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Biofilm Viability Assay Kit
Biofilm Viability Assay Kit
- 細菌研究用試薬
- 食品機能評価
- バイオフィルム
バイオフィルム薬剤効果測定キット
- バイオフィルム内微生物の生存率や活性度合を確認できる
- 測定の手間を大幅に低減
- バラツキを抑えることが可能
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製品コードB603 Biofilm Viability Assay Kit
| 容 量 | メーカー希望 小売価格 |
富士フイルム 和光純薬 |
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| 96 tests | ￥18,700 | 347-09583 |
「試験片用バイオフィルム形成能測定キット」をラインナップ！
・独自開発の蓋(TestPiece Holder)で、任意の素材をを簡便に測定できます
| 96 tests | ・WST Solution ・Electron Mediator Reagent ・96-peg lid ・96-well Plate |
1 ml×1 0.12 ml×1 ×1 ×10 |
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マニュアル
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取扱説明書
日本語 
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取扱説明書 Engllish
Biofilm Viability Assay Kitの特長と操作
技術情報
測定原理
本キットはバイオフィルム内の生菌の代謝活性を測定することで、バイオフィルム内微生物に対する薬剤効果を確認するキットです。エネルギー代謝活動に関与する補酵素であるNADH（NADPH）は電子メディエーターを介してWSTを有色のformazanへと還元します。この還元能を利用することで微生物の代謝活性を検出します。
参考文献
1) 古畑勝則, "Legionella pneumophilaの実験的バイオフィルム形成条件の検討", Bacterial adherence & Biofilm., 2019, 33, 39-42.
2) Y. Sato, T. Ubagai, S. T.-Nagakawa, Y. Yoshino, Y. Ono, "Effects of colistin and tigecycline on multidrug-resistant Acinetobacter baumannii biofilms: advantages and disadvantages of their combination", Sci. Rep.., 2021, 11, 11700. doi:10.1038/s41598-021-90732-3.
よくある質問
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Q
発色試薬添加後のインキュベートはどのくらい行えばいいですか？
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A
微生物種や代謝活性により、発色に要する時間は異なります。
初回は一定時間ごとに吸光度を確認しながら、24時間ほどインキュベートされる事をお勧めします。
取扱説明書の図2および図3にS.aureus、S.mutansを用いた実験例を掲載してます、ご参照ください。
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Q
450 nm以外のフィルターで測定することは可能ですか？
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A
440～480 nmの範囲に入るフィルターをご利用いただけます。
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Q
バイオフィルムの形成阻害や薬剤効果を評価するには、どの程度のバイオフィルム形成量が必要ですか？
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A
Biofilm Formation Assay Kit（製品コード：B601）を利用した場合、測定手順の最後に得られるクリスタルバイオレット(CV)溶液の吸光度として、0.5以上(590 nm)を目安としております。
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Q
どのような菌種での測定実績がありますか？
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A
小社ではBiofilm Formation Assay Kit（製品コード：B601）ならびにBiofilm Viability Assay Kit（本製品）を用いたバイオフィルムの評価において、以下の菌種での評価実績がございます。
・Staphylococcus aureus（黄色ブドウ球菌）
・Pseudomonas aeruginosa（緑膿菌）
・Escherichia coli（大腸菌）
・Streptococcus mutans（虫歯の原因菌のひとつ）
・Porphyromonas gingivalis（歯周病の代表的な原因細菌）上記の細菌を用いた実験例や培養条件等は、取扱説明書をご参照ください。
取扱条件
| 1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法：冷蔵 |
関連製品
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バイオフィルム形成量・形成阻害測定キット
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Microbial Viability Assay Kit-WST
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菌蛍光染色用色素
–Bacstain– DAPI solution