～8.0
水分：	9.0～14.0％
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵,遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） ADOS　

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ADOS

10 酸化還元系発色試薬

ADOS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC01　 ADOS
CAS番号

82692-96-4(無水物として)
化学名

N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline, sodium salt, dihydrate
分子式・分子量

C₁₂H₁₈NNaO₅S･2H₂O=347.36

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	345-08761

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ご購入方法
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技術情報

溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) K. Tamaoku, K. Ueno, K. Akiura and Y. Ohkura, "New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Photometric Determination of Hydrogen Peroxide. II. N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)aniline derivatives", Chem. Pharm. Bull., 1982, 30(7), 2492.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微灰黄色粉末で水に溶ける。
純度(吸光度)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合 0.015 以下(600 nm) 0.030 以下(400 nm)
pH(25℃)：	7.0～10.0
水分：	9.0～11.0％
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） ADPS　

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ADPS

10 酸化還元系発色試薬

ADPS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC02　 ADPS
CAS番号

82611-88-9(無水物として)
化学名

N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline, sodium salt, monohydrate
分子式・分子量

C₁₂H₁₈NNaO₄S･H₂O=313.35

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	342-08771

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技術情報

溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

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1) K. Tamaoku, Y. Murao and K. Akiura, "New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide", Anal. Chem. Acta, 1982, 136, 121.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微褐色粉末で水に溶ける。
水溶状：	試験適合 0.015 以下(600 nm) 0.035 以下(400 nm)
モル吸光係数：	8,200 以上(255 nm付近)
pH(25℃)：	8.0～9.5
水分：	2.8～8.6％
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） ALPS　

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ALPS

10 酸化還元系発色試薬

ALPS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC04　 ALPS
CAS番号

82611-85-6
化学名

N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)aniline, sodium salt
分子式・分子量

C₁₁H₁₆NNaO₃S=265.31

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	349-08781

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溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

参考文献を表示する

1) K. Tamaoku, Y. Murao and K. Akiura, "New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide", Anal. Chem. Acta, 1982, 136, 121.
2) B. C. Madsen and M. S. Kromis, "Flow Injection and Photometric Determination of Hydrogen Peroxide in Rainwater with N-Ethyl-N-(sulfopropyl)aniline sodium salt", Anal. Chem., 1984, 56, 2849.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微灰黄色粉末で水に溶ける。
水溶状：	試験適合 0.015 以下(600 nm) 0.040 以下(400 nm)
モル吸光係数：	9,500 以上(255 nm付近)
pH(25℃)：	7.5～10.0
水分：	5.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵,遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） DAOS　

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DAOS

10 酸化還元系発色試薬

DAOS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC06　 DAOS
CAS番号

83777-30-4
化学名

N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline, sodium salt
分子式・分子量

C₁₃H₂₀NNaO₆S=341.36

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	343-08181

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溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

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取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～淡青白色粉末で吸湿性があり、水に溶ける。
純度(吸光度)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合 0.015 以下(600 nm) 0.030 以下(400 nm)
pH(25℃)：	7.0～10.0
水分：	1.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） HDAOS　

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HDAOS

10 酸化還元系発色試薬

HDAOS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC08　 HDAOS
CAS番号

82692-88-4
化学名

N-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline, sodium salt
分子式・分子量

C₁₁H₁₆NNaO₆S=313.30

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	346-08791

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溶解例

1 g/20 mL（水）

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～殆ど白色粉末で水に溶ける。
純度(吸光度)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.020 以下(600 nm) 0.040 以下(400 nm)
pH(25℃)：	5.5～7.5
水分：	2.0％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） MAOS　

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MAOS

10 酸化還元系発色試薬

MAOS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC11　 MAOS
CAS番号

82692-97-5(無水物として)
化学名

N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline, sodium salt, monohydrate
分子式・分子量

C₁₃H₂₀NNaO₄S･H₂O=327.37

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	349-08801

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溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

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参考文献

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微黄桃色粉末で水に溶ける。
水溶状：	試験適合 0.020 以下(600 nm) 0.050 以下(400 nm)
モル吸光係数：	10,000 以上(257 nm付近)
pH(25℃)：	8.0～10.0
水分：	2.5～8.5％
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） TOOS　

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TOOS

10 酸化還元系発色試薬

TOOS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC13　 TOOS
CAS番号

82692-93-1(無水物として)
化学名

N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline, sodium salt, dihydrate
分子式・分子量

C₁₂H₁₈NNaO₄S･2H₂O=331.36

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	346-08811

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溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

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参考文献

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微青色粉末または結晶性粉末で水に溶ける。
純度(吸光度)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合 0.015 以下(600 nm) 0.040 以下(400 nm)
pH(25℃)：	8.5～9.5
水分：	9.0～12.0％
重金属(Pbとして)：	0.0005％以下
鉄(Fe)：	0.0005％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） TOPS　

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TOPS

10 酸化還元系発色試薬

TOPS

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC14　 TOPS
CAS番号

40567-80-4(無水物として)
化学名

N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline, sodium salt, monohydrate
分子式・分子量

C₁₂H₁₈NNaO₃S･H₂O=297.34

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥10,800	343-08821

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ご購入方法
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技術情報

溶解例

1 g/20 mL（水）

参考文献

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参考文献

1) K. Tamaoku, Y. Murao and K. Akiura, "New water-soluble Hydrogen Donors for the Enzymatic Spectrophotometric Determination of Hydrogen Peroxide", Anal. Chem. Acta., 1982, 136, 121.

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～微青色粉末で水に溶ける。
純度(吸光度)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合 0.015 以下(600 nm) 0.040 以下(400 nm)
pH(25℃)：	8.0～10.0
水分：	4.0～7.0％
重金属(Pbとして)：	0.0005％以下
鉄(Fe)：	0.0005％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：遮光

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） MADB　

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MADB

10 酸化還元系発色試薬

MADB

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC21　 MADB
CAS番号

209518-16-1
化学名

N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline, disodium salt
分子式・分子量

C₁₆H₂₅NNa₂O₆S₂=437.48

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥13,200	342-09511

試験成績書

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ご購入方法
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取扱条件

規格
性状：	性状：本品は、白色～微褐色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	97.0％以上
水溶状：	試験適合
薄層クロマトグラフィー：	試験適合
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵,遮光, 2.吸湿注意

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日本同仁化学酸化系発色試薬（新トリンダー試薬） TODB　

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TODB

10 酸化還元系発色試薬

TODB

酸化還元系発色試薬

酸化系発色試薬（新トリンダー試薬）

製品コード

OC22　 TODB
CAS番号

1044537-70-3
化学名

N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3-methylaniline, disodium salt
分子式・分子量

C₁₅H₂₃NNa₂S₂O₆=423.46

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 g	￥13,200	349-09521

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ご購入方法
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取扱条件

規格
性状：	本品は、白色～灰微黄白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC)：	98.0％以上
水溶状：	試験適合
モル吸光係数：	9,900 以上(257 nm付近)
pH(25℃)：	8.5～9.5
水分：	4.5～7.5％
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵,遮光

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日本ATTO株式会社电泳槽EzStandard Ⅱ（イージースタンダード Ⅱ） | 電気泳動・分子量マーカー | 試薬 | アトー製品情報 | ATTO

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日本ATTO株式会社产品电泳槽电泳仪电源全线产品代理

SDS-PAGE用タンパク質分子量マーカー

試薬電気泳動関連試薬/分子量マーカー
WSE-7015EzStandard Ⅱ（イージースタンダード Ⅱ）

SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動用のタンパク質分子量マーカーです

製品仕様製品資料 SDS 価格・オプション

実験コストダウンをATTO高性能・高品質試薬で！

EzStandard Ⅱ（イージースタンダード Ⅱ）

SDS-PAGE泳動例

目的・用途

SDS-PAGE用分子量マーカー

製品特長

★　EzStandard が Ver. UP !　★

高分子領域 92000Da のバンドが増えました！

14300Da~220kDa ７種のバンド
ready to use ＝調製済みなのでアプライするだけ
各バンドがシャープ
お得な約160回分(ミニスラブゲル1ウェルあたり3μL使用時）

製品の仕様

型式・名称	WSE-7015　EzStandard Ⅱ（イ-ジースタンダード Ⅱ）
主成分	7種のタンパク質、SDS、グリセリン、ブロモフェノールブルー（BPB）、緩衝液
構成品形態	500μL ／チューブ1本
使用前の調製	不要
容　量	500μL, 約160回分(ミニスラブゲル1枚あたり3μL使用時)
使用量	適量 CBB染色：2～10μL／ウエル銀染色・膜：0.05～0.5μL／ウエル
保存期間	-20℃保存　1年

泳動データ例

　　
　　
　　
① AE-1450 EzPreStainBlue
② WSE-7035 EzStandard HMW
③ WSE-7020 EzProtein Ladder
④ WSE- 7015 EzStandard Ⅱ
⑤ WSE-7025 EzStandard LMW　　　　　　　

220

97.2

66.4

20.1

14.3

(kDa) 　　　　　　　　　　　　　　　　　

製品資料

「EzStandard Ⅱ」　取扱説明書

「EzStandard Ⅱ」　SDS

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发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

日本ATTO株式会社产品电泳槽电泳仪电源全线产品代理

test ELISA

抗原抗体反応 ELISA kit（研究用）96ウェルプレートフォーマット
test ELISAtest ELISA

テストテストテストテスト

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日水日水Nissui EC 06742 06743 CompactDry™大肠菌群/大肠杆菌测试皿 (EC)

发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

Nissui Compact DryTM快速测试皿

EC CompactDry™大肠菌群/大肠杆菌测试皿 (EC)

时间24h

06742 40片规格 4*10

06743 240片规格 4*60

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发表于2026年4月1日由上海金畔生物科技有限公司

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ELISAキット

抗原抗体反応 ELISA kit（研究用）96ウェルプレートフォーマット
ELISAキット抗体医療用

【抗体医療用】抗原抗体発色反応を用いたELISAキットシリーズ

抗体医療用ELISAキット

商品コード	製品名	動物種	酵素	抗原	詳細情報リンク
6082717	HAMA ELISA	H	HRP	マウスIgGに対する抗体
6087300	Infliximab ELISA (IG-AA101）	H	HRP	free Infliximab (Remicade®, Remsima®) プレートコート：ターゲット分子：TNF-alpha
6087301	Infliximab ELISA (mAb-based)(IG-AB1)	H	HRP	free Infliximab (Remicade®, Remsima®) プレートコート： Infliximab抗体
6087302	Antibody to Infliximab ELISA	H	HRP	free Infliximab (Remicade®, Remsima®) に対する抗体プレートコート： Infliximab
6087303	Total Antibody to Infliximab ELISA	H	HRP	free Infliximab (Remicade®, Remsima®) に対する抗体プレートコート： Infliximab　競合ELISA
6087304	Etanercept ELISA (IG-AA102)	H	HRP	free Etanercept (Enbrel®) （TNF-R）プレートコート：ターゲット分子：TNF-alpha
6087305	Etanercept ELISA(mAb-based)(IG-AB102	H	HRP	free Etanercept (Enbrel®) （TNF-R）プレートコート： Etanercept 抗体
6087306	Antibody to Etanercept ELISA	H	HRP	free Etanercept (Enbrel®) （TNF-R）に対する抗体プレートコート：ターゲット分子：Etanercept (Enbrel®) （TNF-R）
6087307	Adalimumab ELISA (IG-AA103)	H	HRP	free Adalimumab (Humira®) プレートコート：ターゲット分子：TNF-alpha
6087308	Antibody to Adalimumab ELISA	H	HRP	free Adalimumab (Humira®)に対する抗体プレートコート： Adalimumab抗体
6087309	Bevacizumab ELISA (IG-AA104)	H	HRP	free Bevacizumab (Avastin®) プレートコート：ターゲット分子：VEGF
6087310	Antibody to Bevacizumab ELISA	H	HRP	free Bevacizumab (Avastin®) に対する抗体プレートコート：ターゲット分子：Bevacizumab
6087311	Trastuzumab ELISA (IG-AA105)	H	HRP	free Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®) プレートコート：ターゲット分子：HER2/neu receptor
6087312	Antibody to Trastuzumab ELISA	H	HRP	free Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®)に対する抗体プレートコート： Trastuzumab抗体
6087313	Rituximab ELISA(mAb based)(IG-AB106）	H	HRP	free Rituximab (Rituxan®, Mabthera®) プレートコート： Rituximab抗体
6087314	Antibody to Rituximab ELISA(IG-BB106)	H	HRP	free Rituximab (Rituxan®, Mabthera®) に対する抗体プレートコート： Rituximab
6087315	Golimumab ELISA (IG-AA107)	H	HRP	free Golimumab (Simponi®) プレートコート：ターゲット分子：TNF-alpha
6087316	Antibody to Golimumab ELISA(IG-BB107)	H	HRP	free Golimumab に対する抗体プレートコート： Golimumab
6087317	Antibody to Tocilizumab ELISA	H	HRP	free Tocilizumab (Actemra®) に対する抗体プレートコート： Tocilizumab (Actemra®)
6087319	Antibody to Omalizumab ELISA	H	HRP	free　Omalizumab (Xolair®) に対する抗体プレートコート： Omalizumab (Xolair®)
6087320	Antibody to Cetuximab ELISA	H	HRP	free　Cetuximab (Erbitux®)に対する抗体プレートコート： Cetuximab (Erbitux®)
6087321	Tocilizumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Tocilizumab (Actemra®) に対する抗体プレートコート： Tocilizumab (Actemra®)
6087323	Omalizumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Omalizumab (Xolair®) プレートコート： Omalizumab抗体
6087324	Aflibercept ELISA(IG-AA115）	H	HRP	free Aflibercept (Eylea®, Zaltrap®) プレートコート：ターゲット分子：VEGF
6087325	Trastuzumab ELISA　(mAb-based)	H	HRP	ｆree Trastuzumab (Herceptin®, Herclon®) プレートコート： Trastuzumab抗体
6087326	Certolizumab Pegol ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Certolizumab Pegol (Cimzia®) プレートコート： Certolizumab Pegol抗体
6087327	Bevacizumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Bevacizumab (Avastin) プレートコート： Bevacizumabl抗体
6087328	Nivolumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Nivolumab (Opdivo®) プレートコート： Nivolumabl抗体
6087329	Antibody to Nivolumab ELISA	H	HRP	free Nivolumab (Opdivo®)に対する抗体プレートコート：Nivolumab (Opdivo®)
6087330	Vedolizumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Vedolizumab (Entyvio®) プレートコート： Vedolizumabl抗体
6087331	Antibody to Vedolizumab ELISA	H	HRP	free Vedolizumab (Entyvio®)に対する抗体プレートコート：Vedolizumab (Entyvio®)
6087332	Ustekinumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Ustekinumab (Stelara®) プレートコート： Ustekinumabl抗体
6087333	Ranibizumab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Ranibizumab (Lucentis®) プレートコート： Ranibizumabl抗体
6087334	Antibody to Certolizumab pegol ELISA	H	HRP	free Certolizumab Pegol (Cimzia®)に対する抗体プレートコート：Certolizumab Pegol (Cimzia®)　競合ELISA
6087335	Antibody to Ustekinumab ELISA	H	HRP	freeUstekinumab (Stelara®)に対する抗体プレートコート：Ustekinumab (Stelara®)
6087336	Cetuximab ELISA (mAb-based)	H	HRP	free Cetuximab (Erbitux®) プレートコート： Cetuximabl抗体

※動物種：H＝Human　M＝Mouse　R＝Rat
※酵素：HRP＝ホースラディッシュペルオキシダーゼ　ALP＝アルカリフォスファターゼ

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目的・用途

各種抗原抗体反応用ELISAキット
96ウエルプレート用
発色検出

オプション・消耗品一覧

本体価格：0円 Prices shown are domestic prices valid only in Japan

製品コード	製品名	価格
6082717	HAMA ELISA 1キット	273,000円
6087300	Infliximab ELISA (IG-AA101） 1キット	198,000円
6087301	Infliximab ELISA (mAb-based)(IG-AB1) 1キット	198,000円
6087302	Antibody to Infliximab ELISA 1キット	198,000円
6087303	Total Antibody to Infliximab ELISA 1キット	198,000円
6087304	Etanercept ELISA (IG-AA102) 1キット	198,000円
6087305	Etanercept ELISA(mAb-based)(IG-AB102 1キット	198,000円
6087306	Antibody to Etanercept ELISA 1キット	198,000円
6087307	Adalimumab ELISA (IG-AA103) 1キット	198,000円
6087308	Antibody to Adalimumab ELISA 1キット	198,000円
6087309	Bevacizumab ELISA (IG-AA104) 1キット	198,000円
6087310	Antibody to Bevacizumab ELISA 1キット	198,000円
6087311	Trastuzumab ELISA (IG-AA105) 1キット	198,000円
6087312	Antibody to Trastuzumab ELISA 1キット	198,000円
6087313	Rituximab ELISA(mAb based)(IG-AB106） 1キット	198,000円
6087314	Antibody to RituximabELISA(IG-BB106) 1キット	198,000円
6087315	Golimumab ELISA (IG-AA107) 1キット	198,000円
6087316	Antibody to GolimumabELISA(IG-BB107) 1キット	198,000円
6087317	Antibody to Tocilizumab ELISA 1	198,000円
6087319	Antibody to Omalizumab ELISA 1	198,000円
6087320	Antibody to Cetuximab ELISA 1キット	198,000円
6087321	Tocilizumab ELISA (mAb-based) 1キット	218,000円
6087323	Omalizumab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087324	Aflibercept ELISA(IG-AA115） 1キット	198,000円
6087325	Trastuzumab ELISA　(mAb-based) 1キット	198,000円
6087326	Certolizumab Pegol ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087327	Bevacizumab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087328	Nivolumab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087329	Antibody to Nivolumab ELISA 1キット	198,000円
6087330	Vedolizumab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087331	Antibody to Vedolizumab ELISA 1キット	198,000円
6087332	Ustekinumab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087333	Ranibizumab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円
6087334	Antibody to Certolizumab pegol ELISA 1キット	198,000円
6087335	Antibody to Ustekinumab ELISA 1キット	198,000円
6087336	Cetuximab ELISA (mAb-based) 1キット	198,000円

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