Pall颇尔滤膜 4654 SYRINGE FILTER .45UM 32MM PK50 335 2682
日度归档:2024年3月16日
康宁corning 4148 TIPS,200UL NAT GRAD LOW BIND STAND IN HINGED RACKS,NS,BK,960/3840 96个/盒,10盒/包
康宁corning 4148 TIPS,200UL NAT GRAD LOW BIND STAND IN HINGED RACKS,NS,BK,960/3840 96个/盒,10盒/包 4包/箱 2067.4
NISSUI 日本日水培养基 05963 SFM-101 “Nissui”
麦芽淀粉酶标准液 Malt Amylase Standard 货号:E-MAST Megazyme中文站
麦芽淀粉酶标准液
英文名:Malt Amylase Standard
货号:E-MAST
规格:100 mL; α-amylase 950 U/mL;
High purity Malt Amylase Standard for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.
A malt extract in which the levels of α-amylase and β-amylase have been standardised. The preparation is designed for use as a standard in the determination of α-amylase and dextrinising power.
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阿拉伯树胶六糖[纯度>95%][粉] Arabinohexaose (powder) – 20mg 货号:O-AHE Megazyme中文站
阿拉伯树胶六糖[纯度>95%][粉]
英文名:Arabinohexaose (powder) – 20mg
货号:O-AHE
规格:20 mg
CAS: 190852-26-7
Molecular Formula: C30H50O25
Molecular Weight: 810.7
Purity: > 95%
High purity Arabinohexaose (powder) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.
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Pall颇尔滤膜 186000158 FILTER PLATE 24-WELL GHP PK10
Pall颇尔滤膜 186000158 FILTER PLATE 24-WELL GHP PK10 1045 8360
Whatman 滤膜 10549701 AE99 25MMx100M 1/PK SIP
Whatman 滤膜 10549701 AE99 25MMx100M 1/PK SIP AE99 25MMx100M 1/PK SIP
Whatman 滤膜 6973-2504 GD/XP25针头式滤器0.45m PVDF 1500/盒
Whatman 滤膜 6973-2504 GD/XP25针头式滤器0.45m PVDF 1500/盒 GD/XP 25/0.45 PVDF 1500/PK
Whatman 滤膜 2800-280 纤维素套管,单层厚度1mm, 28 x100mm/25
Whatman 滤膜 2800-280 纤维素套管,单层厚度1mm, 28 x100mm/25 THIMBLE ST 28x100MM 25/PK
wako胶体滴定试剂(聚乙烯硫酸钾-PVSK)
wako胶体滴定试剂(聚乙烯硫酸钾-PVSK)
胶体滴定(colloid titration) 是一种简单、快速、准确的测定高分子聚合物电荷的方法。Potassium Polyvinyl Sulfate(聚乙烯硫酸钾,PVSK)于水中可形成带负电的胶体颗粒,Glycol Chitosan(GC)或Methyl Glycol Chitosan(MGC)在酸性水溶液中带正电,利用电性中和的原理,负电胶体颗粒的会与正电胶体颗粒反应达到电性中和。在适当的pH条件下,此两种胶体可完全反应形成不溶性沉淀物。使用甲苯胺蓝(Toluidine Blue,TB)为指示剂,与正电性胶体混合时,两者之间没有反应,TB维持蓝色;当悬浮液中胶体带负电时,TB会吸附于胶体表面而现紫色。
滴定时,正电胶体可直接以PVSK溶液为滴定液,TB为指示剂进行滴定;对于负电荷胶体,可以直接以Glycol Chitosan 或MGC滴定,或加入已知的过量的正电胶体,再以PVSK溶液对剩余的正电胶体进行反滴定。
货号 |
品名 |
包装 |
|
164-21655 |
Potassium Polyvinyl Sulfate Titration Solution (N/400) 聚乙烯硫酸钾(PVSK)滴定液 |
500ml |
现货供应 |
162-03071 |
Potassium Polyvinyl Sulfate聚乙烯硫酸钾(PVSK) |
10g |
阳离子试剂:
货号 |
品名 |
包装 |
072-05045 |
Glycol Chitosan Titration Solution (N/200)乙二醇壳聚糖滴定液 |
500ml |
072-01581 |
Glycol Chitosan乙二醇壳聚糖 |
10g |
137-14655 |
Methyl Glycol Chitosan Titration Solution(N/200)甲基乙二醇壳聚糖滴定液 |
500ml |
134-04731 |
Methyl Glycol Chitosan甲基乙二醇壳聚糖 |
10g |
161-14695 |
0.0025N Poly(diallyldimethylammonium Chloride) Solution聚二甲基二烯丙基氯化铵滴定液 |
500ml |
指示液:
货号 |
品名 |
包装 |
205-05811 |
Toluidine Blue Indicator Solution甲苯胺蓝指示液 |
50ml |
PVSK标定试剂:
货号 |
品名 |
包装 |
080-06681 |
Cetylpridinium chloride monohydrate氯化十六烷基吡啶 |
10g |
086-06683 |
Cetylpridinium chloride monohydrate氯化十六烷基吡啶 |
100g |
OXOID培养基 CM0956B Brilliance大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 CHROMOGENIC E.COLI/COLIFORM ME500 G
OXOID培养基 CM0956B Brilliance大肠杆菌/大肠菌群显色培养基 CHROMOGENIC E.COLI/COLIFORM ME500 G 5482.5604251264
荧光染料2B041 Cyanine3 NHS ester minimal dye 10 nmol
lumiprobe荧光染料2B041 Cyanine3 NHS ester minimal dye 10 nmol lumiprobe荧光染料Cyanine3 羧基活性酯 minimal dye 10 nmol 140
康宁corning 4710 TIPS,CORNING BRAND PIPET,200uL 200uL吸头 适配康宁移液器 盒装 黄色未灭菌 480个/包
康宁corning 4710 TIPS,CORNING BRAND PIPET,200uL
200uL吸头 适配康宁移液器 盒装 黄色未灭菌 480个/包 2包/箱 381.46
Whatman 滤膜 1820900764 GF/A 9.0CM 100/PK UC
Whatman 滤膜 1820900764 GF/A 9.0CM 100/PK UC GF/A 9.0CM 100/PK UC
Whatman 滤膜 10463880 UNIFLO 13/0.45 PTFE 500/PK
Whatman 滤膜 10463880 UNIFLO 13/0.45 PTFE 500/PK UNIFLO 13/0.45 PTFE 500/PK
Whatman 滤膜 10407861 MP45/21 0.45uM 125MMx105M 1/PK
Whatman 滤膜 10407861 MP45/21 0.45uM 125MMx105M 1/PK MP45/21 0.45uM 125MMx105M 1/PK
多酚氧化酶(PPO)的分离提取 DEAE-纤维素DE 52
实验一 多酚氧化酶(PPO)的分离提取 DEAE-纤维素DE 52
一、原理与目的
多酚氧化酶是植物组织内广泛存在的一种含铜氧化酶,植物受到机械损伤和病菌侵染后,PPO催化酚与O2氧化形成醌,是组织形成褐变,以便损伤恢复,防止或减少感染,提高抗病能力。醌类物质对微生物有毒害作用,所以伤口醌类物质出现是植物防止伤口感染的愈伤反应,因而受伤组织一般这种酶的活性就会提高。多酚氧化酶也可与细胞内其他底物氧化相偶联,起到末端氧化酶的作用。
PPO的存在是水果、蔬菜褐变及营养丧失的主要原因之一。PPO氧化内源的酚类物质生成邻醌,邻醌再相互聚合成醌或蛋白质、氨基酸等作用生成高分子络合物而导致褐色素的生成,色素分子量愈高,颜色愈暗。多酚氧化酶活性高低也是马铃薯解除休眠的指标之一。
本实验将采用马铃薯为主要材料,通过组织细胞破碎匀浆、过滤、离心、硫酸铵沉淀、透析等步骤获得PPO的粗酶液。
通过本项实验,学习和了解蛋白质的提取、分离的基本原理和方法,掌握相关仪器设备的操作使用,以及蛋白质的提取、分离的系统技术。
二、材料与试剂
(1)马铃薯(大约每小组100-200g)
(2)试剂:
0.03M磷酸缓冲液PH6.0(内含0.02M巯基乙醇,0.001MEDTA,5%甘油,1%的聚乙烯吡咯烷酮)配制时配×10倍的浓缩液1000ml;固体硫酸铵;0.03M磷酸缓冲液PH6.0(内含0.02M巯基乙醇,0.001MEDTA,0.005MgCL2)配置时配
(3)实验器械与仪器设备:
试管与试管架;烧杯、玻璃搅棒;移液管、滴管等;试剂瓶;透析袋;
过滤纱布;植物组织匀浆器;pH计和pH试纸;GL-20C高速冷冻离心机;
DL-7A大容量低速冷冻离心机
三、操作步骤
1:粗酶提取:
水果肉组织按1:1(W/V)比例与003M磷酸缓冲液PH6.0(内含0.02M巯基乙醇,0.001MEDTA,5%甘油,1%聚乙烯吡咯烷酮)混合,匀浆4层后纱布过滤,滤液以6000rpm离心10min,弃除沉淀获得酶提取液。
2:盐析分级沉淀:
在酶提取液中加入固体硫酸铵使其达到40%饱和度(边加边搅拌达到充分溶解),然后6000rpm离心20min弃除沉淀;离心上清液在加入固体硫酸铵达到70%饱和度(边加边搅拌达到充分溶解),再以6000rpm离心20min,弃除上清夜,收集粗酶沉淀。
四、实验结果
获得PPO粗酶液。
实验二 PPO粗酶液的纯化
一、原理
1.葡聚糖凝胶Sephadex G-200凝胶柱层析 利用大分子不能进入凝胶颗粒内部 最先流出柱外,而小分子物质进入凝胶颗粒内部,流速慢而最后流出柱外,凝胶层析法能将不同分子大小的物质分离开。(G-200能分离800-80000D分子量的蛋白质)
2.利用离子交换法,选取DEAE-阴离子纤维素DE52柱材料,因为PPO是带有阳离子的蛋白质,在层析时会吸附在柱材料上,而杂蛋白会洗下。后用NaCl梯度洗脱PPO,(NaCl为强离子交换剂,能将弱吸附在柱材料上的PPO置换下来)。粗酶液从而得到纯化。
二、材料与试剂
试剂:0.02M Tris-HCL缓冲液Ph7.4(内含0.001M EDTA)配制时配×10倍浓缩液1000ml;NaCL;聚已二醇;DEAE-纤维素DE52;葡聚糖凝胶Sephadex G-200;兰葡萄糖-40、70、100等;
实验器械与仪器设备:试管与试管架、烧杯、玻璃搅棒、移液管、滴管等;试剂瓶、层析柱、pH计和pH试纸、恒流泵、梯度混合仪、核酸蛋白监测仪、GL-20C高速冷冻离心机、DL-7A大容量低速冷冻离心机
三、操作步骤
1.葡聚糖凝胶的处理、装柱及平衡
(1)柱材处理
称取一定量的Sephadex G-200干粉,加无离子水或蒸馏水浸泡溶胀48h,去掉悬浮的细微颗粒,为防止凝胶颗粒中的空气存在,影响层析效果,凝胶装柱前一定要将凝胶液中的气体除掉,其办法是将凝胶液放进抽滤瓶中,进行抽真空处理,直到凝胶液中没有气泡出现为止。
(2)装柱
将层析柱清洗干净垂直固定到层析架上,加1/3体积的无离子水,打开下出液口,水流畅通,即刻将小烧杯中装有适宜浓度的凝胶液(凝胶的浓度过高会产生气泡,影响蛋白质分离速度,浓度过低易产生凝胶分层,影响蛋白质的分离效果)轻轻倒入层析柱中,凝胶自然慢慢沉降在层析柱底部,凝胶沉积直到离层析柱上端1.5-2cm处,停止装柱,剪一与柱内径相等的滤纸片覆盖于凝胶上。层析柱上端进液口连接恒流泵,下出液口连接蛋白质监测仪,待层析柱的平衡。
(3)平衡
在柱层析上样前必须对层析柱进行平衡,所谓平衡就是将层析柱中的溶液用层析过程的缓冲液(洗脱液)置换出来,使层析柱中的缓冲系统与柱层析过程中的系统一致。其方法是:利用层析柱上端的恒流泵将平衡缓冲液泵入到层析柱内,打开层析柱下端的出口,平衡液流速在0.5-1ml/min,当下出口流出液的PH值与平衡缓冲液的PH值一致时,层析柱达到了平衡。在本实验中,用0.002M Tris-HCL缓冲液PH7.4(内含0.0001M EDTA),平衡Sephadex G-200凝胶。
2.上样:将粗酶液上柱。
3.洗脱:用0.02M Tris-HCL缓冲液Ph7.4(内含0.001M EDTA)洗脱,收集洗脱液进行酶活性、蛋白质浓度、聚丙烯酰胺凝胶电泳分子量的基本性质分析测定。
4.DEAE-纤维素的处理及装柱
(1)处理
本实验采用的是DEAE-纤维素DE 52 是弱酸型阴离子交换剂,具体处理方法为:先将DE52阴离子交换剂干粉浸泡于蒸馏水中,去除杂质;再在0.5N的HCL溶液中浸泡1-2h,再用无离子水或蒸馏水洗至pH值中性或PH4以上,并将其在抽滤漏斗中抽干;将抽干的离子交换剂浸泡在0.5N的NaOH溶液中1-2h,再用无离子水或蒸馏水将其洗至中性。
(2)装柱
将层析柱清洗干净垂直固定到层析架上,加1/3体积的无离子水,打开下出液口,水流畅通,即刻将小烧杯中装有适宜浓度的柱材,轻轻倒入层析柱中,凝胶自然慢慢沉降再层析柱底部,凝胶沉积直到离层析柱上端1.5-2cm处,停止装柱。层析柱上端进液口连接恒流泵,下出口连接蛋白质监测仪,待层析柱的平衡。
(3)平衡
在柱层析上样前必须对层析柱进行平衡,所谓平衡就是将层析柱中的溶液用层析过程的缓冲液(洗脱液)置换出来,使层析柱中的缓冲系统与柱层析过程中的系统一致。其方法是:利用层析柱上端的恒流泵将平衡缓冲液泵入到层析柱内,打开层析柱下端的出口,平衡液流速在0.5-1ml/min,当下出口流出液的PH值与平衡缓冲液的PH值一致时,层析柱达到了平衡。在本实验中,用0.002M Tris-HCL缓冲液PH7.4(内含0.0001M EDTA),预先将DE-52柱进行平衡。
5.上样:
将洗脱酶液上样,用0.02M Tris-HCL缓冲液pH7.4(内含0.001M EDTA)洗脱杂蛋白。
6.洗脱:
用含NaCL(0.2-0.6M)的0.02M Tris-HCL缓冲液pH7.4(内含0.001M EDTA)进行梯度洗脱。
7.测定酶活性和蛋白质浓度
实验三 PPO活性测定
一、原理与方法
PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化,通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。
其方法是:在含有4mlPH5.8的0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液试管中加入0.05ml0.05M邻苯二酚溶液,在30℃恒温水浴中预热后加入0.05ml酶液,反应5分钟,在分光光度计410nm处读取吸光值。在上述条件下,以A410读数,以每分钟增加0.01O.D.值定义为一个酶活性单位(U)。
二、仪器与试剂
(1)样品:
多酚氧化酶粗酶液
硫酸铵沉淀组分
DE-52洗脱组分
葡聚糖凝胶洗脱组分
(2)底物:
邻苯二酚:O.01M邻苯二酚溶液
(3)反应体系:
0.2M邻酸二氢钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8
(4)器皿与仪器:
试管、恒温水浴等
分光光度计
三、酶蛋白的比活性
比活性=酶活单位(U)/mg蛋白质
四、实验结果与分析
1. Sephadex G-200的洗脱组分的相对浓度(OD590)和相对酶活(OD410)
结果列表
试管号 蛋白质浓度 PPO酶活 试管号 蛋白质浓度 PPO酶活
空白 0 0 3 0.16 0.09
粗酶液 0.20 0.14 4 0.03 0.03
1 0.00 0.01 5 0.03 0.01
2 0.13 0.09 6 0.02 0.02
分析:2和3试管中含绝大部分所需蛋白,保存进行下一步纯化。
2. DE-52的洗脱组分的相对浓度(OD590)和相对酶活(OD410)
结果列表
试管号 蛋白质浓度 PPO酶活 试管号 蛋白质浓度 PPO酶活
空白 0 0 3 0.03 0.05
粗酶液 0.22 0.16 4 0.09 0.05
1 0.00 0.00 5 0.07 0.02
2 0.03 0.02 6 0.03 0.00
分析:酶活性高低不一定与蛋白含量高低成正比,3和4试管中含较多所需蛋白。
实验四 胰酶分离提取
一、原理与目的
提取制备酶的经典方法,多采用硫酸铵分级沉淀,胰酶在75%饱和度硫酸铵中沉淀,其它杂蛋白一般在10%硫酸铵饱和度下被沉淀而除去。经此多次提取,最后在PH8.0硼酸缓冲液中得到结晶。
胰酶在PH3.0时最稳定,可在低温下储存较长的时间而不失活;低与此PH酶易变性;高于PH5时,酶易自溶而失活。因此提取制备胰酶的全部操作过程应在低温和低PH下进行。胰酶以无活性的酶原形式存在于动物的胰脏中。胰蛋白酶原在正常生理条件下可被肠激酶和钙离子所激活或自我环化成为有活性的酶。猪胰蛋白酶原分子量约24000-25000,而猪胰酶分子量为23400。在酶原活化的过程中,酶原N端Lys与Ile之间的 一个肽链被断裂,丢失一个6肽,分子构象发生改变,PI变成10.8。
本实验拟通过从猪胰脏中制备胰酶结晶实验,掌握酶的制备、一般分离、提取、纯化和结晶的操作技术。同时为亲和层析、免疫学实验准备实验样品。
二、材料与试剂
1.仪器
紫外光分光光度计、恒温水浴、离心机、组织捣碎机、PH计、显微镜、秒表、剪刀、镊子、搪瓷盆、乳钵、大玻璃漏斗、抽滤瓶,塑料小桶、纱布、PH试纸,滤纸、玻璃器皿等。
2.材料:新鲜猪胰脏
3.试剂及溶液配制
pH2.5乙酸酸化水、2.5M H2SO4溶液、2M.NaOH溶液、5M NaOH溶液、01M HCL溶液、0.025M HCL溶液、0.01M HCL溶液、0.4M pH9.0硼酸缓冲液(母液为0.8M,用时稀释一倍)、Tris、硫酸铵。
0.8M pH9.0硼酸缓冲液:取20ml0.8M四硼酸钠溶液,混合后用PH计校正。
三、操作步骤
1.胰蛋白酶原的提取与分离:
(1)称取1-1.5Kg新鲜猪胰脏,在冰浴下剥除脂肪和结缔组织,在低温下用绞肉机绞碎胰脏(或用高速组织匀浆机捣碎)加1-2倍体积以预冷却的PH2.5-3.0乙酸酸化水溶液提取(按1g组织相当于1ml体积计算,以此类推)。检查提取液中PH,若高于PH3.0时应及时用10%乙酸调节,使提取液维持PH2.5-3.0之间。在冷室5℃左右搅拌提取18-24h,而后用4层纱布过滤,尽量拧挤出滤液,滤液呈乳白色,用约300mlpH2.5乙酸酸化水再提取残渣一次(时间约为1-2h),合并滤液,此时滤液PH值较高,可用5M H2PO4溶液调整PH至2.5-3.0,放置 3-5h后,浑浊滤液冷却后,用玻璃漏斗进行自然过滤,滤液呈黄色透明液体,收集滤液,量其总体积,弃去沉淀物。
(2)盐析:滤液加固体粉状硫酸铵进行盐析,使溶液至75%饱和度。盐析溶液放冷室中过夜,次日用4000r/min离心机离心,或用布氏漏斗抽滤,滤饼经压干后称重,可得约20g胰蛋白酶原粗制品。
(3)胰蛋白酶原得激活:将胰蛋白酶原粗制品用10倍体积得冷蒸馏水,分多次加入使滤饼溶解,溶液呈乳白色,量其体积,取出1ml溶液用于测定,溶液中硫酸铵得含量(约为滤饼重得1/4)。因为硫酸铵可以与活化剂钙离子结合,生成硫酸钙,如果钙离子过少会直接影响胰酶原的激活过程,按浓度量计算,将已研细的固体CaCL2慢慢加入酶原溶液中,边加边搅拌均匀。用5MNaOH溶液调PH至8.0。在酶溶液加入约5mg结晶猪胰蛋白酶,轻轻搅拌均匀,置5℃冰箱中使酶原活化。
(4)纯化:去除杂蛋白,量取胰蛋白酶溶液体积后,用5M硫酸溶液调节滤液PH至2.5-3.0,抽滤除去硫酸钙沉淀,滤液体积约1000ml,加入已经研细的硫酸铵粉末,使其溶液达40%饱和度(每升滤液加242g硫酸铵)。放置5℃冰箱中5-8h,抽滤除去沉淀。
实验五 卵清蛋白分离提取
一、实验目的与原理
鸡卵粘蛋白存在于鸡蛋清中,对胰蛋白酶有强烈的抑制作用,高纯度的鸡卵粘蛋白抑制胰蛋白酶的分子酶的分子比为1:1。鸡卵粘蛋白在中性或酸性溶液中对热和高浓度的脲都是相当稳定的,而在碱性溶液中较不稳定。
由于鸡卵粘蛋白对胰蛋白酶有强烈的抑制作用,因此可以用鸡卵粘蛋白做亲和配基配制纯化胰酶的亲和材料。
二、材料与试剂:
1.材料:新鲜鸡蛋2只
2:仪器:抽滤瓶500-1000ml、烧结漏斗、移液器、磁力搅拌器
3:试剂:
10%TCA,用固体NaOH调调PH至1.05-1.10,需要50ml、5N HCL、5N NaOH、冷丙酮、胰蛋白酶液、BAEE-0.05M,PH8.0Tris-HCL缓冲液(每ml含0.34BAEE和2.22mgCaCL2),50ml
pH8.0,0.1M Tris-HCL缓冲液
三、操作步骤
1,取两只新鲜鸡蛋,得蛋清50ml,置于烧杯中,外用温水浴25℃-30℃,在不断搅拌条件下,缓慢加入等体积得三氯乙酸-丙酮(1:2V/V),立即出现大量白色絮状沉淀,加完后最终PH约3.5,再继续搅拌30min,然后在4℃冰箱中放置过夜。
2,次日用布氏漏斗抽滤,得黄绿色清液。
3,边搅拌边加入4℃预冷的丙酮200ml沉淀蛋白,在4℃放置2h之后将上清液小心倒入瓶中回收,下部沉淀部分于4000rpm离心5min,收集沉淀。
4,将沉淀溶于10ml无离子水中,对无离子水(50倍)透析4h,换水两次,再对碳酸钠缓冲液透析过夜,4000rpm离心10min ,去除不溶物。
实验六 亲和层析纯化胰酶
一、实验目的与原理
生物大分子化合物的重要特征之一是具有与某些相对应的分子通过次级键或共价键专一结合的能力即亲和力。例如酶与抑制剂之间,抗原与抗体之间,结合的双方不仅是专一的,而且结合以后可以在不丧失生物活性的基础上用物理或化学的方法进行解离。根据这一特性,如果把具有亲和力的一对分子的某一方连接于水不溶的固体载体上作为固定相,那么另一方随着流动相流经该固定相的时候,双方便亲和结合为一个整体。然后只有改变某种物理条件或化学条件使结合的双方解离,即能得到于固定相有特异亲和力的某一特定物质。这种利用生物分子和相对应分子之间亲和结合和解离性质而建立起来的层析方法称之为亲和层析。
本实验通过将胰蛋白酶抑制剂(protease inhibitor)(protease inhibitor)(protease inhibitor)-鸡卵粘蛋白与Sephadex-G75偶联及亲和层析纯化胰酶的操作,以了解亲和层析的基本原理,掌握亲和柱材活化偶联及亲和层析操作的基本过程和技术。
二、仪器与试剂
1.鸡卵粘蛋白制备
2.Sephadex-G75的活化和偶联
2.5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75 、0.05M NaCL溶液 50ml、纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg、 5% K2CO3、0.27gKBH4 (溶于20ml水)
3.亲和层析
0.1M Tris-HCL pH7.5(含0.5M KCL,0.05M CaCL2) 200ml、粗胰蛋白酶约50ml 、0.1N甲酸钾、0.5M KCL pH2.5 100ml
仪器器材:抽滤瓶500-1000ml、层析柱、紫外分光光度计、紫外蛋白检测仪、烧杯漏斗、移液管、磁力搅拌器
三、操作步骤
1、鸡卵粘蛋白的制备
2、Sephadex-G75的活化及偶联
2.5g干重的葡聚糖凝胶Sephadex-G75溶胀洗涤数次,缓慢搅拌,加入0.05M NaCL溶液50ml ,30min,蒸馏水洗涤数次,抽干备用,活化凝胶,纯化的鸡卵粘蛋白87.5mg 溶于35ml水,加入活化葡聚糖凝胶,75%K2CO3,调pH7.5-9.0,缓慢搅拌3h。反应过程随时加入5%K2CO3,以维持pH的稳定。0.27gKBH4 溶于20ml水,缓慢搅拌加入上述体系反应5h,pH维持在6.5-7.5,洗涤。
3、胰蛋白酶的亲和层析
卵类粘蛋白在pH7-8的条件下能与胰蛋白酶专一地结合,而在pH2-3时又能解离,因而掌握好上柱地PH条件和洗脱缓冲条件,便可将胰蛋白酶从含杂蛋白地粗酶液中选择性地结合于柱上,待洗去不结合或非专一性结合地杂蛋白后,改变PH值便可将胰蛋白酶洗脱下来。从而达到纯化地目的。由于亲和层析结合地专一性,上柱体积可以比较大,得到浓缩的提纯产品。
(1)亲和层析
将鸡卵粘蛋白-Sephadex-G75装柱(1×10cm),用pH7.5,0.1M含 0.5M KCL,0.05M CaCL2的缓冲液平衡,平衡约2-3倍的柱体积。将粗胰酶液上柱层析。用紫外蛋白监测仪280nm处检测蛋白质吸收峰,随着上柱和流出的杂蛋白量的平衡,吸收峰达到稳定,一旦上柱的胰蛋白酶量超过柱的负荷时,则胰蛋白酶溢出,使吸收峰升高,此时应停止样品上样,改用pH7.5的平衡缓冲液冲洗出杂蛋白,待洗出液的吸收回到基线后,改用0.1N的甲酸钾0.5M KCL,Ph2.5的洗脱液解析,柱的流速维持在1.5ml/min左右,收集洗脱下来的蛋白峰蛋白,测总蛋白量及比活性,并根据上柱样品的总蛋白量和比活性计算经亲和层析后胰蛋白酶比活性提高的倍数,总蛋白回收率,胰蛋白酶量。
当胰蛋白酶峰洗出,待紫外吸收回到基线后,重新用缓冲液平衡,亲和层析柱可以反复使用。
(2)胰酶蛋白和活性测定
上海金畔生物科技有限公司提供Corning常规耗材清单 96孔板 细胞培养瓶 培养皿
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货号 | 产品名称 | 最小 包装 | 销售 包装 | 销售单位 | 目录价 (包/盒) |
3516 | PLATE,6WL,TCT,PS,W/LID,S,IND, 6孔细胞标准培养板 TC表面 单独或单个成套包装 | 1个/包 | 50包/箱 | 包 | 19.45 |
3599 | PLATE,96WL,TCT,FB,PS,W/LID,S, 96孔板 平底 TC表面 PS(聚苯乙烯)材质 带盖 灭菌 | 1个/包 | 100包/箱 | 包 | 19.47 |
4488 | PIPETTE,10ML,PPW,PS,S,IND,50BA 10ml移液管 灭菌 独立包装 | 50个/包 | 4包/箱 | 包 | 150.85 |
430167 | DISH,100X20MM,TCT,PS,S,BK,20/5 培养皿100X20MM TC表面 PS(聚苯乙烯)材质 灭菌 大包装 | 20个/包 | 25包/箱 | 包 | 107.18 |
430168 | FLASK,25CM,CANT,PLG,PS,S,BK,20 25c㎡ 密封培养瓶 直角斜颈 TC表面 大包装 | 20个/包 | 25包/箱 | 包 | 179.41 |
430639 | FLASK,25CM,CANT,VENT,PS,S,20/2 培养瓶 25cm² 直角斜颈(正方斜口) 透气盖 PS(聚苯乙烯)材质 灭菌 大包装 | 20个/包 | 10包/箱 | 包 | 209.48 |
430659 | VIAL,2.0ML,RB,SS,EXT,PP,S,BK,5 冻存管 2.0ml 圆底 自立式 外旋密盖 PP(聚丙烯)材质 灭菌 散装 硅胶垫圈 | 50个/包 | 10包/箱 | 包 | 183.22 |
430790 | TUBE,CENT,15ML,FT,PP,S,50RK/5 离心管 15ml 密封盖 PP(聚丙烯)材质 灭菌(cf 430052 430186) | 50个/包 | 10包/箱 | 包 | 158.25 |
430791 | TUBE,CENT,15ML,FT,PP,S,25SLV/5 离心管 15ml 锥形底 平底盖 PP(聚丙烯)材质 灭菌(cf 430052) | 25个/包 | 20包/箱 | 包 | 73.00 |
430828 | TUBE,CENT,50ML,FT,PP,S,25RK/50 离心管 50ml 锥形底 平底盖 PP(聚丙烯)材质 灭菌(cf 430052) | 25个/包 | 20包/箱 | 包 | 88.20 |
430829 | TUBE,CENT,50ML,FT,PP,S,25SLV/5 离心管 50ml 平底 平底盖 PP(聚丙烯)材质 灭菌(cf 430052) | 25个/包 | 20包/箱 | 包 | 82.50 |
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上海金畔生物科技有限公司
地 址: 上海市浦东新区东靖路699弄36栋701室
邮 编: 201208
固话总机:
订货热线:15221999938
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金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com
1,4-b-D-半乳糖内切酶[黑曲霉] endo-1,4-β-Galactanase (Aspergillus niger) 货号:E-EGALN Megazyme中文站
1,4-b-D-半乳糖内切酶[黑曲霉]
英文名:endo-1,4-β-Galactanase (Aspergillus niger)
货号:E-EGALN
规格:1000 Units
High purity endo-1,4-β-Galactanase (Aspergillus niger) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitrodiagnostic analysis.
EC 3.2.1.89
CAZy Family: GH53
CAS: 58182-40-4
arabinogalactan endo-beta-1,4-galactanase; arabinogalactan 4-beta-D-galactanohydrolase
From Aspergillus niger.
In 3.2 M ammonium sulphate.
Specific activity: ~ 400 U/mg (40oC, pH 4.0 on potato galactan).
Stability: > 4 years at 4oC.
暂无问题解答
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碳青霉烯类抗生物质
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
133-15671 | Meropenem Trihydrate 三水合美罗培南 | 1g | - | - |
139-15673 | Meropenem Trihydrate 三水合美罗培南 | 5g | - | - |
137-15674 | Meropenem Trihydrate 三水合美罗培南 | 10g | - | - |
090-06361 | Imipenem n-Hydrate 亚胺培南n水合物 | 25mg | - | - |
096-06363 | Imipenem n-Hydrate 亚胺培南n水合物 | 100mg | - | - |
031-19563 | Cilastatin Sodium Salt 西司他丁钠 | 1g | - | - |
035-19561 | Cilastatin Sodium Salt 西司他丁钠 | 5g | - | - |
碳青霉烯类抗生物质
◆三水合美罗培南(Meropenem Trihydrate)
CAS No. 119478-56-7 C17H25N3O5S・3H2O=437.51 纯度:98.0+%(HPLC) 可溶性溶剂:水 用途(作用):碳青霉烯类抗生物质。和青霉素结合蛋白结合,抑制细胞壁的合成。抗菌光谱宽,对绿脓杆菌有很强杀菌作用。另外对β内酰胺酶很稳定。 |
◆亚胺培南n水合物(Imipenem n-Hydrate)
CAS No. 74431-23-5 C12H17N3O4S・nH2O(C12H17N3O4S=299.35) 纯度:98.0+%(HPLC) 可溶性溶剂:水 用途(作用):碳青霉烯类抗生物质。和青霉素结合蛋白结合,抑制细胞壁的合成。抗菌光谱宽,对绿脓杆菌有很强杀菌作用。另外对β内酰胺酶很稳定。 |
◆西司他丁钠(Cilastatin Sodium Salt)
CAS No. 81129-83-1 C16H25N2NaO5S=380.43 纯度:98.5+%(HPLC) 可溶性溶剂:水 用途(作用):脱氢肽酶I抑制剂。作为碳青霉烯类抗生物质的辅助剂使用,这些抗生物质会被脱氢肽酶I水解失活。 |
相关资料详情请查看:http:///pdf/show/80.html
VA-40
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
– | VA-40 | 10kg、500g | – | – |
VA-40
◆特征
● 油溶性高温型偶氮重合开始剂
● 可溶于各种有机溶剂
● 10小时半减期温度88℃
◆化学名
1,1'-Azobis(cyclohexane-1-carbonitrile)
CAS NO. 2094-98-6
分子量 = 244.34
◆物理性质
外观 |
白色 结晶性粉末 |
融点 |
110~120℃ |
10小时半减期温度 |
88℃(甲苯) |
活性化能量 |
154.1KJ/mol K |
频率因子(lnA) |
40.5 |
溶解性 |
水:难溶 |
SADT |
80℃ |
毒性(LD50) |
>11,800 mg/kg(经口大鼠) |
◆包装·保存条件
● 10kg纸箱
● 500g 聚丙烯容器
● 20℃以下保存
◆相关法规·安全性
剧毒法 |
医药用外剧毒物 |
消防法 |
第五类偶氮化合物第二种自身反应性物质 |
化审法 |
3-2468 |
安卫法 |
公开化学物质 |
TSCA |
Listed |
EINECS |
218-254-8 |
和光纯药WAKO 290-65901 LabAssay Creatinine 500tests
和光纯药WAKO 290-65901 LabAssay Creatinine for Cellbiology –
荧光染料57090 Cyanine5.5 carboxylic acid 50 mg
lumiprobe荧光染料57090 Cyanine5.5 carboxylic acid 50 mg lumiprobe荧光染料Cyanine5.5 羧酸 50 mg 695
纤维素DE-52 Whatman 4057-100 现货
Whatman 4057-100
纤维素DE-52 Whatman 4057-100 现货
固话总机:021-50837765
订货热线:15221999938
qq号:2743691513 1042640511
微信号:jinpanbio
网 址: www.jinpanbio.com
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Cellulose DE-52 纤维素DE-52 Whatman 4057-100
品牌: Whatman 产地: whatman
产品英文名称: Cellulose DE-52 CAS编号: 9013-34-7
别名: DEAE纤维素52;离子交换纤维素;DEAE纤维素DE52;二乙氨基乙基纤维素52;2-(二乙氨基)乙醚纤维素52 分子式:
含量: % 产品规格: 25G 100G
Cellulose DE-52 纤维素DE-52 价格 whatman4057-100
品牌:whatman
货号:4057-100
CAS号:9013-34-7
规格:100G
价格:询价
储存温度:2-8℃
别名:DEAE纤维素52;离子交换纤维素;DEAE纤维素DE52;二乙氨基乙基纤维素52;2-(二乙氨基)乙醚纤维素52
级别:柱层析
功能团:二乙氨乙基
正常PH范围:2~9.5
小离子电量:0.88~1.08meg/dg(dg=dry gram,千克重)
蛋白容积:700mg/dg(蛋白体积是指0.01M ph8.5磷酸缓冲液—牛血清白蛋白)
蛋白容积/柱体积:130mg/ml
每升所需的离子交换剂㎏柱床体积:0.90(离子交换剂重量的数字考虑到溶胀,容易去除及使用过程中离子离子交换剩余颗粒)
填料密度:0.19dg/ml(填料密度的状态为0.05M PH7.5磷酸缓冲液)
性状:白色或微黄色颗粒状或纤维状。一种柱色谱用弱碱性阴离子交换纤维素。不溶于水、酸、碱和乙醇
用途:生化研究。用于柱色谱分析,用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等,阴离子交换填料
Cellulose DE-52 纤维素DE-52 价格whatman4057-100
纤维素DE52
产品名称 货号 规格
DE52 纤维素 4057-050 100g 分装
DE52 纤维素 4057-050 500g 原装
DE52 纤维素 4057-200 2kg 原装
DE23 纤维素 4053-010 100g 原装
DE23 纤维素 4053-025 250g 原装
CM52 纤维素 4037-050 100g 分装
CM52 纤维素 4037-050 500g 原装
CM52 纤维素 4037-200 2kg 原装
P11 纤维素 4071-010 100g 原装
P11 纤维素 4071-050 100g 分装
P11 纤维素 4071-050 500g 原装
4071-200 2kg
CF11 纤维素 4021-050 500g 原装
0.2u 25mm 一次性聚醚砜无菌针头滤器 6794-2512 个
0.2u 25mm 一次性聚醚砜无菌针头滤器 6794-2512 100个/盒
0.45u 25mm 一次性聚醚砜无菌针头滤器 6794-2514 个
0.45u 25mm 一次性聚醚砜无菌针头滤器 6794-2514 100个/盒
0.2u 50mm 聚砜膜无菌滤器(过滤2-5L) 6724-5002 50个/包
0.45u 50mm 聚砜膜无菌滤器(过滤2-5L) 6724-5045
Amresco 0479-5G OCTYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE 辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷
Amresco 0479-5G OCTYL-β-D-GLUCOPYRANOSIDE 辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷
荧光染料65070 Cyanine7 hydrazide 100 mg
lumiprobe荧光染料65070 Cyanine7 hydrazide 100 mg lumiprobe荧光染料Cyanine7 酰肼 100 mg 1190
康宁corning 430015 BTF,1000ML,45MM,.22UM,CA,S,IND 瓶口真空过滤器 1000ml 45mm直径 0.22um孔径CA(醋酸纤维)膜 灭菌 单独包装 1个/包
康宁corning 430015 BTF,1000ML,45MM,.22UM,CA,S,IND
瓶口真空过滤器 1000ml 45mm直径 0.22um孔径CA(醋酸纤维)膜 灭菌 单独包装 1个/包 12包/箱 2089.98
PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒(抗小鼠IgG POD)
产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
297-79201 | PS Capture™ Exosome ELISA Kit (Anti Mouse IgG POD) PS Capture™外泌体ELISA试剂盒(抗小鼠IgG POD) |
96回用 | – | – |
293-77601 | MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS MagCapture™外泌体提取试剂盒PS |
10tests | – | – |
299-77603 | MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS MagCapture™外泌体提取试剂盒PS |
2tests | – | – |
290-35591 | Magnet Stand MagCapture系列磁珠捕获用磁力架 |
1个 | – | – |
016-27061 | Anti CD63, Monoclonal Antibody (3-13) 抗CD63单抗(3-13) |
20ul | – | – |
012-27063 | Anti CD63, Monoclonal Antibody (3-13) 抗CD63单抗(3-13) |
100ul | – | – |
CAC-SHI-EXO-M02-50UL | Anti CD63 for Exosome Isolation CD63 外泌体提取抗体 |
50ul | – | – |
CAC-SHI-EXO-M01-100UL | Anti CD9 for Exosome Isolation 外泌体分离抗体CD9 |
100ul | – | – |
CAC-SHI-EXO-M02-100UL | Anti CD63 for Exosome Isolation 外泌体分离抗体CD63 |
100ul | – | – |
CAC-SHI-EXO-M03-100UL | Anti CD81 for Exosome Isolation 外泌体分离抗体CD81 |
100ul | – | – |
CSR-SHI-EXO-K010 | ExoTrap™ Exosome Isolation Spin Column Kit, for Protein Research 外泌体分离亲和柱套装,蛋白研究用 |
1kit | – | – |
PS Capture™ 外泌体ELISA试剂盒(抗小鼠IgG POD)
培养物上清的外泌体定性·定量分析
◆特点
采用PS结合分子Tim4包被板
● 通过磷脂酰丝氨酸(PS)结合分子进行捕捉。※1
● 可检测出0.1μL培养上清液细胞外囊泡。
● 用纯化细胞外囊泡为标准品※2进行定量检测。
● 可通过WB法※3进行50~1,000倍高灵敏度检测。
↓↓
培养上清的细胞外囊泡高灵度定性·定量检测
※1比通过抗体包被板ELISA法能更好进行外囊泡的定性·定量分析。
※2请使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS获得外囊泡标准品。
※3WB法:免疫印迹实验
最优化试剂盒
● 最优化对照用一抗※4
● 最优化检测用二抗※5
● 采用显色法
↓↓
操作简便,实验重复性高
※4附加抗人CD63抗体。检测其他表面标记蛋白可利用任意小鼠单抗。
※5附加抗小鼠IgG抗体-HRP标记。
◆测定原理·产品概述
本试剂盒含有细胞培养上清和体液样品纯化外囊泡定性分析,以及细胞上清样品外囊泡定量分析作用的酶联免疫测定试剂。将能与外囊泡表面的磷脂酰丝氨酸(PS)特异性结合的蛋白包被到板上,细胞外囊泡与其反应固定后,用任意外囊泡表面标记蛋白的小鼠单抗作为检测一抗,试剂盒的HRP标记小鼠IgG抗体为二抗,可高灵敏度检测表面具有任意标记蛋白的细胞外囊泡。另外,试剂盒含有作为控制组检测一抗的抗人CD63小鼠单抗,可检测出人CD63阳性外囊泡。 通过MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS(Code No.: 293-77601)提纯细胞培养上清和体液样品中的外囊泡,通过本试剂盒对细胞外囊泡的表面标记蛋白进行免疫印迹实验,可50~1,000倍高灵敏度且简便进行检测。另外,从细胞上清中利用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS获得外囊泡作为标准品,可对细胞上清外囊泡进行定量分析。 |
◆试剂盒组成
试剂盒组成(96次) |
包装 |
捕获外泌体96孔板 |
1个(8well×12strips) |
反应/洗涤缓冲液(10×) |
50mL×2瓶 |
外泌体结合增强子(100×) |
10mL×1瓶 |
对照一抗Anti-CD63(100×) |
120μL×1瓶 |
二抗HRP缀合抗小鼠IgG(100×) |
120μL×1瓶 |
TMB溶液 |
12mL×1瓶 |
终止液 |
12mL×1瓶 |
封板膜 |
4个 |
说明书 |
1本 |
◆案例
各种细胞培养上清纯化外囊泡定性分析
将各种细胞获得的纯化外囊泡1ng添加至板孔中,利用能检测表面标记蛋白CD9/CD63/CD81的一抗通过本试剂盒对各表面标记量进行定性比较。
另外,作为比较参考数据,将各细胞纯化150ng外囊泡进行电泳,利用能检测表面标记的CD9/CD63/CD81的一抗对各表面标记蛋白量进行定性分析。
ELISA系统和WB分析之间,已确认标记蛋白表达模式具有相关性!!
正常人血清纯化细胞外囊泡的定性分析
将从正常人血清的6个样品纯化的细胞外囊泡,通过BCA检测外囊泡膜上的蛋白浓度。分别添加40、20、10ng到孔中,用可识别表面标记CD63的对照组检测一抗测定OD值进行定性比较。
使用从体液样品纯化的细胞外囊泡具有良好的线性!!
细胞培养上清纯化细胞外囊泡的检测灵敏度参考数据
COLO201细胞培养上清纯化外囊泡,比较本试剂盒和免疫印迹实验的检测灵敏度。
免疫印迹实验和ELISA的检测灵敏度比较
(a),(b)使用各种抗CD63抗体(其他公司产品,Wako产品:Code No. 012-27063)进行免疫印迹实验检测灵敏度数据
样品:COLO201细胞培养上清纯化外囊泡(使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS纯化)
★:各抗体免疫印迹实验的检测限。
(c)Exosome ELISA Kit检测限数据
用本试剂盒对COLO201细胞源纯化外囊泡(使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS纯化)进行梯度稀释的样品以及缓冲液的空白值进行测定,制作COLO201标准曲线。利用此标准曲线可算出COLO201源纯化样品的最低检测灵敏度。(测定各浓度点n=6,空白点n=12)
比免疫印迹实验可高灵敏度检测标记蛋白。
细胞培养上清样品的稀释线性(Linearity)参考数据
COLOC201细胞培养上清纯化外囊泡为标准品制作标准曲线,以COLO201细胞培养上清5个梯度稀释样品(1:100-1:1600)进行稀释线性进行评估。
COLO201细胞培养上清 |
|||||
CM量 (μL) |
稀释 |
测定值 (ng/mL) |
期望值 (ng/mL) |
预期百分比 |
|
比率 |
稀释因子(×) |
||||
0.0625 |
1:1600 |
0.000625 |
0.89 |
0.91 |
98.4 |
0.125 |
1:800 |
0.00125 |
1.82 |
1.72 |
105.6 |
0.25 |
1:400 |
0.0025 |
3.44 |
3.52 |
97.8 |
0.5 |
1:200 |
0.005 |
7.04 |
6.78 |
103.9 |
1 |
1:100 |
0.01 |
13.6 |
— |
— |
标准品:COLO201细胞源外泌体
(使用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS纯化)
测定样品:COLO201细胞培养上清
一抗:试剂盒附带抗CD63抗体
良好的稀释线性,已确认可检测0.1μL培养上清的细胞外囊泡。
相关产品
可代替超速离心法纯化标准高纯度细胞外囊泡。
产品编号 |
产品名称 |
保存 |
包装 |
293-77601 |
MagCapture™ 外泌体提取试剂盒PS MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS |
2-10℃ |
10次*1 |
*1 所使用的磁珠可重复再利用4次。内附充足缓冲液。若同一样品反复提取及不会发生污染的情况下,最多可使用50次。
血清、血浆样本,或其他物种中外泌体直接ELISA,请点击:
PS Capture™外泌体ELISA Kit (链霉亲和素HRP)
更多应用说明,请点击:
新型亲和性外泌体纯化法与外泌体高灵敏度检测应用
欲了解相关产品请点击文字:
MagCapture™ 外泌体提取试剂盒
Wako外泌体相关抗体CD63单克隆抗体
相关资料:
Wako 外泌体相关产品
Wako 外泌体册子
和光外泌体ELISA试剂盒宣传页 |
和光外泌体ELISA试剂盒说明书 |
Q&A
Q1 | 标准品必须要制备吗?Wako的MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS都必须使用吗? |
A1 | 定量测定时,请制备外囊泡标准品。超速离心法和多聚体沉淀法等方法纯化的外囊泡也可作为标准品,但在测定时还是推荐PS亲和法纯化的外囊泡作为标准品。(详细请参考说明书) |
Q2 | 为什么没有附带的标准品? |
A2 | 每种细胞的表面标志蛋白质种类和含量存在差异,标准品和测定样品的来源细胞必须统一。因此本试剂盒未附加标准品,请制备与样品同一来源细胞培养上清的标准品。 |
Q3 | 血清、血浆样品可直接测定吗? |
A3 | 因为本试剂盒附带的检测二抗显示与人,小鼠、大鼠IgG非特异性反应,不推荐人,小鼠、大鼠血清、血浆直接使用。但是,用MagCapture™ Exosome Isolation Kit PS从血清、血浆纯化外囊泡可定性分析,另外,超速离心法和多聚体沉淀法等方法纯化的外囊泡也可做定性分析。 |
Q4 | 细胞培养上清可直接测定吗? |
A4 | 试剂盒附带的检测二抗不与牛IgG发生非特异性反应,不仅无血清培养基,而且FBS添加培养基的细胞培养上清也可直接测定。可定量和定性分析细胞培养上清样品中的外囊泡。 |
Q5 | 可以变更一抗吗? |
A5 | 可以。请选择想检测的表面标记的小鼠抗体。请根据说明书研究最适浓度。 |
Q6 | 有推荐的检测一抗吗? |
A6 |
以下抗体均为本公司通过ELISA确认的抗体。
Anti CD9 for Exosome Isolation(Cosmo Bio Cat. NO.CAC-SHI-EXO-M01-50UL) Anti CD81 for Exosome Isolation(Cosmo Bio Cat. NO.CAC-SHI-EXO-M03-50UL) Anti CD63, Monoclonal Antibody (3-13)(Wako Cat. NO.012-27063) Anti CD63, Monoclonal Antibody (3-13)(Wako Cat. NO.016-27061) |
Pall颇尔滤膜 OS300T02 CASSETTE 300K OMEGA CENTRAMATE
Pall颇尔滤膜 OS300T02 CASSETTE 300K OMEGA CENTRAMATE 636 5084
WHATMAN fusion 5胶体金滤纸A4纸大小8151-6621
WHATMAN fusion 5胶体金滤纸A4纸大小8151-6621
WHATMAN fusion 5胶体金滤纸A4纸大小8151-6621
快速诊断研究人员经常会遇到为侧向流测试选择各种材料的问题,他们要把这些材料在测试中最有效的组织在一起,玻璃纤维、聚酯、硝酸纤维素,从哪里开始,选择哪个材料?现在终于有了解决方案。基于我们特有的fusion 5(单层基质)技术,fusion 5可以再一块单一材料上展现所有侧向流试纸条所需功能(一种材料,五种功能)。fusion 5可以被广泛用于不同的测试,帮助降低开发成本,简化生产流程。作为反应膜,fusion 5需要和2um的磁珠联合使用。结合再磁珠乳液上的捕获试剂可与结合物和分析物结合,从而获得密集的捕获线。此外,将蛋白采用低PH值处理也可进行固定。fusion 5本身带有负电荷。低PH值的环境可以使蛋白戴上正电荷从而在干燥后获得固定。
WHATMAN fusion 5胶体金滤纸A4纸大小8151-6621技术参数:毛细上升(秒/4cm):38,孔径大小:11um,厚度:370um,材料:玻璃纤维材料。
fusion 5可实现侧向流测试条所有的功能。可用作样品垫或全液分离膜,具有良好的分离效率。由于fusion 5与其他侧向流组分材料相比具有良好对的水吸收能力,因此适合作为吸收垫使用。用作结合物释放垫时对乳胶及胶体金结合物都有极好的释放能力。
WHATMAN fusion 5胶体金滤纸A4纸大小8151-6621订购信息:
8151-6621 | FUSION 5 A4 SHEETS 50/PK |
8151-6755 | FUSION 5 6CMx50M 1/PK |
8121-1250 | LF1 12MMX50M |
8121-1750 | LF1 17MMX50M |
8121-6621 | LF1 A4 SHEETS 50/PK |
8122-1250 | MF1 12MMx50M |
8122-1750 | MF1 17MMx50M |
8122-2250 | MF1 22MMx50M |
8123-1750 | VF1 17MMx50M |
8124-1750 | VF2 17MMx50M |
8124-6621 | VF2 A4 SHEETS 50/PK |
8131-1250 | RAPID24 12MMX50M |
8131-1750 | RAPID24 17MMX50M |
8131-2250 | RAPID24 22MMX50M |
8131-2750 | RAPID24 27MMX50M |
8132-1750 | RAPID27 17MMX50M |
8132-2250 | RAPID27 22MMX50M |
8132-2750 | RAPID27 27MMX50M |
8133-1250 | STANDARD14 12MMX50M |
8133-1750 | STANDARD14 17MMX50M |
8133-2250 | STANDARD14 22MMX50M |
8133-2750 | STANDARD14 27MMX50M |
8134-1250 | STANDARD17 12MMX50M 1/PK |
8134-1750 | STANDARD17 17MMX50M 1/PK |
8134-2250 | STANDARD17 22MMX50M 1/PK |
8134-2750 | STANDARD17 27MMX50M 1/PK |
8143-2750 | GF/B 27MMX50M REEL |
8145-1250 | GF/DVA 12MMx50M 1/PK |
8145-1750 | GF/DVA 17MMx50M REEL |
8145-2250 | GF/DVA 22MMx50M REEL |
8147-1250 | GF/AVA 12MMX50M 1/PK |
8147-1750 | GF/AVA 17MMX50M REEL |
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