日度归档：2024年2月23日

MMPB钠盐标准品

发表于由

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
133-12871 erythro-2-Methyl-3-methoxy-4-phenylbutyric Acid Sodium Salt Standard 
 赤-2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸钠盐标准品		 1mg for Water Analysis –

赤-2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸钠盐标准品

MMPB Sodium Salt Standard  

　　微囊藻毒素是一种单环七肽肝毒素，是由蓝藻水华产生的毒素，也是引起蓝藻中毒的主要因素之一。

据报道微囊藻毒素LR能促进小鼠肿瘤活性，同时能抑制蛋白磷酸酶A和2A的活性。

鉴于微囊藻毒素这些实际的和潜在的危害性，就有必要各种供应水中毒素进行监控。

 

微囊藻毒素的氧化产物标准品

MMPB钠盐标准品，90+%（HPLC）

2-甲基-3-甲氧基-4-苯基丁酸钠盐标准品

　　MMPB是微囊藻毒素的氧化后,引起的微囊藻毒素Adda部分裂解而形成的。MMPB可用于微囊藻毒素总量的测定，可用GC和HPLC来分析。

　　Adda:

　　（2S,3S,8S,9S）-3-amino-9-mehoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyldeca-4(E),6(E)-dienoic acid


◆产品信息


MMPB钠盐标准品

 


  

◆相关产品

产品编号

产品名

中文名

包装

Cas

ALX-350-177-C025

Microcystin-HilR

微囊藻毒素HilR

25 µg

ALX-350-174-C025

Microcystin-HtyR

微囊藻毒素HtyR

25 µg

ALX-350-174-C100

Microcystin-HtyR

微囊藻毒素HtyR

100 µg

ALX-350-096-C025

Microcystin-LA

微囊藻毒素LA

25 µg

96180-79-9

ALX-350-096-C100

Microcystin-LA

微囊藻毒素LA

100 µg

96180-79-9

ALX-350-081-C025

Microcystin-LF

微囊藻毒素LF

25 µg

154037-70-4

ALX-350-081-C100

Microcystin-LF 

微囊藻毒素LF

100 µg

154037-70-4

ALX-350-012-C050

Microcystin-LR

微囊藻毒素LR

50 µg

101043-37-2

ALX-350-012-C100

Microcystin-LR

微囊藻毒素LR

100 µg

101043-37-2

ALX-350-012-C500

Microcystin-LR

微囊藻毒素LR

500 µg

101043-37-2

ALX-350-012-M001

Microcystin-LR

微囊藻毒素LR

1 mg

101043-37-2

Analysis of microcystins in sediments using MMPB method, Tsuji K, Masui H, Uemura H, Mori Y, Harada K.,Toxicon.; 39(5): 687-92 (2001).

木聚糖酶[海栖热袍菌] endo-1，4-β-Xylanase (Thermotoga maritima) 货号：E-XYLATM Megazyme中文站

发表于由

木聚糖酶[海栖热袍菌]

英文名：endo-1，4-β-Xylanase (Thermotoga maritima)

货号：E-XYLATM

规格：7500 Units at 80°C

High purity recombinant endo-1,4-beta-Xylanase (Thermotoga maritima) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 3.2.1.8 
CAZY Family: GH10

Recombinant. Catalytic domain of Xyn10A from Thermotoga maritima. 
In 3.2 M ammonium sulphate.

Specific activity: ~ 115 U/mg (80oC, pH 5.0 on wheat arabinoxylan); ~ 22 U/mg (40oC, pH 5.0 on wheat arabinoxylan).

Store at 4oC.

暂无问题解答

暂无视频

Beta甘露糖苷酶[纤维单胞菌] Beta-Mannosidase (C. fimi) – 200U 货号：E-BMOSCF Megazyme中文站

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Beta甘露糖苷酶[纤维单胞菌]

英文名：Beta-Mannosidase (C. fimi) – 200U

货号：E-BMOSCF

规格：200 Units

High purity recombinant beta-Mannosidase (C. fimi) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 3.2.1.25 
CAZy Family: GH2

Recombinant from Cellulomonas fimi. 
In 3.2 M ammonium sulphate.

Specific activity: ~ 15 U/mg (35oC; 0.8 mM p-nitrophenyl β-D-mannopyranoside; pH 6.5).

Stable at 4oC for > 2 years.

暂无问题解答

暂无视频

水平连接细胞共培养板

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产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格

水平连接细胞共培养板水平连接细胞共培养板

UniWells™ Horizontal Co-Culture Plate

水平连接细胞共培养板

◆设计理念：


水平连接而非纵向连接。

UniWells™ Horizontal Co-Culture Plate是2孔的水平连接型新型共培养容器。传统的共培养板都是使用上下共用培养液的细胞培养板，很难同时观察上下层的细胞。本产品是水平连接，既能同时观察细胞，也可以根据需求随时插入滤膜。

可以使用延时显微镜同时观察


由于无需更换焦点，可以同时观察左右两个培养板中的细胞。

只要使用适配托盘，就能够放置在显微镜下观察。

孔的底部使用相同的素材


与垂直的共培养容器不同，本产品的不同培养板可以在相同条件下培养细胞。

 


可以使用任意的滤膜


可以插入市售滤膜，防止两个板间的细胞混合。

可以单独培养各种细胞


可以将分开培养的细胞自由组合拼接。

水平连接细胞共培养板

UniWells™ Horizontal Co-Culture Plate (1 set)

◆规格

水平连接细胞共培养板

培养基体积小于400 μL时，两孔之间培养基不联通。




水平连接细胞共培养板

水平连接细胞共培养板

◆使用方法

连接使用

水平连接细胞共培养板

将滤膜、O型密封环、盖子接在一起。

※滤膜需另行购买

连接方法有以下两种


A）将单独培养过的孔中的培养基引过去并连接

B）一开始连接后，增加培养基的量至共培养状态

水平连接细胞共培养板

单独使用


水平连接细胞共培养板

将通用盖和盖子合上即可使用。

用于显微镜

水平连接细胞共培养板

置于适配器中，就可以简单地在显微镜下观察细胞。

*接口在适配器底部。

◆应用实例-外泌体摄取

使用UniWells™ Horizontal Co-Culture Plate进行实验，检测细胞释放的外泌体扩散后，能否通过滤膜被另外的细胞摄取。

水平连接细胞共培养板

通过使用UniWells™ 无需混合细胞，并且可以只让外泌体通过滤膜。

通过使用UniWells™ 可以简易地检测外泌体是否被另一种的细胞摄取。

◆产品列表


产品编号

产品名称

用途

包装

384-14421

UniWells™ Horizontal Co-Culture Plate
UniWells™ 水平共培养板

培养容器（材质：聚苯乙烯）

10 set

381-14431

UniWells™ Filter 0.03μm
UniWells™ 滤膜0.03μm

专用滤膜（孔径0.03μm）

50片

388-14441

UniWells™ Filter 0.6μm
UniWells™ 滤膜0.6μm

专用滤膜（孔径0.6μm）

50片

385-14451

UniWells™ Adapter 96
UniWells™ 共培养板适配器96

96孔板尺寸支架可以放置8个UniWells™培养板

1个

更多详细信息请查看单页：UniWells™ 水平链接细胞共培养板

whatman中国官网 whatman滤纸中国代理商

发表于由

whatman品牌介绍及代理商/经销商名单

whatman中国官网 whatman滤纸中国代理商

whatman过滤耗材 PM2.5检测 微孔滤膜 过滤器 903新生儿检测滤纸

whatman,nalgene,merck,millipore,sartorius,pall,thermo fisher中国代理商

whatman品牌介绍及代理商/上海总代理商

上海金畔生物科技有限公司代理whatman全线产品

固话总机：021-50837765
订货热线：15221999938

qq号：2743691513 1042640511

微信号：jinpanbio

网 址： www.jinpanbio.com
金畔博客：www.jinpanbio.cn

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作为全球过滤系统的标尺，Whatman滤纸以其高质量、可信赖和一切只为客户的宗旨而著称。为人熟知的Whatman Blue Box是实验室过滤的衡量标准。

Whatman隶属世界500强通用电气公司(GE)医疗生命科学部，全球最著名的实验室检测与分离品牌之一，品牌的历史可追溯至1733年，Whatman总部在英格兰肯特郡，在英国、德国和上海设有研发中心，全球有80多个办事处，在美国、英国、德国等拥有现代化工厂，产品和技术服务遍及150多个国家和地区。280年来，Whatman以高质量（Quality）、可靠性（Reliability）和容易操作（Easy to use）而闻名于世，它的“Simplicity”理念致力于使科学发现更迅速、更创造效益和更节省时间，Whatman质量优异的化学分析滤纸、微孔滤膜、过滤器、过滤系统、检测设备和一系列特殊功能品超过3000种，它倡导的“第一次用对，一直都用对”的概念和产品，每天在全世界的工艺规程、标准规范、实验探索的关键环节中应用。

Megazyme 交联β-葡聚糖含量试剂盒K-BGLU说明书

发表于由
交联β-葡聚糖含量测定 AACC 32-23
6.2.1实验目的
在大麦、麦芽、麦芽汁和啤酒产品质量控制中经常需要测定其中的β-葡聚糖含量，Megazyme方法很好的解决了测定中的系列问题，本方法能够在一天内测定50-100个样品。本方法现在也适用于燕麦产品及燕麦纤维产品β-葡聚糖含量测定。
6.2.2实验原理
样品水化后加入真菌多糖酶在pH6.5缓冲液中培养，提取液离心（或过滤）后加入β-葡萄糖苷酶，在葡糖糖氧化－过氧化酶缓冲液保护下产生葡萄糖。
Megazyme测试包：（可以测定100个样品）
⑴全套测定方法；⑵真菌多糖酶；⑶β-葡萄糖苷酶；⑷葡糖糖标准液；⑸大麦和燕麦纤维标准样品。
6.2.3实验试剂：
⑴真菌淀粉酶（bottle 1）〔（1-3）（1-4）β-D-葡萄糖4-葡聚糖水解酶〕：（活力>1000U/mL）
制备：1.0mL真菌淀粉酶用20mM NaH2PO4缓冲液（pH6.5）稀释至20.0mL。将溶液分装成5.0mL在冰箱中冷冻保存。最终真菌淀粉酶浓度50U/mL。
⑵β-葡萄糖苷酶（bottle 2）：（活力>40U/mL）
制备：将1.0mLβ-葡萄糖苷酶用50.0mM醋酸钠缓冲液（pH4.0）稀释至20.0mL。将溶液分装成5.0mL在冰箱中冷冻保存。最终β-葡萄糖苷酶浓度2U/mL。
⑶葡糖糖标准液：100μg⁄0.1mL，用0.2%叠氮化钠溶液溶解。
⑷大麦标准样品：含量见标签。
⑸燕麦纤维标准样品：含量见标签。
⑹NaH2PO4缓冲液制备（20mM，pH6.5）：3.12g NaH2PO4－2H2O溶解于900ml蒸馏水中，用100mM氢氧化钠溶液（4g/L）将pH值调至6.5（大约需50mL），加0.2g叠氮化钠，将溶液定容至1L。4℃保存。
⑺醋酸钠缓冲液（50mM，pH4.0）：饱和醋酸（2.9mL）加入900mL蒸馏水，用1M氢氧化钠调节pH值至4.0，加0.2g叠氮化钠，将溶液定容至1L，4℃保存。
⑻葡萄糖氧化－过氧化酶缓冲液：建议使用Megazyme测试包里的高纯度葡萄糖氧化溶液和葡糖糖过氧化酶。将测试包的葡萄糖工作液（bottle 3）（50mL）稀释至1L。把测试包中的葡萄糖测定液（bottle 4）用1L葡萄糖工作液溶解（简称GOPOD）。为了保证GOPOD溶液的稳定性，应该在低温条件下在棕色瓶中避光保持。测定过程中从冰箱中取出的凉的GOPOD溶液可以直接加入测定管。
葡萄糖工作液包括：CaHPO4－2H2O（136.0g），NaOH （42.0g），酸（30.0g），叠氮化钠（4.0g）。
6.2.4仪器需求：
⑴聚丙烯具塞试管（35mL）；
⑵移液器：量程分别为100μL，200μL，5.0mL（用于Na2HPO4缓冲液和葡萄糖氧化－过氧化酶缓冲液），25mL（用蒸馏水）。
⑶顶载天平：1/1000g。
⑷漩涡混合器；
⑸分光光度计：510nm。
⑹水浴锅：40℃和100℃水浴锅各一个。
⑺秒表：一只。
⑻离心机：离心力100g。
⑼试验粉碎机：细度0.5mm。
6.2.5测定步骤：
⑴将燕麦用试验粉碎机粉碎成细度0.5mm的颗粒。
⑵仔细称量燕麦粉样品（0.5g左右），放入35mL聚丙烯具塞试管。样品需要已知水分含量，以便最后转为干基。
⑶向试管中加入1.0mL 50%（v/v）的乙醇溶液，使样品充分润湿。
⑷加入5.0mL NaH2PO4缓冲液（20mM，pH6.5），在漩涡混合器上充分混合。
⑸将试管放入100℃水浴锅中保温5min。每隔0.5min取出快速在漩涡混合器上混合。前2.0min加热及混合效果对于结果影响较大。
⑹将试管在室温下降至40℃，向每个试管加入0.2mL真菌淀粉酶（10U）。试管加盖，震荡混匀，放入40℃水浴锅中保温1h。每隔10min将样品在漩涡混合器上混合。
⑺向每个试管加入24mL蒸馏水，将溶液体积调整为30mL。
⑻将试管放入离心机中，在1000g离心力下离心10min。
⑼用移液枪移取0.1mL样品液，分别放入3个玻璃试管。一个玻璃试管作对照，另外两个为代测样品。
⑽按如图6.1所示加入试剂。黑色方框为比色杯。一次可以同时完成11个样品的测试。
⑾将玻璃试管放入40℃水浴锅中保温15min。
⑿向每支试管加入3.0mL GOPOD溶液，在40℃水浴锅中保温20min。
 
⒀将试管中液体转入1.0cm比色杯，在510nm测定吸光度。1h内完成测定。
⒁计算β-葡聚糖含量：
样品干重＝样品重量×（100-水分含量）/100
β-葡聚糖含量（％ w/w）＝吸光度×F×300×（1/1000）×（100/W）×（162/180）
＝吸光度×（F/W）×27
F＝100/葡糖糖标准溶液吸光度；
300为体积校正系数；
162/180为将游离葡萄糖转化为脱水葡萄糖；
W＝样品干重；