日本同仁化学ストレスマーカー検出試薬 -Nucleostain- DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting-　

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

–Nucleostain– DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting-

02 酸化ストレス関連試薬

–Nucleostain– DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting-

酸化ストレス関連試薬

ストレスマーカー検出試薬

製品コード

DK02　 –Nucleostain– DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting-

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
20 samples	￥78,800	346-90143

キット内容

20 samples	･ARP-DNA Standard Solution ×(0, 2.5, 5.0, 10, 20, 40 AP sites/100,000 bp)　　･ARP Solution ･DNA Binding Solution ･Washing Buffer　･HRP-Streptavidin ･TE Buffer ･Substrate Solution ･Filtration Tube ･96-well Microplate/U Bottom	各 250 μl × 1 250 μl × 1 10 ml × 1 × 1 25 μl × 1 40 ml × 1 10 ml × 1 20 tubes × 1

20 samples

･ARP-DNA Standard Solution
×(0, 2.5, 5.0, 10, 20, 40 AP sites/100,000 bp)　　
･ARP Solution
･DNA Binding Solution
･Washing Buffer　
･HRP-Streptavidin
･TE Buffer
･Substrate Solution
･Filtration Tube
･96-well Microplate/U Bottom

各 250 μl × 1

250 μl × 1
10 ml × 1
× 1
25 μl × 1
40 ml × 1
10 ml × 1
20 tubes
× 1

試験成績書

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English
プロトコル DNA の塩基損傷部位の数を測定したい

技術情報

＜キット以外に必要なもの＞

・10 μL, 200 μL, 1 mLマイクロピペッター(可変式）　・200 μL 8連マイクロピペッター(可変式)　・インキュベーター(37℃) ・マイクロプレートリーダー　・0.5 mL, 1.5 mL遠心チューブ　・遠心機　・DNA精製キット※　　・ペーパータオル

※小社では、各種DNA精製キットを販売しております。
Get pureDNA Kit-Cell, Tissue(Code：GK03)
DNA精製に関するご質問は、カスタマーリレーション部までお問い合わせください。

参考文献

参考文献を表示する

参考文献

1) A. Sancar and G. B. Sancar, "DNA Repair Enzymes", Annu. Rev. Biochem., 1988, 57, 29.
2) T. Lindahl and B. Nyberg, "Rate of Depurination of Native Deoxyribonucleic Acid", Biochemistry, 1972, 11, 3610.
3) M. Liuzzi and M. Talpaert-Borle, "A New Approach to the Study of the Base-excision Repair Pathway Using Methoxyamine", J. Biol. Chem., 1985, 260, 5252.
4) M. Weinfeld, M. Liuzzi and M. C. Paterson, "Response of Phage T4 Polynucleotide Kinase Toward Dinucleotides Containing Apurinic Sites: Design of a 32P-postlabeling Assay for Apurinic Sites in DNA", Biochemistry, 1990, 29, 1737.
5) B. X. Chen, K. Kubo, H. Ide, B. F. Erlanger, S. S. Wallace and Y. W. Kow, "Properties of a Monoclonal Antibody for the Detection of Abasic Sites, a Common DNA Lesion", Mutat. Res., 1992, 273, 253.
6) J. A. Gralnick and D. M. Downs, "The YggX Protein of Salmonella enterica Is Involoved in Fe(II) Trafficking and Minimizes the DNA Damage Cause by Hydroxyl Radicals:Residue CYS-7 is Essential for YggX Function", J. Biol. Chem., 2003, 278, 20708.
7) J. W. Pippin, R. Durvasula, A. Petermann, K. Hiromura, W. G. Couser and S. J. Shankland, "DNA Damage is a Novel Response to Sublytic Complement C5b-9 Induced Injury in Podocytes", J. Clin. Invest., 2003, 111, 877.
8) S. Watanabe, T. Ichimura, N. Fujita, S. Tsuruzono, I. Ohki, M. Shirakawa, M. Kawasuji and M. Nakao, "Methylated DNA-binding Domain 1 and Methylpurine DNA Glycosylase Link Transcriptional Repression and DNA Repair in Chromatin", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2003, 100, 12859.
9) M. Endres, M. Ahmadi, I. Kruman, D. Biniszkiewicz, A. Meisel and K. Gertz, "Folate Deficiency Increases Postischemic Brain Injury", Stroke, 2005, 36, 321.
10) J.-M. Li, M. Mogi, K. Tsukuda, H. Tomochika, J. Iwanami, L.-J. Min, C. Nahmias, M. Iwai and M. Horiuchi, "Angiotensin II-Induced Neural Differentiation via Angiotensin II Type 2 (AT2) Receptor-MMS2 Cascade Involving Interaction between AT2 Receptor-Interacting Protein and Src Homology 2 Domain-Containing Protein-Tyrosine Phosphatase 1", Mol. Endocrinolo., 2007, 21(2):499.
11) D. R. McNeill and D. M. Wilson III, "A Dominant-Negative Form of the Major Human Abasic Endonuclease Enhances Cellular Sensitivity to Laboratory and Clinical DNA-Damaging Agents", Mol. Cancer Res., 2007, 5(1), 61.

よくある質問

Q 40 AP sites/100,000以上のstandard solutionを作成することは出来ますか？: A

このキットのstandard DNAは0～40AP site/100,000 です。
弊社では、50 AP sites/100,000までのARP-DNAを調製したことは
ありますが、それ以上はありません。

　理論的にはそれ以上のARP-DNAを調製することは可能ですが、
検量線の直線性がどこまで保持されるかは保証できません。
　高いレベルの塩基損傷を検出するには、サンプルDNAを同じ濃度の損傷の無いDNA
つまり、0AP site-DNAで測定レンジに希釈してアッセイを行い、
その後に実際のAP数を換算して求める方が良いと思います。

Q DNA中の塩基損傷部位であるAP Siteは酸化ストレスの指標として使用されますが、 AP Siteの他に酸化ストレスマーカーとなるものはありますか？: A

酸化ストレスマーカーについてまとめた資料を作成しております。
カスタマーサポートの視点から、各酸化ストレスマーカーの特徴・測定サンプルの前処理方法などを記載しておりますので、ご参照ください。

下記URLよりダウンロード可能です。

「はじめての酸化ストレスマーカー測定プロトコル～カスタマーサポートの視点から～」

Q DNAの純度が吸光度比で1.8以上を推奨されていますが、1.5程度でも測定出来ますか？: A

1.5では確認していませんので、保証は出来ません。
1.6～1.7のDNAでの測定では大きなバラツキは見られません。
推奨として1.8以上としております。

精製度が低いということは、タンパク質の混入が考えられます。
タンパク質はブロッキング作用を持ち、DNAがプレートに吸着するのを
防ぐ可能性がありますので、出来るだけ精度が高いものをご使用ください。

Q 抽出したDNAをARP化せずに保存することは可能でしょうか？: A

溶液状態での保存はAP siteが増えてくるので望ましくありません。（冷蔵・冷凍ともに）
ARP化せずに保存するのであれば、エタノール沈殿を行い、ペレット状にして冷凍保存してください。

　AP部位は確かに切断が起こりやすい部位です。

ただ、catalist freeの状態で保存されていれば3'側に切断があってもARPの検出には支障ありません。

むしろ抽出DNAは凍結状態以外の環境下で保存されていた場合、

自然に起こる脱塩基によって形成されたAP部位の方が重要な問題になります。

この場合、サンプルに同一条件下で保存されていた標準DNAが含まれる場合は

補正が可能になります。

　ARP修飾後のAP部位は安定ですので、抽出後の速やかなAPR処理をお勧めします。

Q このキットを使用して何を測定することが出来るのでしょうか？: A

DNA中のAP siteの定量が出来ます。
AP siteとは[apurinic/apyrimidinic site]の略で、損傷したDNAに働く
塩基除去修復の過程で現れるものです。

DNAの損傷は複製時のDNA polymeraseのエラーに加えて、環境中の放射線や
紫外線またはアルキル化剤等の化学物質、生体内における活性酸素などの
代謝産物により起こります。

AP siteを測定することによりDNA損傷をみることが出来ます。

Q このキットで測定できる検体数はどのくらいでしょうか？: A

20 samplesが20検体となります。
それぞれFiltration Tubeが20 samplesで20本入っています。
Filtration Tubeを一つのサンプルに1本使用しますので、このTubeの数が
測定できる検体数となります。

20 samplesも測定用のプレートは1枚です。

Q 96-wellマイクロプレートやフィルトレーションチューブ以外の溶液が余ったのですが、廃棄方法を教えて下さい。: A

余った溶液は、以下の成分情報をご確認の上、ご所属の機関の廃棄ルールに従って廃棄して下さい。
＜キットコンポーネント成分＞

・ARP-DNA standard solution　（水に希釈後廃棄、有害成分含まず）

・ARP solution　（水に希釈後廃棄、有害成分含まず）

・DNA binding solution　（水に希釈後廃棄、有害成分含まず）

・Washing buffer　（水に希釈後廃棄、有害成分含まず）

・HRP-streptavidin　（水に希釈後廃棄、有害成分含まず）

・TE buffer　（水に可溶、EDTA・2NA 0.1%以下）

・Substrate solution　（水に希釈後廃棄、有害成分含まず）

取扱条件

取扱条件
1.保存方法：冷蔵
危険・有害シンボルマーク

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日本同仁化学生化学用緩衝剤 0.5M EDTA　

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0.5M EDTA

03 分子生物学関連試薬

0.5M EDTA

分子生物学関連試薬

生化学用緩衝剤

0.5 mol/l EDTA pH 8.0(±0.1, 25℃)

製品コード

MB01　 0.5M EDTA

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 L	￥13,600	347-07481

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ご購入方法
お問い合わせ

マニュアル

プロトコル核酸を検出したい

参考文献

参考文献を表示する

1) J. Sambrook, E. F. Fritsch and T. Maniatis, "Molecular Cloning:A Laboratory Manual", 2nd ed ., Cold Spring Harbor Laboratory, New York, 1989.

取扱条件

規格
性状：	本品は、無色液体である。
pH(25℃)：	7.9～8.1
RNase：	不検出
DNase：	不検出
ファクター(滴定)：	0.95～1.05

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日本同仁化学生化学用緩衝剤 EPPS　

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EPPS

13 生化学用緩衝剤

EPPS

生化学用緩衝剤

生化学用緩衝剤

製品コード

GB09　 EPPS
CAS番号

16052-06-5
化学名

3-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]propanesulfonic acid
分子式・分子量

C₉H₂₀N₂O₄S=252.33

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
25 g	￥6,600	348-03192

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ご購入方法
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技術情報

溶解例

12.62 g/50 ml（水）

よくある質問

Q Good’s Buffersの特長は？: A

– Good’s Buffer特長 –

1)水に良く溶け、濃厚な緩衝液が作成できる
2)生体膜を透過しにくい
3)酸解離平衡が濃度、温度、イオン組成の影響を受けにくい
4)金属イオンとの錯形成能が小さい
5)化学的に安定で、再結晶による高純度精製が可能
6)可視、紫外部に吸収を持たないために、目的成分の検出が容易

最適pH範囲がそれぞれ異なりますので、目的のpHのものをご使用ください。

Q EPPSの調製方法を教えてください。: A

＜試薬＞
①0.1 mol/l EPPS 溶液
　EPPS 25.233 gを純水300～400 mlに完全に溶解した後、
　純水で全容1000 mlとする。

②0.1 mol/l NaOH溶液
　NaOH 4 gを純水200～300 mlに溶解した後、
　純水で全容1000 mlとする。

＜pH調製＞
①液25 ml に②液をそれぞれ加えると下記のpH(20℃)が得られる。

*希望の濃度やpHに調製する際はpHメーターを用いてください。
*緩衝液中にNaを入れたくない場合は、KOHなどをご使用下さい。

＊プロトコル集にも「Good's buffer調整法」としてpdfファイルがございます。

Q 試薬が容器内で固まっていますが、品質に影響はありますか？: A

品質に問題はございません。保存期間中に吸湿等の要因で固まる場合がありますので、金属製の薬さじ等を用いて固まりを崩してご使用ください。
なお、容器を振って固まりを崩すと、固まりで容器の内側が削られて、水に溶解した際に不溶物として混入する可能性がありますので、ご注意ください。

取扱条件

規格
性状：	本品は、白色結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定)：	99.0％以上
水溶状：	試験適合 0.040 以下(320 nm)
乾燥減量(110℃)：	0.40％以下
強熱残分(硫酸塩)：	0.10％以下
重金属(Pbとして)：	0.0005％以下
鉄(Fe)：	0.0005％以下
IRスペクトル：	試験適合

取扱条件
1.保存方法：冷蔵

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日本同仁化学グルタチオン定量キット GSSG/GSH Quantification Kit　

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GSSG/GSH Quantification Kit

02 酸化ストレス関連試薬

GSSG/GSH Quantification Kit

酸化ストレス関連試薬
食品機能評価

グルタチオン定量キット

製品コード

G257　 GSSG/GSH Quantification Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
200 tests	￥56,600	342-09011

キット内容

200 tests	・ Enzyme Solution ・ Coenzyme ・ Buffer Solution ・ Substrate (DTNB) ・ Standard GSH ・ Standard GSSG ・ Masking Reagent	50 μl x1 x2 60 ml x1 x4 x1 x1 20 μl x1

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マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English
プロトコルグルタチオン（還元型、酸化型）を分別定量したい

技術情報

特長

1)酸化型グルタチオン(GSSG)、還元型グルタチオン(GSH)の分別定量が可能である。
2)短時間で簡便に多検体の測定が可能である。

参考文献

参考文献を表示する

1) M. E. Anderson, "Determination of Glutathione and Glutathione Disulfide in Biological Samples", Methods in Enzymol., 1985, 113, 548.
2) M. A. Baker, G. J. Cerniglia and A. Zaman, "Microtiter Plate Assay for the Measurement of Glutathione and Glutathione Disulfide in Large Numbers of Biological Samples", Anal. Biochem., 1990, 190, 360.
3) C. Vandeputte, I. Guizon, I. Genestie-Denis, B. Vannier and G. Lorenzon, "A Micrototer Plate Assay for Total Glutathione and Glutathione Disulfide Contents in Cultured/isolated Cells: Performance Study of a New Miniaturized Protocol", Cell Biol. Toxicol., 1994, 10, 415.
4) S. A. McGrath-Morrow and J. Stahl, "Inhibition of Glutamine Synthetase in A549 Cells During Hyperoxia", Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 2002, 27, 99.
5) T. Sato, K. Seyama, Y. Sato, H. Mori, S. Souma, T. Akiyoshi, Y. Kodama, T. Mori, S. Goto, K. Takahashi, Y. Fukuchi, N. Maruyama and A. Ishigami, "Senescence Marker Protein-30 Protects Mice Lungs from Oxidative Stress, Aging, and Smoking", Am. J. Respir. Crit. Care Med., 2006, 174, 530.
6) M. L. Mulhern, C. J. Madson, A. Danford, K. Ikesugi, P. F. Kador and T. Shinohara, "The Unfolded Protein Response in Lens Epithelial Cells from Galactosemic Rat Lenses", Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 2006, 47(9), 3951.
7) N. Miura, Y. Yanagiba, K. Ohtani, M. Mita, and M. Togawa, "Diurnal Variation of Cadmium-induced Mortality in Mice", J. Toxicol. Sci., 2012, 37(1), 191.
8) K. Okabayashi, T. Narita, Y. Takahashi and H. Sugiya, "Effrct of Oxidative Stress on Secretory Function in Salivary Gland Cells", Oxidative Stress-Environmental Induction and Dietary Antioxidants, V. Lushchak, InTech, 2012, 189.
9) G. Tian, J. Sawashita, H. Kubo, S. Nishio, S. Hashimoto, N. Suzuki, H. Yoshimura, M. Tsuruoka, Y. Wang, Y. Liu, H. Luo, Z. Xu, M. Mori, M. Kitano, K. Hosoe, T. Takeda, S. Usami and K. Higuchi, "Ubiquinol-10 Supplementation Activates Mitochondria Functions to Decelerate Senescence in Senescence-Accelerated Mice", Antioxid. Redox Signal., 2014, 20(16), 2606.
10) H. Nakagawa, A. Umemura, K. Taniguchi, J. Font-Burgada, D. Dhar, H. Ogata, Z. Zhong, M. A. Valasek, E. Seki, J. Hidalgo, K. Koike, R. J. Kaufman and M. Karin, "ER Stress Cooperates with Hypernutrition to Trigger TNF-Dependent Spontaneous HCC Development", Cancer cell, 2014, 26(3), 331.
11) M. Sueyoshi, M. Fukunaga, M. Mei, A. Nakajima, G. Tanaka, T. Murase, Y. Narita, S. Hirata, and D. Kadowaki, "Effects of lactulose on renal function and gut microbiota in adenine-induced chronic kidney disease rats", Clinical and Experimental Nephrology., 2019,doi: 10.1007/s10157-019-01727-4.
12) S. Shiromizu, T. Yamauchi, N. Kusunose, N. Matsunaga, S. Koyanagi and S. Ohdo, Dosing Time-Dependent Changes in the Anti-tumor Effect of xCT Inhibitor Erastin in Human Breast Cancer Xenograft Mice', Biol. Pharm. Bull.., 2019, 42, (11), 1921-1925.
13) K. Ogawa, A. Noda, J. Ueda, T. Ogata, R. Matsuyama, Y. Nishizawa, S. Qiao, S. Iwata, M. Ito, Y. Fujihara, M. Ichihara, K. Adachi, Y. Takaoka and T. Iwamoto, "Forced expression of miR-143 and -145 in cardiomyocytes induces cardiomyopathy with a reductive redox shift", Cell. Mol. Biol. Lett., 2020, doi:10.1186/s11658-020-00232-x.

よくある質問

Q GSH濃度はどうやって求めるのですか？: A

検量線を基に求めた総グルタチオン（GSH＋GSSG)濃度とGSSG濃度より、

下式を用いてGSH濃度を算出します。

　GSH濃度＝総グルタチオン濃度－[GSSG濃度]×2

　※GSSG（酸化型グルタチオン）はGSH（還元型グルタチオン）２分子に相当します。

　　そのため、GSSG濃度を２倍にすることでGSH濃度に換算しています。

Q Masking reagentを入れることで、GSSG由来のGSHまでマスキングされてしまわないのでしょうか？: A

酵素・補酵素添加後に、GSSGから生じたGSHは、マスキング剤と反応するより先にDTNBと反応してGSSGに戻るため、
GSSGから生じたGSHまでマスキングされることはありません。

Q Total Glutathione Quantification Kit (同仁品コード：T419) と何が違うのでしょうか？: A

今回のGSSG/GSH Quantification Kit（G257）はTotal Glutathione Quantification Kit(T419)では出来なかったGSSGとGSHの測り分けができます。
酸化ストレスの指標として、GSHとGSSGの比率は注目されています。

Q 発色が弱い場合は、どうすればいいですか？: A

以下のような原因が考えられます。
【原因１】本キットでの測定範囲は 0.5μmol/l 以上です。測定試料に含まれるグルタチオン量が、それよりも少ない可能性があります。

＜対応１＞

測定範囲外の測定試料は、本キットでは測定できませんので、HPLC法など他の方法をご検討下さい。

可能であれば、前処理の希釈倍率を下げる、サンプル量を増やすなど、測定試料の濃度を測定範囲以上にして下さい。

※発色を強める為に、発色の時間を長くすると検量線の直線性が得られなくなりますので、ご注意下さい。

【原因２】発色を阻害する物質が含まれている可能性があります。例えば、SH基と反応する化合物（マレイミド類）などは測定に影響を及ぼします。

＜対応２＞

これらの化合物は前処理等で除くことができませんので、測定試料中に混在させない系で再度測定して下さい。

【原因３】反応時のpHが低く、発色阻害が起こっている可能性があります。

＜対応３＞

①測定時にSSA濃度が1%以下になってるか、ご確認下さい。SSA濃度が1%以上の場合、発色阻害が起こります。

②他の酸を用いた場合にはトリエタノールアミン等でpH7程度に中和するか、酸濃度が1％程度以下になるように希釈してから測定して下さい。

Q 酸化ストレスの指標としてグルタチオン濃度・GSH/GSSG比はよく測定されますが、グルタチオンの他に酸化ストレスマーカーとなるものはありますか？: A

酸化ストレスマーカーについてまとめた資料を作成しております。
カスタマーサポートの視点から、各酸化ストレスマーカーの特徴・測定サンプルの前処理方法などを記載しておりますので、ご参照ください。

下記URLよりダウンロード可能です。

「はじめての酸化ストレスマーカー測定プロトコル～カスタマーサポートの視点から～」

Q このKitで何サンプル測定できますか？: A

本キットは200testsです（96wellプレート2枚分）。

n=3とした場合、18サンプルの測り分けが可能です〈サンプルに着色がない場合）。

測り分けない場合（総グルタチオン量のみを測定する場合）は、50サンプル測定できます。

※サンプルに着色がある場合は、サンプルブランクの測定が必要です。

　サンプルブランクの測定方法は、FAQ 「サンプルに着色がある場合の測定方法」をご参照下さい。

※サンプルのレイアウト例：レーン1～6はGSSG濃度測定、レーン7～12は総グルタチオン濃度測定

Q サンプルに着色がある場合の測定方法: A

サンプルに着色がある場合、以下の2つの方法のどちらかでサンプルブランクを差し引くことが可能です。
①Kinetic methodで測定を行う。

　　※検量線の傾きで検量線を作成する為、サンプルブランクの影響を受けない。

②グルタチオン濃度算出の際、O.D.blankを引く代わりに、別途、測定したO.D. sample blankを引く。

　　グルタチオン（GSH, GSGG) = (O.D. sample – O.D. sample blank) / 検量線の傾き

　　＜O.D. sample blankの測定方法＞

　　　　　取扱説明書　「4. 測定」に従い、吸光度を測定する。

　　　　　その際、Coenzyme working solution, Enzyme working solutionを添加せず、

　　　　　Buffer solutionと純水を添加する。

Q サンプル中のglutathione量が多いのですが、サンプルを薄める時はどのようにすればよいのでしょうか？: A

0.5％スルホサリチル酸（SSA)水溶液で希釈してください。
測定時のサンプル中SSA濃度は.0.5～1%にする必要があります。

SSA濃度が高いと反応時のpHが低くなり、吸光度に影響することが懸念されます。

Q マスキングの時間（37℃、1時間）が長くなってしまっても問題ありませんか？ ※マスキングの時間とは、Technical Manual 「測定方法」４．測定 3)にある「37℃で1時間インキュベートする。」の操作を指します。: A

多少長くなっても構いません。2時間まで測定実績がございます。

Q 本キットを用いて総グルタチオン量のみを測定する場合、マスキングの時間（37℃、1時間）は省略してよいですか？ ※マスキングの時間とは、Technical Manual 「測定方法」４．測定 3)にある「37℃で1時間インキュベートする。」の操作を指します。: A

省略可能です。
尚、本キットはGSSGとGSHの測り分けが可能な設計となっております。

測り分けが必要ない場合は、Total Glutathione Quantification Kit (同仁品コード：T419) も

ご利用いただけます。

Q GSSGとGSHの比率を測定することで、何が分かるのですか？: A

グルタチオンは通常、生体内で還元型（GSH）として存在していますが、
酸化ストレスなどの刺激によって酸化型（GSSG）に変換される為、

GSHとGSSGの比率が酸化ストレスの指標となります。

Q 推奨する5-スルホサリチル酸のメーカーやグレードはありますか？: A

特にメーカーの推奨はしておりませんが、試薬グレードの製品をご利用ください。

取扱条件

取扱条件
1.危険物第4類　第2石油類　危険等級Ⅲ, 2.安衛法,化審法, 3.火気厳禁 4.保存方法：冷蔵
危険・有害シンボルマーク

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日本同仁化学生化学用緩衝剤0.89 mol/l Tris-borate, pH 8.3(±0.1, 25℃), 20 mmol/l EDTA 10x TBE　

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10x TBE

03 分子生物学関連試薬

10x TBE

分子生物学関連試薬

生化学用緩衝剤

0.89 mol/l Tris-borate, pH 8.3(±0.1, 25℃), 20 mmol/l EDTA

製品コード

MB04　 10x TBE

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 L	￥13,600	344-07511

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ご購入方法
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マニュアル

プロトコル核酸を検出したい

参考文献

参考文献を表示する

1) J. Sambrook, E. F. Fritsch and T. Maniatis, "Molecular Cloning:A Laboratory Manual", 2nd ed ., Cold Spring Harbor Laboratory, New York, 1989.

よくある質問

Q 結晶が析出しているのですが、使用できますか？: A

稀に結晶の析出がみられますが、ご使用上の性能に影響はありません。
その場合は、40℃で30分程度、加温溶解した後にフィルターで濾過をしてご使用下さい。

生化学用緩衝剤0.89 mol/l Tris-borate, pH 8.3(±0.1, 25℃), 20 mmol/l EDTA 10x TBE

取扱条件

規格
性状：	本品は、無色液体である。
pH(25℃)：	8.2～8.4
RNase：	不検出
DNase：	不検出

取扱条件
PRTR法	第１種指定化学物質
危険・有害シンボルマーク

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日本共立理化学研究所PACKTEST 铁水质测试包

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本产品可以通过工场排水和环境水为首, 用简单的操作测量各种测试水中的离子状态的铁（Fe²⁺+Fe³⁺）。

测量次数	50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理	还原与邻菲咯啉比色法
测量刻度	0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10 mg/L
测量时间	2 分
是否可在海水中使用	○
内容物	软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 保存袋 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形	165L × 110W × 65H mm
包装重量	大约 140 g

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PACKTEST 铁使用说明

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日本同仁化学DNAダメージ検出抗体 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green　

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学试剂盒全线产品，欢迎访问日本同仁化学dojindo官网了解更多信息。

DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green

02 酸化ストレス関連試薬

DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green

酸化ストレス関連試薬
細胞機能解析
細胞老化

DNAダメージ検出抗体

製品コード

G265　 DNA Damage Detection Kit – γH2AX　- Green

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
1 set	￥35,200	343-09421

キット内容

1 set	・Anti γH2AX antibody ・Secondary antibody – Green ・Blocking Solution	×1 ×1 22 ml×1

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マニュアル

取扱説明書日本語
取扱説明書 English

技術情報

DNAダメージの検出原理

DNA ダメージにより二重鎖切断が生じると、ヒストンタンパク質の一種であるH2AX が速やか、かつ広範囲にわたってリン酸化されます。リン酸化H2AX(γH2AX) は、DNA ダメージの鋭敏なマーカーであることから、化学物質や活性酸素、紫外線や放射線などの遺伝毒性及び発がん性評価への応用が期待されています。また、γH2AX の検出は近年では細胞老化を評価する指標としても知られています。
本製品はモノクローナル抗体研究所製の抗γH2AX 抗体を使用しています。 DNAダメージ検出抗体 DNA Damage Detection Kit - γH2AX　- Green　

よくある質問

Q Anti γH2AX antibody staining solution及びSecondary antibody staining solutionは保存できますか？: A

保存はできません。その日のうちにご使用ください。

Q 抗体をキット付属のBlocking Solution以外の溶液で希釈してもいいですか？: A

キット付属のBlocking Solutionでの希釈をお勧めします。
他の溶液で希釈をするとバックグラウンドが上昇する可能性があります。

Q 多重染色時の注意点はありますか？: A

本キットではマウス由来の一次抗体を使用しているため、他抗原を同時染色する場合にはマウス由来以外の一次抗体を選択ください。

Q 組織染色時の注意点はありますか？

組織染色の際、マウス組織は使用できませんのでご注意ください。
マウス組織を染色すると、抗マウス抗体(蛍光標識二次抗体)がマウス組織中のIgGへ非特異吸着を起こし、バックグラウンドが上昇します。

＜キットに含まれる抗体情報＞　　　　　　　　　　　　　

	由来	交差性
一次抗体	マウス	ヒト、マウス
蛍光標識二次抗体	ヤギ	マウスIgG

取扱条件

取扱条件
1.保存方法：冷蔵, 2.吸湿注意

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日本共立理化学研究所PACKTEST 铁（低浓度）水质测试包

发表于2024年4月12日由上海金畔生物科技有限公司

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