日本同仁化学研究所生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution SulfoBiotics– Biotin-HPDP(WS) solution

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– Biotin-HPDP(WS) solution

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB17  –SulfoBiotics– Biotin-HPDP(WS) solution
  • CAS番号
容 量 メーカー希望
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和光純薬
500 μl ¥21,400 345-91931
  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 
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  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution  日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution  English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 

技術情報

試薬の溶解性の比較

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 

各試薬にその濃度が20 mmol/lとなるように水を加えたところ、Biotin-HPDP(WS)は水に溶解して澄明な溶液となったが、Biotin-HPDPは不溶であった(上写真)。Biotin-HPDP(WS)では高濃度の水溶液を調製することが可能なことから、タンパク質のビオチン化反応に有機溶媒を一切使用する必要がない。Biotin-HPDP(WS) solutionは、20 mmol/lの水溶液タイプであり、ビオチン化反応に使用するバッファーに必要量のBiotin-HPDP(WS) solutionを添加・希釈するだけであるため、試薬の溶解操作も不要である。

参考文献

参考文献を表示する

1) S. R. Jaffrey and Solomon H. Snyder, "The biotin switch method for the detection of S-nitrosylated proteins ", Sci. STKE, 2001, 86, pl1.
2) X. Wang, N. Kettenhofen, S. Shiva, N. Hogg, and M. Gladwin, "Copper dependence of the biotin switch assay: modified assay for measuring cellular and blood nitrosated proteins", Free Radic. Biol. Med., 2008, 44, 1362.
3) M. T. Forrester, M. W. Foster, M. Benhar, and J. S. Stamler, "Detection of protein S-nitrosylation with the biotin switch technique", Free Radic. Biol. Med., 2009, 46(2), 119.
4) M. D. Kornberg, N. Sen, M. R. Hara, K. R. Juluri, J. V. K. Nguyen, A. M. Snowman, L. Law, L. D. Hester, and S. H. Snyder, "GAPDH mediates nitrosylation of nuclear proteins", Nat. Cell Biol., 2010, 12(11), 1094.
5) J. Wan, A. F. Roth, A. O. Bailey, and N. G. Davis, "Palmitoylated proteins: purification and identification", Nat. Protoc., 2007, 1573.
6) A. K. Mustafa, M. M. Gadalla, N. Sen, S. Kim, W. Mu, S. K. Gazi, R. K. Barrow, G. Yang, R. Wang, and S. H. Snyder, "H2S signals through protein S-sulfhydration", Sci. Signal., 2009, 2(96), ra72.

よくある質問

Q

Biotin-HPDPとの違いを教えてください。

A

Biotin-HPDPは殆ど水に溶けず、DMSO等の有機溶媒で数mmol/Lの溶液を調製した後、バッファーで希釈してBiotin switch法のラベル化に使用します。Biotin-HPDPを用いたBiotin switch法では、一般的に終濃度0.3 mmol/L程度で用いられます。
一方、Biotin-HPDP(WS)は水溶性が高いため、有機溶媒を使用する必要がありません。Biotin-HPDP(WS) solutionをバッファーに希釈してラベル化をすることが可能です。

 

Q

Biotin Switch法でビオチン標識したタンパク質を回収するためのアビジン固定化樹脂には、どのようなものを用いれば良いでしょうか?

A

タンパク回収に適用できる市販品をご利用いただくことができます。弊社ではThermo Fisher社のPierceTM NeutrAvidinTM Agarose(製品番号:29200,29201)の使用実績があります。

Q

誤って試薬を冷凍してしまいました。使用することはできますか?

A

解凍してご使用下さい。凍結融解を10回繰り返した場合でもBiotinラベル化に影響を与えないことを確認しております。

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution  生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 

取扱条件

規格
性状: 本品は無色~微黄色液体である。
含量: 0.400~0.440
取扱条件
1.保存方法:冷蔵
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Biotin-HPDP(WS) solution 

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日本同仁化学塩化物イオン測定試薬 MQAE 

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塩化物イオン測定試薬 MQAE MQAE

04 細胞内蛍光プローブ

MQAE

塩化物イオン測定試薬 MQAE 

  • 細胞内蛍光プローブ

塩化物イオン測定試薬

  • 製品コード
    M024  MQAE
  • CAS番号
    124505-60-8
  • 化学名
    N-Ethoxycarbonylmethyl-6-methoxyquinolinium bromide
  • 分子式・分子量
    C14H16BrNO3=326.19
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
50 mg ¥17,600 348-06051
  • 塩化物イオン測定試薬 MQAE 
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マニュアル

  • プロトコル 塩化物イオン測定試薬 MQAE  細胞内塩化物イオンを測定したい
    塩化物イオン測定試薬 MQAE 

技術情報

溶解例

3 mg/mL(水:アセトニトリル=1:1)

参考文献

参考文献を表示する

1) A. S. Verkman, M. C. Sellers, A. C. Chao, T. Leung and R. Ketcham, "Synthesis and Characterization of Improved Chloride-sensitive Fluorescent Indicators for Biological Applications", Anal. Biochem.1989178, 355. 
2) M. Inoue, M. Hara, X.-T. Zeng, T. Hirose, S. Ohnishi, T. Yasukura, T. Uriu, K. Omori, A. Minato and C. Inagaki, "An ATP-driven Cl Pump Regulates Cl Concentrations in Rathippocampal Neurons", Neurosci. Lett.1991134, 75. 
3) T. Nakamura, H. Kaneko and N. Nishida, "Direct Measurement of Chloride Concentration in Newt Olfactory Receptors with the Fluorescent Probe", Neurosci. Lett.1997237, 5.

取扱条件

規格
性状: 本品は、微黄色~黄色粉末である。
純度(HPLC): 95.0% 以上
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷蔵
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塩化物イオン測定試薬 MQAE 

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日本同仁化学キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 

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キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 4H(EDTA・free acid)

14 キレート試薬

4H(EDTA・free acid)

キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    H001  4H(EDTA・free acid)
  • CAS番号
    60-00-4
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid
  • 分子式・分子量
    C10H16N2O8=292.24
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
50 g ¥4,000 342-01353
500 g ¥7,400 348-01355
  • キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 
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よくある質問

Q

EDTAのNa塩には[4H],[2NA],[3NA],[4NA]がありますが、性能に違いはあるのでしょうか?

A

pH調整をせずにそのまま使用しますと、性能(キレート力)に違いがあります。
使用時のpHを同じにすれば、EDTAとしての性能は同じになります。
それはpHが測定対象となる金属に影響するためです。

それぞれは、化合物の中の'Na(ナトリウム)'の数が異なるため、「水への溶解度」「水に溶かした時のpH」がそれぞれ異なります。

キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 

Q

4H(EDTA・free acid)は水にどの程度溶解しますか? 他のEDTA類はどうでしょうか?

A

4H(EDTA・free acid)の水への溶解度は下記の通りです。
  25℃ 0.032 g/100mL
100℃ 0.94 g/100mL

その他の塩は下記の通りです。

 ・2NA塩 11.1 g/100 mL(21℃) 27 g/100 mL(98℃)
 ・3NA塩 46.5 g/100 mL(22℃) 46.5 g/100 mL(80℃)
 ・4NA塩 60 g/100 mL (22℃)  61 g/100 mL(80℃)

*これらの数値は文献からの参考値となります。
 武井信典,分析化学,22,137(1973).
 Y.Yoshihiro, I,Iguchi, M.Kojima, K.Mizumachi, Bull.Chem.Soc.Jpn.,31,892(1958).

キレート試薬 4H(EDTA・free acid)  キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、EDTAの遊離酸で白色粉末であり、水にはほとんど溶けない。
純度(滴定): 99.0% 以上
アルカリ溶状: 試験適合
強熱残分(硫酸塩): 0.20% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
取扱条件
1.化審法
PRTR法 第1種指定化学物質
危険・有害
シンボルマーク
キレート試薬 4H(EDTA・free acid) キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 
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キレート試薬 4H(EDTA・free acid) 

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日本共立理化学研究所PACKTEST 臭氧水质测试包

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PACKTEST 臭氧
PACKTEST 臭氧
PACKTEST 臭氧

PACKTEST 臭氧

PACKTEST 臭氧

PACKTEST 臭氧

PACKTEST 臭氧

测量次数 50

PACKTEST 臭氧

类型: WAK-O3

  • 工序和质量控制
  • 卫生管理(消毒剂)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以在过程控制等, 测量各种测试水中的臭氧。
标准颜色是用碘滴定法测定的溶解臭氧水制成的。由于测量值可能与其他测量方法不一致, 请事先检查样品。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 酶法4-氨基安替比林比色法
测量刻度 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 mg/L
测量时间 1 分
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 臭氧 使用说明

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PACKTEST 专用杯

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所SulfoBiotics– PEG-PCMal

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– PEG-PCMal

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB20  –SulfoBiotics– PEG-PCMal
  • 分子式・分子量
    2736.19
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
1 mg ¥8,600 340-91981
  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所
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マニュアル

  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所 日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所 English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所
  • プロトコル 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

技術情報

PEG-PCMalの構造

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

参考文献

参考文献を表示する

種々の試料中に含まれるタンパク質のチオール解析に適用される。汎用されているPEG-Maleimideを用いた参考文献を各試料ごとに示した。
 参考文献 1): 精製タンパク質
 参考文献 2): 細胞
 参考文献 3): 組織
 参考文献 4): 菌

1) L. Makmura, M. Hamann, A. Areopagita, S. Furuta, A. Munoz and J. Momand. , "Development of a sensitive assay to detect reversibly oxidized protein cysteine sulfhydryl groups", Antioxid Redox Signal., 2001, 3, (6), 1105. (精製タンパク質)
2) HH Wu, J.A. Thomas and J. Momand, "p53 protein oxidation in cultured cells in response to pyrrolidine dithiocarbamate: a novel method for relating the amount of p53 oxidation in vivo to the regulation of p53-responsive genes", Biochem J., 2000, 351, 87. (細胞)
3) JR. Burgoyne, O. Oviosu and P. Eaton., "The PEG-switch assay: A fast semi-quantitative method to determine protein reversible cysteine oxidation", J Pharmacol Toxicol Methods., 2013, 68, (3), 297. (組織)
4) L. JTetsch, C. Koller, A. Donhofer and K. Jung, "Detection and function of an intramolecular disulfide bond in the pH-responsive CadC of Escherichia coli", BMC Microbiol., 2011, doi: 10.1186/1471-2180-11-74. (菌)
5) Kazuyoshi Yamauchi, "Redox status of serum apolipoprotein E and its impact on HDL cholesterol levels", Clinical Biochemistry., 2017.

よくある質問

Q

PEG-PCMalの光安定性を教えて下さい。

A

光による分解が起こります。蛍光灯下で遮光しない状態(アルミラミジップからPEG-PCMalの入ったチューブを取り出した状態)では数時間(5時間程度)安定ですが、使用しない時はアルミラミジップに入れて保管してください。

Q

DMSO溶液をStock Solutionとした場合の安定性を教えて下さい。

A

DMSOに溶解後、遮光条件下では室温で2週間程度安定ですが、遮光なしの状態では数時間経過すると徐々に劣化します。なお、DMSO溶液を-20℃(冷凍)で保存した場合は、約1ヶ月間安定です。

Q

ラベル化から電気泳動の工程は遮光して行う必要はありますか?

A

PEG-PCMalは、アルミラミジップから取り出した後も蛍光灯下で数時間安定なため、ラベル化から電気泳動の工程で遮光をする必要はありません。なお、使用しなかった試薬を保存する場合は、速やかにアルミラミジップに戻して保存してください。
また、直射日光等の強い光が当たる場所での使用は避けて下さい。

Q

検出可能なタンパク質中のチオール数の目安はありますか。

A

小社にて、チオール数が9個のタンパク質(ETHE1: ethylmalonic encephalopathy)に適用した実績があります(写真右)。その他、GAPDH(チオール数3個: 写真左)、およびTRX(チオール数5個: 写真中)の測定例は以下の通りです。タンパク質中に10個以上のチオールが存在する場合、電気泳動のバンドが複雑になることで解析が困難になる可能性があるため、タンパク質中のチオール数として1~9個の範囲を目安に使用することをお勧めします。

 標識試薬:Protein-SHifter Plus (製品:Protein Redox State Monitoring Kit Plus, Code: SB12)
 染色試薬:CBB

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

Q

検出実績のあるサンプルを教えて下さい。

A

ヒト由来のGlyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase(36k, SH基数3)、ヒト由来のThioredoxin(14k, SH基数5)の精製タンパク質の検出実績があります。また、細胞(HeLa)や植物(シロイヌナズナ)中のタンパク質を解析した実績もあります。

Q

切断に使用可能な機器情報はありますか?

A

弊社で光切断実績のある機器は下記の2種類です。実際の光切断は画像を参考ください。

トランスイルミネーター (メーカー:UVP、型番:NTM-15、切断条件:302nm 15Wで10分)
ハンディUVランプ     (メーカー:アズワン、型番:SLUV-4、切断条件:365nm 4Wで30分)

また、254 nmの光照射(ハンディUVランプまたはクリーンベンチの殺菌灯など)では、十分な光切断ができません。

例) 光切断時のゲルの置き方
   * ゲルが作業中に乾燥しないようガラス板に挟んだ状態で光切断を行ってください。
   * 光源と直接接触させて切断操作を行ってください。

 

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

    UVトランスイルミネーター

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

           ハンディUVランプ

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、微黄色~淡黄褐色粉末又は固体である。
性能試験: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷蔵,遮光
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 同仁化学研究所

関連製品

日本同仁化学研究所生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal SulfoBiotics– PEG-PCMal

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– PEG-PCMal

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB20  –SulfoBiotics– PEG-PCMal
  • 分子式・分子量
    2736.19
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
1 mg ¥8,600 340-91981
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  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal  日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal  English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 
  • プロトコル 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

技術情報

PEG-PCMalの構造

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

参考文献

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種々の試料中に含まれるタンパク質のチオール解析に適用される。汎用されているPEG-Maleimideを用いた参考文献を各試料ごとに示した。
 参考文献 1): 精製タンパク質
 参考文献 2): 細胞
 参考文献 3): 組織
 参考文献 4): 菌

1) L. Makmura, M. Hamann, A. Areopagita, S. Furuta, A. Munoz and J. Momand. , "Development of a sensitive assay to detect reversibly oxidized protein cysteine sulfhydryl groups", Antioxid Redox Signal., 2001, 3, (6), 1105. (精製タンパク質)
2) HH Wu, J.A. Thomas and J. Momand, "p53 protein oxidation in cultured cells in response to pyrrolidine dithiocarbamate: a novel method for relating the amount of p53 oxidation in vivo to the regulation of p53-responsive genes", Biochem J., 2000, 351, 87. (細胞)
3) JR. Burgoyne, O. Oviosu and P. Eaton., "The PEG-switch assay: A fast semi-quantitative method to determine protein reversible cysteine oxidation", J Pharmacol Toxicol Methods., 2013, 68, (3), 297. (組織)
4) L. JTetsch, C. Koller, A. Donhofer and K. Jung, "Detection and function of an intramolecular disulfide bond in the pH-responsive CadC of Escherichia coli", BMC Microbiol., 2011, doi: 10.1186/1471-2180-11-74. (菌)
5) Kazuyoshi Yamauchi, "Redox status of serum apolipoprotein E and its impact on HDL cholesterol levels", Clinical Biochemistry., 2017.

よくある質問

Q

PEG-PCMalの光安定性を教えて下さい。

A

光による分解が起こります。蛍光灯下で遮光しない状態(アルミラミジップからPEG-PCMalの入ったチューブを取り出した状態)では数時間(5時間程度)安定ですが、使用しない時はアルミラミジップに入れて保管してください。

Q

DMSO溶液をStock Solutionとした場合の安定性を教えて下さい。

A

DMSOに溶解後、遮光条件下では室温で2週間程度安定ですが、遮光なしの状態では数時間経過すると徐々に劣化します。なお、DMSO溶液を-20℃(冷凍)で保存した場合は、約1ヶ月間安定です。

Q

ラベル化から電気泳動の工程は遮光して行う必要はありますか?

A

PEG-PCMalは、アルミラミジップから取り出した後も蛍光灯下で数時間安定なため、ラベル化から電気泳動の工程で遮光をする必要はありません。なお、使用しなかった試薬を保存する場合は、速やかにアルミラミジップに戻して保存してください。
また、直射日光等の強い光が当たる場所での使用は避けて下さい。

Q

検出可能なタンパク質中のチオール数の目安はありますか。

A

小社にて、チオール数が9個のタンパク質(ETHE1: ethylmalonic encephalopathy)に適用した実績があります(写真右)。その他、GAPDH(チオール数3個: 写真左)、およびTRX(チオール数5個: 写真中)の測定例は以下の通りです。タンパク質中に10個以上のチオールが存在する場合、電気泳動のバンドが複雑になることで解析が困難になる可能性があるため、タンパク質中のチオール数として1~9個の範囲を目安に使用することをお勧めします。

 標識試薬:Protein-SHifter Plus (製品:Protein Redox State Monitoring Kit Plus, Code: SB12)
 染色試薬:CBB

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

Q

検出実績のあるサンプルを教えて下さい。

A

ヒト由来のGlyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase(36k, SH基数3)、ヒト由来のThioredoxin(14k, SH基数5)の精製タンパク質の検出実績があります。また、細胞(HeLa)や植物(シロイヌナズナ)中のタンパク質を解析した実績もあります。

Q

切断に使用可能な機器情報はありますか?

A

弊社で光切断実績のある機器は下記の2種類です。実際の光切断は画像を参考ください。

トランスイルミネーター (メーカー:UVP、型番:NTM-15、切断条件:302nm 15Wで10分)
ハンディUVランプ     (メーカー:アズワン、型番:SLUV-4、切断条件:365nm 4Wで30分)

また、254 nmの光照射(ハンディUVランプまたはクリーンベンチの殺菌灯など)では、十分な光切断ができません。

例) 光切断時のゲルの置き方
   * ゲルが作業中に乾燥しないようガラス板に挟んだ状態で光切断を行ってください。
   * 光源と直接接触させて切断操作を行ってください。

 

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

    UVトランスイルミネーター

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

           ハンディUVランプ

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal  生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- PEG-PCMal 

取扱条件

規格
性状: 本品は、微黄色~淡黄褐色粉末又は固体である。
性能試験: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷蔵,遮光
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関連製品

日本同仁化学ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

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ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen Mito-FerroGreen

04 細胞内蛍光プローブ

Mito-FerroGreen

ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

  • 細胞内蛍光プローブ
  • 細胞機能解析
  • ミトコンドリア関連

ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬

  • 製品コード
    M489  Mito-FerroGreen
  • CAS番号
容 量 メーカー希望
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富士フイルム
和光純薬
50 μg x2 ¥25,800 344-09211
  • ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 
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  • 取扱説明書 ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen  日本語
    ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 
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    ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 
  • プロトコル ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen  ミトコンドリアの鉄イオンを検出したい
    ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

技術情報

測定原理

ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

参考文献

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参考文献

1) T. Hirayama,  S. Kadota, M. Niwa  and  H. Nagasawa, "A mitochondria-targeted fluorescent probe for selective detection of mitochondrial labile Fe(II)", Metallomics., 2018, DOI: 10.1039/C8MT00049B, ※論文中では「Mito-FerroGreen」を「Ac-MtFluNox」で表記。.
2) T. Issitt, E. Bosseboeuf, N. Winter, N. Dufton, G. Gestri, V. Senatore, A. Chikh, A. Randi, C. Raimondi, "Neuropilin-1 controls endothelial homeostasis by regulating mitochondrial function and iron-dependent oxidative stress via ABCB8", iScience., 2018,DOI: 10.1016/j.isci.2018.12.005 .
3) E. E. Mon, F. Y. Wei, R. N. R. Ahmad, T. Yamamoto, T. Moroishi and K. Tomizawa, "Regulation of mitochondrial iron homeostasis by siderofexin 2 ", J Physiol Sci., 2018,doi:10.1007/s12576-018-0652-2.
4) M. Fujimaki, N. Furuya, S. Saiki, T. Amo, Y. Imamichi and N. Hattori, "Iron supply via NCOA4-mediated ferritin degradation maintains mitochondrial functions", Mol. Cell. Biol.., 2019,doi: 10.1128/MCB.00010-19.
5) K. Tomita, M. Fukumoto, K. Itoh, Y. Kuwahara, K. Igarashi, T. Nagasawa, M. Suzuki, A. Kurimasa and T. Sato, "MiR-7-5p is a key factor that controls radioresistance via intracellular Fe2+ content in clinically relevant radioresistant cells.", Biochem Biophys Res Commun.., 2019,doi: 10.1016/j.bbrc.2019.08.117.
6) Y. Wang and M. Tang, "PM2.5 induces ferroptosis in human endothelial cells through iron overload and redox imbalance", Environ. Pollut., 2019, 264, doi: 10.1016/j.envpol.2019.07.105.
7) KF. Yambire, C. Rostosky, T. Watanabe, D. Pacheu-Grau, S. Torres-Odio,A. Sanchez-Guerrero,O. Senderovich, EG. Meyron-Holtz,I.Milosevic, J. Frahm, AP. West and N. Raimundo, "Impaired lysosomal acidification triggers iron deficiency and inflammation in vivo.", Elife, 20193, (8), doi:10.7554/eLife.51031. 
8) H. Nishizawa, M. Matsumoto, T. Shindo, D. Saigusa, H. Kato, K. Suzuki, M. Sato, Y. Ishii, H. Shimokawa and K. Igarashi, "Ferroptosis is controlled by the coordinated transcriptional regulation of glutathione and labile iron metabolism by the transcription factor BACH1",  J. Biol. Chem.,  2019,doi: 10.1074/jbc.RA119.009548.
9)Y. akashima, A. Hayano and B. Yamanaka, Metabolome analysis reveals excessive glycolysis via PI3K/AKT/mTOR and RAS/MAPK signaling in methotrexate-resistant primary CNS lymphoma-derived cells.", Clin. Cancer Res., 2020, DOI:10.1158/1078-0432.

よくある質問

Q

推奨フィルターを教えてください。

A

検出時の推奨フィルターは下記の通りです。

励起フィルター: 450~500 nm
蛍光フィルター: 515~550 nm

ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen  ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

取扱条件

規格
性状: 本品はアセトニトリル、メタノール、ジメチルスルホキシドに溶解する。
純度(HPLC): 90.0% 以上
蛍光スペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光, 2.窒素置換,吸湿注意
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ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

関連製品

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  • ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

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    Liperfluo

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    Cellular Senescence Detection Kit – SPiDER-βGal

  • ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

    グルタチオン定量キット

    GSSG/GSH Quantification Kit

  • ミトコンドリア内鉄イオン検出試薬 Mito-FerroGreen 

    マイトファジー検出キット

    Mitophagy Detection Kit

日本同仁化学キレート試薬 2K(EDTA・2K) 

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キレート試薬 2K(EDTA・2K) 2K(EDTA・2K)

14 キレート試薬

2K(EDTA・2K)

キレート試薬 2K(EDTA・2K) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    K001  2K(EDTA・2K)
  • CAS番号
    25102-12-9
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, dipotassium salt, dihydrate
  • 分子式・分子量
    C10H14K2N2O8・2H2O=404.45
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
50 g ¥4,000 340-01511
500 g ¥12,600 342-01515
  • キレート試薬 2K(EDTA・2K) 
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よくある質問

Q

エチレンジアミン四酢酸は化学物質管理促進法(PRTR)に該当していたと 思いますが、2Kは該当しないのですか?

A

化学物質管理促進法(PRTR)に該当するのは「エチレンジアミン四酢酸」のみです。
それ以外のナトリウムやカリウムなど塩となったものは該当しません。

キレート試薬 2K(EDTA・2K)  キレート試薬 2K(EDTA・2K) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末又は結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 4.2~4.8
強熱残分(硫酸塩): 42.0~45.0%
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
取扱条件
危険・有害
シンボルマーク
キレート試薬 2K(EDTA・2K) 
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キレート試薬 2K(EDTA・2K) 

関連製品

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    キレート試薬

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  • キレート試薬 2K(EDTA・2K) 

    キレート試薬

    3NA(EDTA・3Na)

  • キレート試薬 2K(EDTA・2K) 

    キレート試薬

    3K(EDTA・3K)

  • キレート試薬

    0.01 mol/L エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム液

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所SulfoBiotics– HSip-1

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– HSip-1

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB21  –SulfoBiotics– HSip-1
  • CAS番号
    1346220-52-7(free base)
  • 化学名
    N-?[3′,?6′-Dihydroxy-?3-?oxo-3H-spiro(isobenzofur?an-?1,?9′-?xanthen)-?5-?yl]?-?(1,?4,?7,?10-?tetraazacyclododecan?e-?1-?acetamide-?κN1, κN4, κN7, κN10) ?copper(2+) sulfate
  • 分子式・分子量
    C30H33CuN5O10S=719.22
容 量 メーカー希望
小売価格
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和光純薬
1 mg ¥21,400 345-92031
  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所
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  • お問い合わせ

マニュアル

  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所 日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所 English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

技術情報

測定原理

-SulfoBiotics- HSip-1 は 優れた硫化水素選択性を持つ銅(II)イオンキレート型の蛍光試薬です。
硫化水素にのみ反応し強い蛍光(λex 491 nm, λem 516 nm)を発します。

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

硫化水素の細胞内イメージングは、-SulfoBiotics- HSip-1 DA [コード::SB22 ] を参照ください。

参考文献

参考文献を表示する

1) K.Sasakura, K.Hanaoka, N.Shibuya, Y.Mikami, Y. Kimura, T.Komatsu, T.Ueno, T.Terai, H.Kimura, and Tetsuo Nagano, "Development of a Highly Selective Fluorescence Probe for Hydrogen Sulfide", J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, (45), 18003–18005.
2) H.Kimura, N.Shibuya, and Y.Kimura, "Hydrogen Sulfide Is a Signaling Molecule and a Cytoprotectant", Antioxid Redox Signal., 2012, 17, (1), 45-47.
3) H.Jurkowska, Heather B. Roman, Lawrence L. Hirschberger, K.Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, J.Krijt, and Martha H. Stipanuk, "Primary hepatocytes from mice lacking cysteine dioxygenase show increased cysteine concentrations and higher rates of metabolism of cysteine to hydrogen sulfide and thiosulfate", Amino Acids., 2014, 48, (5), 1353-1365.
4) E.Marutani, M. Sakaguchi, W.Chen, K.Sasakura,c J. Liu, M.Xian, K. Hanaoka, T.Nagano, and F.Ichinose, "Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing N-methyl-D-aspartate receptor antagonists are mediated by intracellular sulfane sulfur", Medchemcomm., 2014, 5, (10), 1577-1583.
5) N.Fukushima, N.Ieda, M.Kawaguchi, K. Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, N.Miyata, H.Nakagawa, "Development of photo-controllable hydrogen sulfide donor applicable in live cells", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters., 2015, 25, (2), 175-178.
6) E.Marutani, M.Yamada, T.Ida, K.Tokuda, K.Ikeda, S.Kai, K.Shirozu, K.Hayashida, S.Kosugi, K.Hanaoka, M.Kaneki, T.Akaike, and F.Ichinose, 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所"Thiosulfate Mediates Cytoprotective Effects of Hydrogen Sulfide Against Neuronal Ischemia", J Am Heart Assoc., 2015, 4, (11), e002125.
7) K.Hanaoka, K.Sasakura, Y.Suwanai, S.Toma-Fukai, K.Shimamoto, Y..akano, N.Shibuya, T.Terai, T.Komatsu, T. Ueno, Y.Ogasawara, Y.Tsuchiya Y.Watanabe, H.Kimura, C.Wang, M.Uchiyama, H.Kojima, T.Okabe, Y.Urano, T.Shimizu & Tetsuo Nagano, "Discovery and Mechanistic Characterization of Selective Inhibitors of H2S-producing Enzyme: 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (3MST) Targeting Active-site Cysteine Persulfide", Scientific Reports 7., 2017, 40227, (10), 1038.
8)Y.Kawahara, Y.Hirashita, C.Tamura, Y.Kudo, K.Sakai, K.Togo, K.Fukuda, O.Matsunari, K.Okamoto, R.Ogawa, K.Mizukami, T.Okimoto, M.Kodama, K.Murakami, "Helicobacter pylori infection modulates endogenous hydrogen sulfide production in gastric cancer AGS cells", Helicobacter, 2020,  https://doi.org/10.1111/hel.12732.

よくある質問

Q

HSip-1 stock solutionは保存できますか?

A

HSip-1 stock solutionを調製後、-20℃で保存した場合、1ヶ月間安定です。
凍結融解の繰り返しを避けるため、使用量に応じて小分け保存されることをお勧めします。

Q

HSip-1 working solutionは保存できますか?

A

HSip-1 working solutionは保存できません。ご使用前に調製してください。

Q

メチレンブルー法との違いを教えてください。

A

メチレンブルー法とHSip-1を用いた硫化水素検出では、下記の点が異なります。

・選択性
 メチレンブルー法:
 酸性条件下で反応を行います。サンプル中に結合型硫黄が含まれる場合、酸性条件で結合型硫黄が硫化水素となりますので、結合型硫黄に由来する硫化水素も含んだ分として検出・定量されます。
 HSip-1:中性条件下で反応を行います。中性条件では、結合型硫黄は硫化水素とはならないため、硫化水素を選択的に検出・定量します。

・検出方法
 メチレンブルー法:吸光度法
 HSip-1:蛍光法

・検出に必要な試薬
 メチレンブルー法:p-アミノジメチルアニリン、塩化鉄(Ⅲ)、硫酸 等
 HSip-1:他の試薬は必要ありません。

Q

推奨フィルターを教えてください。

A

検出時の推奨フィルターは下記の通りです。

励起フィルター: 450~500 nm
蛍光フィルター: 515~550 nm

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、褐色~緑褐色固体である。
純度(HPLC): 90.0% 以上
性能試験: 試験適合
取扱条件
1.安衛法
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

関連製品

この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– HSip-1 DA

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– GYY4137

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 同仁化学研究所

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– SSP4

  • 生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– Sodium tetrasulfide (Na2S4)

日本同仁化学研究所生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 SulfoBiotics– HSip-1

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– HSip-1

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB21  –SulfoBiotics– HSip-1
  • CAS番号
    1346220-52-7(free base)
  • 化学名
    N-?[3′,?6′-Dihydroxy-?3-?oxo-3H-spiro(isobenzofur?an-?1,?9′-?xanthen)-?5-?yl]?-?(1,?4,?7,?10-?tetraazacyclododecan?e-?1-?acetamide-?κN1, κN4, κN7, κN10) ?copper(2+) sulfate
  • 分子式・分子量
    C30H33CuN5O10S=719.22
容 量 メーカー希望
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和光純薬
1 mg ¥21,400 345-92031
  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 
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マニュアル

  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1  日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1  English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

技術情報

測定原理

-SulfoBiotics- HSip-1 は 優れた硫化水素選択性を持つ銅(II)イオンキレート型の蛍光試薬です。
硫化水素にのみ反応し強い蛍光(λex 491 nm, λem 516 nm)を発します。

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

硫化水素の細胞内イメージングは、-SulfoBiotics- HSip-1 DA [コード::SB22 ] を参照ください。

参考文献

参考文献を表示する

1) K.Sasakura, K.Hanaoka, N.Shibuya, Y.Mikami, Y. Kimura, T.Komatsu, T.Ueno, T.Terai, H.Kimura, and Tetsuo Nagano, "Development of a Highly Selective Fluorescence Probe for Hydrogen Sulfide", J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, (45), 18003–18005.
2) H.Kimura, N.Shibuya, and Y.Kimura, "Hydrogen Sulfide Is a Signaling Molecule and a Cytoprotectant", Antioxid Redox Signal., 2012, 17, (1), 45-47.
3) H.Jurkowska, Heather B. Roman, Lawrence L. Hirschberger, K.Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, J.Krijt, and Martha H. Stipanuk, "Primary hepatocytes from mice lacking cysteine dioxygenase show increased cysteine concentrations and higher rates of metabolism of cysteine to hydrogen sulfide and thiosulfate", Amino Acids., 2014, 48, (5), 1353-1365.
4) E.Marutani, M. Sakaguchi, W.Chen, K.Sasakura,c J. Liu, M.Xian, K. Hanaoka, T.Nagano, and F.Ichinose, "Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing N-methyl-D-aspartate receptor antagonists are mediated by intracellular sulfane sulfur", Medchemcomm., 2014, 5, (10), 1577-1583.
5) N.Fukushima, N.Ieda, M.Kawaguchi, K. Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, N.Miyata, H.Nakagawa, "Development of photo-controllable hydrogen sulfide donor applicable in live cells", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters., 2015, 25, (2), 175-178.
6) E.Marutani, M.Yamada, T.Ida, K.Tokuda, K.Ikeda, S.Kai, K.Shirozu, K.Hayashida, S.Kosugi, K.Hanaoka, M.Kaneki, T.Akaike, and F.Ichinose, 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 "Thiosulfate Mediates Cytoprotective Effects of Hydrogen Sulfide Against Neuronal Ischemia", J Am Heart Assoc., 2015, 4, (11), e002125.
7) K.Hanaoka, K.Sasakura, Y.Suwanai, S.Toma-Fukai, K.Shimamoto, Y..akano, N.Shibuya, T.Terai, T.Komatsu, T. Ueno, Y.Ogasawara, Y.Tsuchiya Y.Watanabe, H.Kimura, C.Wang, M.Uchiyama, H.Kojima, T.Okabe, Y.Urano, T.Shimizu & Tetsuo Nagano, "Discovery and Mechanistic Characterization of Selective Inhibitors of H2S-producing Enzyme: 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (3MST) Targeting Active-site Cysteine Persulfide", Scientific Reports 7., 2017, 40227, (10), 1038.
8)Y.Kawahara, Y.Hirashita, C.Tamura, Y.Kudo, K.Sakai, K.Togo, K.Fukuda, O.Matsunari, K.Okamoto, R.Ogawa, K.Mizukami, T.Okimoto, M.Kodama, K.Murakami, "Helicobacter pylori infection modulates endogenous hydrogen sulfide production in gastric cancer AGS cells", Helicobacter, 2020,  https://doi.org/10.1111/hel.12732.

よくある質問

Q

HSip-1 stock solutionは保存できますか?

A

HSip-1 stock solutionを調製後、-20℃で保存した場合、1ヶ月間安定です。
凍結融解の繰り返しを避けるため、使用量に応じて小分け保存されることをお勧めします。

Q

HSip-1 working solutionは保存できますか?

A

HSip-1 working solutionは保存できません。ご使用前に調製してください。

Q

メチレンブルー法との違いを教えてください。

A

メチレンブルー法とHSip-1を用いた硫化水素検出では、下記の点が異なります。

・選択性
 メチレンブルー法:
 酸性条件下で反応を行います。サンプル中に結合型硫黄が含まれる場合、酸性条件で結合型硫黄が硫化水素となりますので、結合型硫黄に由来する硫化水素も含んだ分として検出・定量されます。
 HSip-1:中性条件下で反応を行います。中性条件では、結合型硫黄は硫化水素とはならないため、硫化水素を選択的に検出・定量します。

・検出方法
 メチレンブルー法:吸光度法
 HSip-1:蛍光法

・検出に必要な試薬
 メチレンブルー法:p-アミノジメチルアニリン、塩化鉄(Ⅲ)、硫酸 等
 HSip-1:他の試薬は必要ありません。

Q

推奨フィルターを教えてください。

A

検出時の推奨フィルターは下記の通りです。

励起フィルター: 450~500 nm
蛍光フィルター: 515~550 nm

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1  生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

取扱条件

規格
性状: 本品は、褐色~緑褐色固体である。
純度(HPLC): 90.0% 以上
性能試験: 試験適合
取扱条件
1.安衛法
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

関連製品

この製品に関連する研究では、下記の関連製品も使われています。

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– HSip-1 DA

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– GYY4137

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– SSP4

  • 生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– Sodium tetrasulfide (Na2S4)

日本共立理化学研究所PACKTEST 碱度(pH8.3)水质测试包

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PACKTEST 碱度(pH8.3)

测量次数 50

PACKTEST 碱度(pH8.3)

类型: WAK-PAL

  • 工序和质量控制
  • 设施维护管理
  • 环境调查
  • 农业(施肥管理)
  • 水质事故调查(河川)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品无需滴定操作即可测量检水中的P碱度(酚酞碱度)。
它可用于锅炉水管理和碱性化学品(如清洁剂等)的浓度管理。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 pH指示剂缓冲能力测量法
测量刻度 0, 100, 200, 300, 400, 500, 600 CaCO3 mg/L
测量时间 20 秒
是否可在海水中使用
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 专用杯 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 专用杯

日本同仁化学キレート試薬 BAPTA 

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キレート試薬 BAPTA BAPTA

04 細胞内蛍光プローブ
14 キレート試薬

BAPTA

キレート試薬 BAPTA 

  • 細胞内蛍光プローブ
  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    B019  BAPTA
  • CAS番号
    85233-19-8(free acid)
  • 化学名
    O,O‘-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N‘,N‘-tetraacetic acid, tetrapotassium salt, hydrate
  • 分子式・分子量
    C22H20K4N2O10(分子量は無水物として計算)=628.79
容 量 メーカー希望
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和光純薬
100 mg ¥4,600 341-05061
500 mg ¥15,800 347-05063
  • キレート試薬 BAPTA 
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マニュアル

  • プロトコル キレート試薬 BAPTA  蛍光で細胞内 Ca を測定したい
    キレート試薬 BAPTA 

技術情報

溶解例

1.8 g/50 mL(水)

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末又は結晶性粉末で水に溶ける。
純度(滴定,乾燥物換算): 95.0%以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 8.0~9.5
水分: 3.5~14.0%以上
強熱残分(硫酸塩): 46.0~53.0%以上
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
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キレート試薬 BAPTA 

関連製品

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所SulfoBiotics– HSip-1 DA

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– HSip-1 DA

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB22  –SulfoBiotics– HSip-1 DA
  • CAS番号
    1346170-03-3(free base)
  • 化学名
    N-[3′,6′-Bis(acetyloxy)-3-oxo-3H-spiro(isobenzofuran-1,9′-xanthen)-5-yl]-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-acetamide-κN1N4N7N10copper(2+)sulfate
  • 分子式・分子量
    C34H37CuN5O12S=803.29
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
50 μg ¥19,200 342-92041
  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所
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マニュアル

  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所 日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所 English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所

技術情報

測定原理

SulfoBiotics– HSip-1 DAは、細胞膜透過後の硫化水素への高い選択性と蛍光反応性から、細胞内硫化水素の蛍光検出を実現できる。

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所

参考文献

参考文献を表示する

1) K.Sasakura, K.Hanaoka, N.Shibuya, Y.Mikami, Y. Kimura, T.Komatsu, T.Ueno, T.Terai, H.Kimura, and Tetsuo Nagano, "Development of a Highly Selective Fluorescence Probe for Hydrogen Sulfide", J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, (45), 18003–18005.
2) H.Kimura, N.Shibuya, and Y.Kimura, "Hydrogen Sulfide Is a Signaling Molecule and a Cytoprotectant", Antioxid Redox Signal., 2012, 17, (1), 45-47.
3) E.Marutani, M. Sakaguchi, W.Chen, K.Sasakura,c J. Liu, M.Xian, K. Hanaoka, T.Nagano, and F.Ichinose, "Cytoprotective effects of hydrogen sulfide-releasing N-methyl-D-aspartate receptor antagonists are mediated by intracellular sulfane sulfur", Medchemcomm., 2014, 5, (10), 1577-1583.
4) N.Fukushima, N.Ieda, M.Kawaguchi, K. Sasakura, T.Nagano, K.Hanaoka, N.Miyata, H.Nakagawa, "Development of photo-controllable hydrogen sulfide donor applicable in live cells", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters., 2015, 25, (2), 175-178.
5) E.Marutani, M.Yamada, T.Ida, K.Tokuda, K.Ikeda, S.Kai, K.Shirozu, K.Hayashida, S.Kosugi, K.Hanaoka, M.Kaneki, T.Akaike, and F.Ichinose, "Thiosulfate Mediates Cytoprotective Effects of Hydrogen Sulfide Against Neuronal Ischemia", J Am Heart Assoc., 2015, 4, (11), e002125.

よくある質問

Q

HSip-1 DA stock solutionは保存できますか?

A

HSip-1 DA stock solution調製後、-20℃で保存した場合、1ヶ月間安定です。
凍結融解の繰り返しを避けるため、使用量に応じて小分け保存されることをお勧めします。
 

Q

HSip-1 DA working solutionは保存できますか?

A

HSip-1 DA working solutionは保存できません。ご使用前に調製してください。
 

Q

推奨フィルターを教えてください。

A

検出時の推奨フィルターは下記の通りです。
励起フィルター: 450~500 nm
蛍光フィルター: 515~550 nm

共焦点顕微鏡(488 nm励起)による蛍光観察例を小社HPにて紹介していますのでご参照ください。

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取扱条件

規格
性状: 本品は、青色固体である
純度(HPLC): 90.0% 以上
蛍光スペクトル: 試験適合
取扱条件
1.安衛法, 2.保存方法:冷凍, 3.窒素置換
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    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– HSip-1

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    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– GYY4137

  • 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- HSip-1 DA 同仁化学研究所

    生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– SSP4

  • 生体硫黄解析用試薬

    SulfoBiotics– Sodium tetrasulfide (Na2S4)

日本同仁化学キレート試薬 3K(EDTA・3K) 

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キレート試薬 3K(EDTA・3K) 3K(EDTA・3K)

14 キレート試薬

3K(EDTA・3K)

キレート試薬 3K(EDTA・3K) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    K002  3K(EDTA・3K)
  • CAS番号
    65501-24-8
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tripotassium salt, dihydrate
  • 分子式・分子量
    C10H13K3N2O8・2H2O=442.54
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
50 g ¥4,000 343-01523
500 g ¥14,000 349-01525
  • キレート試薬 3K(EDTA・3K) 
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よくある質問

Q

エチレンジアミン四酢酸は化学物質管理促進法(PRTR)に該当していたと 思いますが、3Kは該当しないのですか?

A

化学物質管理促進法(PRTR)に該当するのは「エチレンジアミン四酢酸」のみです。
それがナトリウムやカリウムなど塩となったものは該当しません。

キレート試薬 3K(EDTA・3K)  キレート試薬 3K(EDTA・3K) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末で吸湿性があり、水によく溶ける
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 7.5~9.1
強熱残分(硫酸塩): 58.0~60.0%
重金属(Pbとして): 0.001% 以下
鉄(Fe): 0.001% 以下
取扱条件
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キレート試薬 3K(EDTA・3K) 

関連製品

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    キレート試薬

    2K(EDTA・2K)

  • キレート試薬 3K(EDTA・3K) 

    キレート試薬

    2NA(EDTA・2Na)

  • キレート試薬 3K(EDTA・3K) 

    キレート試薬

    3NA(EDTA・3Na)

  • キレート試薬

    0.01 mol/L エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム液

日本共立理化学研究所PACKTEST pH水质测试包

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PACKTEST pH
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PACKTEST pH

测量次数 50

PACKTEST pH

类型: WAK-pH

  • 排水管理
  • 工序和质量控制
  • 设施维护管理
  • 饮用水检验
  • 环境调查
  • 教材与自由研究
  • 农业(施肥管理)
  • 水质事故调查(河川)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品适用于测量缓冲性能较弱的清洁水。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 pH指示剂显色比色法
测量刻度 pH 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0, 9.5
测量时间 20 秒
是否可在海水中使用 ×
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST pH 使用说明

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PACKTEST 专用杯

日本同仁化学キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 

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キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 2NA(EDTA・2Na)

14 キレート試薬

2NA(EDTA・2Na)

キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    N001  2NA(EDTA・2Na)
  • CAS番号
    6381-92-6
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, disodium salt, dihydrate
  • 分子式・分子量
    C10H14N2Na2O8・2H2O=372.24
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
50 g ¥3,200 343-01861
500 g ¥7,600 345-01865
5 Kg ¥48,600 349-01863
  • キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 
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よくある質問

Q

CyDTAはEDTAとどのように違うのですか?

A

EDTAとCyDTAでは、金属に対するキレート安定度定数が異なりますので、対象とする金属のキレート安定度定数を確認して選んでください。

【EDTA】
一番汎用されているキレート剤
他のキレート剤に比べ安価
ほとんどの金属に対するキレート安定度定数のデータがある。

【CyDTA】
一部の金属を除いて、EDTAよりもキレート安定度定数が高い。
EDTAよりも脂溶性が大きい。
EDTAよりも反応速度が遅い。

Q

EDTAのNa塩には[4H],[2NA],[3NA],[4NA]がありますが、性能に違いはあるのでしょうか?

A

pH調整をせずにそのまま使用しますと、性能(キレート力)に違いがあります。 
使用時のpHを同じにすれば、EDTAとしての性能は同じになります。 

それはpHが測定対象となる金属に影響するためです。 

それぞれは、化合物の中の'Na(ナトリウム)'の数が異なるため、「水への溶解度」「水に溶かした時のpH」がそれぞれ異なります。 

キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 

 

Q

エチレンジアミン四酢酸は化学物質管理促進法(PRTR)に該当していたと 思いますが、2NAは該当しないのですか?

A

化学物質管理促進法(PRTR)に該当するのは「エチレンジアミン四酢酸」のみです。 
それがナトリウムやカリウムなど塩となったものは該当しません。
 

Q

2NA(EDTA・2Na)は水にどの程度溶解しますか? 他のEDTA類はどうでしょうか?

A

2NA(EDTA・2Na)の水への溶解度は下記の通りです。
2NA塩 11.1 g/100 mL(21℃) 27 g/100 mL(98℃)

その他の塩は下記の通りです。

・遊離酸(4H) 0.032 g/100 mL(25℃) 0.94 g/100 mL(100℃)
・3NA塩 46.5 g/100 mL(22℃) 46.5 g/100 mL(80℃)
・4NA塩 60 g/100 mL (22℃)  61 g/100 mL(80℃)

*これらの数値は文献からの参考値となります。
武井信典,分析化学,22,137(1973).
Y.Yoshihiro, I,Iguchi, M.Kojima, K.Mizumachi, Bull.Chem.Soc.Jpn.,31,892(1958).

キレート試薬 2NA(EDTA・2Na)  キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末で水に溶け、エタノール及びジエチルエーテルには殆ど溶けない。
純度(滴定): 99.5% 以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 4.2~4.8
塩化物(Cl): 0.004% 以下
硫酸塩(SO4): 0.02% 以下
銅(Cu): 0.0005% 以下
鉛(Pb): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
危険・有害
シンボルマーク
キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 
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キレート試薬 2NA(EDTA・2Na) 

関連製品

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    0.01 mol/L エチレンジアミン四酢酸二水素二ナトリウム液

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    MX

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

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抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所DPPH Antioxidant Assay Kit

02 酸化ストレス関連試薬

DPPH Antioxidant Assay Kit

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 食品機能評価

抗酸化能測定キット

  • キット化したDPPH法で抗酸化能を再現よく検出
  • 試薬の調製手間を大幅削減
  • 再現性の高いデータを実現
  • 従来の課題を解決
  • 製品コード
    D678  DPPH Antioxidant Assay Kit
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 tests ¥6,600 347-09561
500 tests ¥19,600 343-09563
キット内容
100 tests ・DPPH Reagent
・Trolox Standard
・Assay Buffer
×1
×1
11 ml×1
500 tests ・DPPH Reagent
・Trolox Standard
・Assay Buffer
×1
×1
55 ml×1

  • 抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所
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マニュアル

  • 取扱説明書 抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所 日本語
    抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所 English
    抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

技術情報

簡単な準備

DPPH およびTrolox は溶液状態で不安定なため用時調製が必要ですが、特に測定に影響を与えるDPPH は、吸光度による含量確認まで行う必要があり、試薬調製には長い時間を要していました。本キットでは測定に必要な試薬が小分けされており、測定前の簡単な準備で、直ぐに実験を開始できます。
(DPPH の溶解操作には超音波洗浄機が必要です)

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

参考文献

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1) Enjuro Harunari, Chiaki Imada, Yasuhiro Igarashi, Konamycins A and B and Rubromycins CA1 and CA2, Aromatic Polyketides from the Tunicate-Derived Streptomyces hyaluromycini MB-PO13T", J. Nat. Prod.., 2019, 82, (6), 1609-1615.

よくある質問

Q

IC50値がばらつくのですが、注意点はありますか?

A

 (1) DPPH Reagentのチューブに溶け残りがないかご確認ください。

DPPHは溶けづらいため超音波洗浄機をお使い頂き、溶け残りなないよう、注意深く溶解して頂く必要があります。
特にチューブ底の先端にDPPHが溶け残ることがありますので、取扱説明書に記載の通り数回エタノールをチューブに移し入れ、エタノールに着色がなくなったことを確認しご使用ください。

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

 

(2) サンプルの希釈間隔が広い場合や、阻害曲線が飽和しているポイント(下図)で測定した場合IC50値が大きく変動することがあります。そのため、予備実験にて最適な濃度域を確認されることをお勧めします。

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

Q

ボルテックスやピペッティングでDPPHを溶解しても良いですか?

A

DPPHは溶解しにくいため、ボルテックスのみでの溶解やピペッティング操作での溶解はできません。
溶け残りがIC50のばらつきの原因となりますので、必ず超音波洗浄機をお使いください。

Q

測定可能なサンプル数について教えて下さい。

A

<100 tests使用時>
・本キットは96穴マイクロプレート1枚分を測定できる試薬となります。
・データ信頼性を確保するため、n=3での測定をお勧めしております。そのため、測定可能なサンプル数は、n:3で測定したことを想定し下記の通り算出しています。
・1キットあたりのDPPH Reagent量は100 well分になります。
 (Blank2はDPPH Reagentを使用しないため、下記内訳のwell数にはカウントしていません)

未知サンプルの場合: 1サンプル
・小社キットで測定実績がない場合、1キットで1サンプル分の測定が可能です。

<予備実験時の使用ウェル数:最適濃度域の確認>
サンプル:8(8点の希釈系列) X 3(n:3) = 24 well
Blank:1(Blank1) X 3(n:3) = 3 well

<IC50値の算出時の使用ウェル数>
サンプル:8(8点の希釈系列) X 3(n:3) = 24 well
Trolox: 4(4点の希釈系列) X 3(n:3) = 12 well
Blank:1(Blank1) X 3(n:3) = 3 well
*予備実験不要のサンプルの場合、もう1サンプル測定が可能。

IC50値が既知の場合: 3サンプル
・小社キットでIC50値を既に測定した実績のあるサンプルの場合、3サンプルの測定が可能です。
小社キットでIC50値を測定されていない場合は、未知サンプルとして予備実験をされることを推奨いたします。

<IC50値の算出時の使用ウェル数>
サンプル:8(8点の希釈系列) X 3(n:3) X 3(サンプル数) = 72 well
Trolox: 4(4点の希釈系列) X 3(n:3) = 12 well
Blank:1(Blank1) X 3(n:3) = 3 welll

<500 tests使用時>
・本キットはDPPHが1プレート毎に測定できるように5本組みとなっております。
・下記内容は、500 testsをまとめて測定する場合の測定可能なサンプル数です。1プレート毎に測定する場合は、上記の100test使用時のサンプル数を参照ください。
・1キットあたりのDPPH Reagent量は500 well分になります。
 (Blank2はDPPH Reagentを使用しないため、下記内訳のwell数にはカウントしていません)

未知サンプルの場合: 8サンプル
・小社キットで測定実績がない場合、1キットで8サンプル分の測定が可能です。

<予備実験時の使用ウェル数:最適濃度域の確認>
サンプル:8(8点の希釈系列) X 3(n:3) X 8 (8サンプル)= 192 well
Blank:1(Blank1) X 3(n:3) X 3 (3 プレート) = 9 well

<IC50値の算出時の使用ウェル数>
サンプル:8(8点の希釈系列) X 3(n:3) X 8 (8サンプル)= 192 welll
Trolox: 4(4点の希釈系列) X 3(n:3) X 5 (5 プレート) = 60 well
Blank:1(Blank1) X 3(n:3) X 3 (3 プレート) = 9 well
 

Q

反応から測定までの時間が長くなった場合、測定値に影響しますか?

A

反応時間が長くなると、測定値が変化する可能性があります。
再現精度のよい結果を得るためにも、取扱説明書に記載のインキュベーション(25℃、30分、暗所)後は速やかに測定ください。
複数のプレートを測定する場合、各プレート毎の測定までの時間を合わせてください。

Q

食品の前処理方法を教えて下さい。

A

前処理方法として下記の実施例があります。

 

<茶葉>

1) 茶葉試料 5 g に100℃ の超純水 50  ml を加える。

2) 100℃ で 10 分間攪拌して抽出する。

3) 10 分後、超純水を用いて 55 g に重量調整を行い、綿ろ過する。

4) 抽出液を遠心管に取り、23℃、4000×g で 10 分間遠心する。

5) 上清をメンブレンフィルター (pore si0ze 0.45μm) でろ過したろ液を測定試料とする。

 

<ピーマン・パプリカ>

1) 試料は凍結乾燥したものをミキサーで粉末状にする。

2) 粉末試料 0.5 g に海砂 2.5 g を加え、抽出溶媒MWAを 5 ml添加する。

 (MWA組成 メタノール:超純水:酢酸=90:9.5:0.5 の比率で混合した溶液)

3) 10 秒間の攪拌後、超音波洗浄層を用いて37℃、5 分間の超音波処理をする。

4) 23℃、1600×g で 10 分間遠心し、上清を回収する。

5) 沈殿物に再度、MWAを5 ml 添加し、3)~4) の処理・回収を 3 回繰り返す。

6) 回収した上清をMWAを用いて25 mlに定容し、測定試料とする。

Q

サンプルに濁りがありますが測定できますか? また、測定ができるかどうか確認方法はありますか?

A

<濁りのあるサンプルについて>

測定サンプルの濁りは測定に影響を与えます。

サンプルを溶解する実績のある溶媒は、水、エタノール、メタノール、MWA、DMSOです。

 ※MWAの組成 メタノール:超純水:酢酸=90:9.5:0.5 の比率で混合した溶液

 ※DMSOではTEAC値が高くでる可能性があります

サンプルが完全に溶けきれず濁りがある場合には、ろ過を行ないサンプルを調製して下さい。

濁り成分が活性物質の場合、抗酸化活性は測定できません。

サンプルを溶解する溶媒が水の場合には、SOD Assay Kit-WSTでの使用も可能です。

DPPH法と反応機序が異なるため、2つの指標での測定をおすすめします。

また、カロテン類や濃く紫色に着色したサンプルでは測定が難しいため、

他の方法での測定をおすすめします。

 

<確認方法について>

本キットは測定前のウェルは、図のような組成になります。

測定前に濁りがあるかをチェックする方法として、

56%エタノール (水:エタノール=4:5) 180 µlにサンプル溶液 20 µl を加えた時に濁らないかをチェックして下さい。

濁る場合には、サンプルの濃度を薄くして、濁らない程度に調整して下さい。

特に、タンパク質を豊富に含む試料(例えば、牛乳など)はタンパク質の凝集を起こします。

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所 抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
1.危険物第5類 ニトロ化合物 危険等級Ⅱ, 2.保存方法:冷蔵
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抗酸化能測定キット DPPH Antioxidant Assay Kit 同仁化学研究所

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日本同仁化学細胞内カルシウムのキレート試薬 BAPTA-AM solution 

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細胞内カルシウムのキレート試薬 BAPTA-AM solution BAPTA-AM solution

04 細胞内蛍光プローブ

BAPTA-AM solution

細胞内カルシウムのキレート試薬 BAPTA-AM solution 

  • 細胞内蛍光プローブ

細胞内カルシウムのキレート試薬

  • 製品コード
    B035  BAPTA-AM solution
  • CAS番号
    126150-97-8(BAPTA-AM)
  • 化学名
    O,O‘-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetraacetoxymethyl ester, DMSO solution
  • 分子式・分子量
    C34H40N2O18=764.68
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 ml ¥25,400 348-05451
  • 細胞内カルシウムのキレート試薬 BAPTA-AM solution 
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参考文献

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1) R. Y. Tsien, "New Calcium Indicators and Buffers with High Selectivity against Magnesium and Protons: Design, Synthesis, and Properties of Prototype Structures", Biochemistry, 1980, 19 (11), 2396.
2) R. Y. Tsien, "A Non-disruptive Technique for Loading Calcium Buffers and Indicators into Cells", Nature, 1981, 290, 527.
3) J. I. Korenbrot, D. L. Ochs, J. A. Williams, D. L. Miller and J. E. Brown, "The Use of Tetracarboxylate Fluorescent Indicators in the Measurement and Control of Intracellular Free Calcium Ions", Soc. Gen. Physiol. Ser., 1986, 40, 347.
4) S. M. Harrison and D. M. Bers, "The Effect of Temperature and Ionic Strength on the Apparent Ca-affinity of EGTA and the Analogous Ca-chelators BAPTA and Dibromo-BAPTA", Biochim. Biophys. Acta, 1987, 925, 133.
5) E. W. Gelfand and R. K. Cheung, "Dissociation of Unidirectional Influx of External Ca2+ and Release from Internal Stores in Activated Human T Lymphocytes", Eur. J. Immunol., 1990, 20, 1237.
6) J. P. Kao, J. M. Alderton, R. Y. Tsien and R. A. Steinhardt, "Active Involvement of Ca2+ in Mitotic Progression of Swiss 3T3 Fibroblasts", J. Cell Biol., 1990, 111, 183.
7) M. L. Schubert and J. Hightower, "Functionally Distinct Muscarinic Receptors on Gastric Somatostatin Cells", Am. J. Physiol., 1990, 258, G982.
8) Y. Tojyo and Y. Matsumoto, "Inhibitory Effects of Loading with the Calcium-chelator 1, 2-Bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid (BAPTA) on Amylase Release and Cellular ATP Level in Rat Parotid Cells", Biochem. Pharmacol., 1990, 39(11), 1775.

取扱条件

規格
性状: 本品は、無色液体である。
純度(HPLC): 98.0% 以上
取扱条件
1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法:冷凍,遮光
危険・有害
シンボルマーク
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キレート試薬 3NA(EDTA・3Na) 3NA(EDTA・3Na)

14 キレート試薬

3NA(EDTA・3Na)

キレート試薬 3NA(EDTA・3Na) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    N002  3NA(EDTA・3Na)
  • CAS番号
    85715-60-2
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, trisodium salt, trihydrate
  • 分子式・分子量
    C10H13N2Na3O8・3H2O=412.23
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
50 g ¥3,400 340-01871
500 g ¥10,000 342-01875
  • キレート試薬 3NA(EDTA・3Na) 
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よくある質問

Q

EDTAのNa塩には[4H],[2NA],[3NA],[4NA]がありますが、性能に違いはあるのでしょうか?

A

pH調整をせずにそのまま使用しますと、性能(キレート力)に違いがあります。 
使用時のpHを同じにすれば、EDTAとしての性能は同じになります。 

それはpHが測定対象となる金属に影響するためです。 

それぞれは、化合物の中の'Na(ナトリウム)'の数が異なるため、「水への溶解度」「水に溶かした時のpH」がそれぞれ異なります。 

キレート試薬 3NA(EDTA・3Na) 

Q

エチレンジアミン四酢酸は化学物質管理促進法(PRTR)に該当していたと 思いますが、3NAは該当しないのですか?

A

化学物質管理促進法(PRTR)に該当するのは「エチレンジアミン四酢酸」のみです。 
それがナトリウムやカリウムなど塩となったものは該当しません。

Q

3NA(EDTA・3Na)は水にどの程度溶解しますか? 他のEDTA類はどうでしょうか?

A

3NA(EDTA・3Na)の水への溶解度は下記の通りです。
3NA塩 46.5 g/100 mL(22℃) 46.5 g/100 mL(80℃)

その他の塩は下記の通りです。

 ・遊離酸(4H) 0.032 g/100 mL(25℃) 0.94 g/100 mL(100℃)
 ・2NA塩 11.1 g/100 mL(21℃) 27 g/100 mL(98℃)
 ・4NA塩 60 g/100 mL (22℃)  61 g/100 mL(80℃)

*これらの数値は文献からの参考値となります。
 武井信典,分析化学,22,137(1973).
 Y.Yoshihiro, I,Iguchi, M.Kojima, K.Mizumachi, Bull.Chem.Soc.Jpn.,31,892(1958).

キレート試薬 3NA(EDTA・3Na)  キレート試薬 3NA(EDTA・3Na) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 98.0% 以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 6.6~8.5
強熱残分(硫酸塩): 50.0~54.0%
重金属(Pbとして): 0.001% 以下
鉄(Fe): 0.001% 以下
取扱条件
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キレート試薬 3NA(EDTA・3Na) 

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日本共立理化学研究所PACKTEST 高锰酸钾水质测试包

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PACKTEST 高锰酸钾
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测量次数 50

PACKTEST 高锰酸钾

类型: WAK-PMD-2

  • 工序和质量控制
  • 设施维护管理

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

这款产品可以通过简单的操作测量检测水中高锰酸钾的消耗量。

测量次数 50

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 高锰酸钾碱度氧化比色法
测量刻度 0, 3, 6, 10, 12, 15 mg/L
测量时间 水温10℃:8 分、水温20℃:7 分、水温30℃:5 分
是否可在海水中使用 当测量值达到15mg/L或更高时,颜色会消失。使用前请稀释至15mg/L以内。
内容物 软管 50个 (5个装的层压袋 10包), 保存袋 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 高锰酸钾 使用说明

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PACKTEST 专用杯

日本同仁化学ケージド試薬: ATP Caged ATP 

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ケージド試薬: ATP Caged ATP Caged ATP

04 細胞内蛍光プローブ

Caged ATP

ケージド試薬: ATP Caged ATP 

  • 細胞内蛍光プローブ

ケージド試薬: ATP

  • 製品コード
    CC01  Caged ATP
  • CAS番号
    67030-27-7(free acid)
  • 化学名
    P3-[1-(2-Nitrophenyl)ethyl]adenosine-5′-triphosphate,trisodium salt
  • 分子式・分子量
    C18H20N6Na3O15P3=722.27
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
1 mg ¥21,600 345-05503
  • ケージド試薬: ATP Caged ATP 
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マニュアル

  • プロトコル ケージド試薬: ATP Caged ATP  細胞内目的部位にATP を局部添加したい
    ケージド試薬: ATP Caged ATP 

参考文献

参考文献を表示する

1) J. H. Kaplan, B. F. Iii and J. F. Hoffman, "Rapid Photolytic Release of Adenosine 5'-triphosphate from a Protected Analogue: Utilization by the Na: K Pump of Human Red Blood Cell Ghosts", Biochemistry, 197817, 1929. 
2) E. Ohtsuka, H. Uemura, T. Doi, T. Miyake, S. Nishikawa and M. Ikehara, "A New Method for 3'Labelling of Polyribonucleotides by Phosphorylation with RNA Ligase and Its Application to the 3'-Modification for Joining Reactions", Nucleic Acids Res.19796, 443. 
3) J. A. McCray, L. Herbette, T. Kihara and D. R. Trentham, "A New Approach to Time-resolved Studies of ATP-requiring Biological Systems: Laser Flash Photolysis Caged ATP", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 198077, 7237. 
4) Y. E. Goldman, M. G. Hibberd, J. A. McCray and D. R. Trentham, "Relaxation of Muscle Fibres by Photolysis of Caged ATP", Nature, 1982300, 701. 
5) D. H. Pierce, A. Scarpa, M. R. Topp and J. K. Blasie, "Kinetics of Calcium Uptake by Isolated Sarcoplasmic Reticulum Vesicles Using Flash Photolysis of Caged Adenosine 5'-Triphoshate", Biochemistry, 198322, 5254. 
6) 杉晴夫, "アクチンとミオシンの構造と両者間の相互作用", 生体の科学, 198334, 334. 
7) B. F. Iii, "Na+ Movement in a Single Turnover of the Na Pump", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 198481, 5310. 
8) Y. E. Goldman, "Laser Pulsed Release of ATP and Other Optical Methods in the Study of Muscle Contraction", Soc. Gen. Physiol. Ser., 198640, 397. 
9) J. W. Walker, G. P. Reid, J. A. McCray and D. R. Trentham, "Photolabile 1-(2-Nitrophenyl)ethyl Phosphate Esters of Adenine Nucleotide Analogues. Synthesis and Mechanism of Photolysis", J. Am. Chem. Soc.1988110, 7170. 
10) J. W. Walker, G. P. Reid and D. R. Trentham, "[16] Synthesis and Properties of Caged Nucleotides", Methods in Enzymol.1989172, 288. 
11) K. Horiuti, T. Sakoda, M. Takei and K. Yamada, "Effects of Ethylene Glycol on the Kinetics of Contraction on Flash Photolysis of Caged ATP in Rat Psoas Muscle Fibres", J. Muscle. Res. and Cell Motility, 199213, 199. 
12) Z. Lu, R. L. Moss and J. W. Walker, "Tension Transients Initiated by Photogenerations of MgADP in Skinned Skeletal Muscle Fibers", J. Gen. Physiol.1993101, 867.

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(HPLC): 98.0% 以上
ATP含量(HPLC): 0.1% 以下
NMRスペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷凍,遮光
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ケージド試薬: ATP Caged ATP 

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抗酸化能測定キット SOD Assay Kit – WST 同仁化学研究所

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抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所SOD Assay Kit – WST

02 酸化ストレス関連試薬

SOD Assay Kit – WST

抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

  • 酸化ストレス関連試薬
  • 食品機能評価

抗酸化能測定キット

  • 製品コード
    S311  SOD Assay Kit – WST
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 tests ¥9,200 341-90193
500 tests ¥23,600 345-90191
キット内容
100 tests ・WST Solution
・Enzyme Solution
・Buffer Solution
・Dilution Buffer
1 ml x 1
20 μl x 1
11 ml x 2
10 ml x 1
500 tests ・WST Solution
・Enzyme Solution
・Buffer Solution
・Dilution Buffer
5 ml x 1
100 μl x 1
100 ml x 1
50 ml x 1

  • 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所
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マニュアル

  • 取扱説明書 500 tests 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所 日本語
    抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 500 tests 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所 English
    抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 100 tests 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所 日本語
    抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 100 tests 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所 English
    抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所
  • プロトコル 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所 SOD様活性を測定したい
    抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

技術情報

測定方法

96wellプレートを用い、サンプル調製から測定まで約1時間で完了します。
抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

参考文献

参考文献を表示する

1) H. Ukeda, A. K. Sarker, D. Kawana and M. Sawamura, "Flow-Injection Assay of Superoxide Dismutase Based on the Reduction of Highly Water-Soluble Tetrazolium", Anal. Sci.199915, 353.
2) H. Ukeda, D. Kawana, S. Maeda and M. Sawamura, "Spectrophotometric Assay for Superoxide Dismutase Based on the Reduction of Highly Water-soluble Tetrazolium Salts by Xanthine-Xanthine Oxidase", Biosci. Biotechnol. Biochem., 199963, 485.
3) <受田浩之, 森山洋憲, 川名大介, 片山泰幸, 中林錦一, 沢村正義, 「スーパーオキシドアニオン消去活性新規測定法の食品への応用」, 日本食品科学工学会誌, 2002,49, 25.
4) <森山洋憲, 片山泰幸, 中林錦一, 受田浩之, 沢村正義, 「高知県産茶および青果物の有するスーパーオキシドアニオン消去能の測定」, 日本食品科学工学会誌, 2002,49, 679.
5) H. Ukeda, T. Shimamura, M. Tsubouchi,Y. Harada, Y. Nakai and M. Sawamura, "Spectrophotometric Assay of Superoxide Anion Formed in Maillard Reaction Based on Highly Water-soluble Tetrazolium Salt", Anal. Sci.200218, 1151.
6) N. Tsuji, N. Hirayanagi, M. Okada, H. Miyasaka, K. Hirata, M. H. Zenk and K. Miyamoto, "Enhancement of Tolerance to Heavy Metals and Oxidative Stress in Dunaliella Tertiolecta by Zn-induced Phytochelatin Synthesis", Biochem. Biophys. Res. Commun.2002293, 653.
7) A. Sakudo, D. C. Lee, K. Saeki, Y. Nakamura, K. Inoue, Y. Matsumoto, S. Itohara and T. Onodera, "Impairment of Superoxide Dismutase Activation by N-Terminally Truncated Prion Protein (PrP) in PrP-deficient Neuronal Cell Line", Biochem. Biophys. Res. Commun., 2003308, 660.
8) J.-H. Zhu, X. Zhang, J. P. Mcclung and X. G. Lei, "Impact of Cu,Zn-Superoxide Dismutase and Se-Dependent Glutathione Peroxidase-1 Knockouts on Acetaminophen-Induced Cell Death and Related Signaling in Murine Liver", Exp. Biol. Med.2006231, 1726.
9) H. R. Rezvani, S. Dedieu, S. North, F. Belloc, R. Rossignol, T. Letellier, H. de Verneuil1, A. Taieb1, F.Mazurier, "HIF-1α: a Key Ffactor in the Keratinocyte Response to UVB Exposure", J. Biol. Chem.200710, 1074.
10) S. Goldstein and G. Czapski, "Comparison Between Different Assays for Superoxide Dismutase-like Activity", Free Rad. Res. Comms., 199112, 5.
11) R. H. Burdon, V. Gill and C. Rice-Evans, "Reduction of a Tetrazolium Salt and Superoxide Generation in Human Tumor Cells (HeLa)", Free Rad. Res. Commun.1993,18, 369.
12) Y. Sakurai, I. Anzai and Y. Furukawa, "A Primary Role for Disulfide Formation in the Productive Folding of Prokaryotic Cu,Zn-superoxide Dismutase", J. Biol. Chem.2014289(29), 20139.
13) A. Weichert, A. S. Besemer, M. Liebl, N. Hellmann, I. Koziollek-Drechsler, P. Ip, H. Decker, J. Robertson, A. Chakrabartty, C. Behl and A. M. Clement, "Wild-type Cu/Zn superoxide dismutase stabilizes mutant variants by heterodimerization", Neurobiol. Dis., 201462, 479.
14) J. M. Hartney, T. Stidham, D. A. Goldstrohm, R. E. Oberley-Deegan, M. R. Weaver, Z. Valnickova-Hansen, C. Scavenius, R. K.P. Benninger, K. F. Leahy, R. Johnson, F. Gally, B. Kosmider, A. K. Zimmermann, J. J. Enghild, E. Nozik-Grayck and R. P. Bowler, "A common polymorphism in extracellular superoxide dismutase affects cardiopulmonary disease risk by altering protein distribution", Circ Cardiovasc Genet, 20147(5), 659.
15) J. Wu, Y. Sun, Y. Zhao, J. Zhang, L. Luo, M. Li, J. Wang, H. Yu, G. Liu, L. Yang, G. Xiong, J. Zhou, J. Zuo, Y. Wang and J. Li, "Deficient plastidic fatty acid synthesis triggers cell death by modulating mitochondrial reactive oxygen species", Cell Res., 201525(5), 621.
16) E. Harunari, C. Imada, Y. Igarashi, "Konamycins A and B and Rubromycins CA1 and CA2, Aromatic Polyketides from the Tunicate-Derived Streptomyces hyaluromycini MB-PO13T'", J. Nat. Prod., 2019, 82, (6), 1609-1615.
17) N. Kajihara, D. Kukidome, K. Sada, H. Motoshima, N. Furukawa, T. Matsumura, T. Nishikawa and E. Araki, "Low glucose induces mitochondrial reactive oxygen species via fatty acid oxidation in bovine aortic endothelial cells", J Diabetes Investig, 2017, 8, (6), 750.
18) H- J. Kim, H- J. Kim, J. Jeon, K- C. Nam, K- S. Shim, J- H. Jung, K. S. Kim, Y. Choi, S- H. Kim, A. Jang, Comparison of the quality characteristics of chicken breast meat from conventional and animal welfare farms under refrigerated storage', Poultry Science., 2020, 99, 1788-1796.
19) T. Shoji, S. Masumoto, N. Moriichi, Y. Ohtake, T. Kanda, Administration of Apple Polyphenol Supplements for Skin Conditions in Healthy Women: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial', Nutrients., 2020, 12, (1071), .
20) Y. Hirata, Y. Ito, M. Takashima, K Yagy, K. Oh-Hashi, H. Suzuki, K. Ono, K. Furuta and M. Sawada, Novel Oxindole-Curcumin Hybrid Compound for Antioxidative Stress and Neuroprotection.', ACS Chem. Neurosci.., 2020, 11, (1), 76-85.

よくある質問

Q

SOD様活性と試薬の発色の関係について教えてください。

A

SOD様活性が強いと試薬の発色は弱くなります。また、SOD様活性が弱いと試薬の発色は強くなります。下記をご参照ください。

<キットの原理>

WST-1はスーパーオキサイド(以下、2O2)によって還元されることで、WST-1 formazanに変化し発色します。SOD様活性を持つ物質がサンプル中に存在するとキサンチンオキシダーゼ(XO)を介して発生する2O2を除去しますので、還元されるWST-1の量が少なくなります。2O2がWST-1の還元に使われるか、SOD様活性により除去されるかの競争反応により発色の度合いが変化します(下図)。併せて製品ページの「技術情報:測定原理」もご参照ください。

・SOD様活性が弱い場合

抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

 

・SOD様活性が強い場合

抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

Q

Mn-SODとCu, Zn-SOD 及びEC(extracellular)-SODの測り分けはできますか?

A

サンプル溶液にKCN(potassium cyanide)またはDDC(Diethyldithiocarbamate)を添加することでCu, Zn-SOD 及びEC(extracellular)-SODの活性を阻害し、Mn-SOD の活性が測定できます。

【測定例】
・SODのサンプル溶液にKCNまたはDDCを終濃度が1-10 mmol/l となるように添加し、室温にて5分間インキュベートする。
・インキュベート後の溶液(20 μl)を用いて、SOD Assay Kit-WSTのマニュアルに従ってSOD様活性を測定する。

*注意点*
・KCNやDDCの濃度およびインキュベーション時間は、サンプルによって検討が必要となります。下記の論文を参考してください。
・ユニット(U)算出の際は、KCN又はDDC添加により希釈されたサンプルの希釈倍率を考慮して計算して下さい。


1) Greenough MA, Volitakis I, Li QX, Laughton K, Evin G, Ho M, Dalziel AH, Camakaris J, Bush AI, “Presenilins promote the cellular uptake of copper and zinc and maintain copper chaperone of SOD1-dependent copper/zinc superoxide dismutase activity”, J Biol Chem., 2011, 286, 9776.

2) Hajime Fujimoto, Jun-ichi Taguchi, “Manganese superoxide dismutase polymorphism affects the oxidized low-density lipoproteininduced apoptosis of macrophages and coronary artery disease.”, European Heart Journal. 2008. 29, 1267.

3) A. Dacanay, S. C. Johnson, R. Bjornsdottir, R. O. Ebanks, N. W. Ross, M. Reith, R. K. Singh, J. Hiu, and L. L. Brown, "Molecular Characterization and Quantitative Analysis of Superoxide Dismutases in Virulent and Avirulent Strains of Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida"Journal of Bacteriology, 2003, 185 (15), 4336.

1) Heikkila RE, Cabbat FS, Cohen G. “In vivo inhibition of superoxide dismutase in mice by diethyldithiocarbamate”, J Biol Chem., 1976, 251, 2182.

Q

SODキットを使用して、測定した際の[unit]算出の方法はどのようにすればよいのでしょうか?

A

 SOD活性の定義としましては、チトクロムc法の時も同様ですが、「IC50=1U:発色を50%阻害する時のSODの活性を示す濃度」になります。

このキットでの1Uの定義は、「WSTの発色を50%阻害する時のSODの活性」です。
従って、サンプルを希釈していき、IC50の時の希釈倍率のSODの活性が1Uです。

「U」は「単位」ですので、これを「量」に換算します。

この時、タンパク量を容量で算出するのか、重量で算出するのかで、1U/mlもしくは1U/mg proteinと表示します。

カタログに記載している阻害曲線は、活性既知のSODを希釈し測定しています。
たまたまIC50値が1U/ml付近になっています。

<50%阻害するサンプル濃度を1Uとする方法:ユニットをWST法として表現>
例:サンプルのIC50値の希釈倍率を x10.75 とする。

(このキットでは測定に使用するサンプル量が20μl、全量が240μl)

IC50を示す測定時のサンプル希釈率は「10.75倍」になります。
 –>『10.75倍に希釈された液、「20 μl中」に存在する SOD 量が1単位である』
 となります。

単位で考えると、測定時のものが「1U」ですので、希釈前サンプルは「10.75U」 となります。

アッセイで添加したのは20 μ (0.02 ml)ですので、サンプル 1 mlあたりのunit数を計算する。

アッセイで添加する20 μl中に1単位含まれるので
10.75/0.02 = 537.5 U/ml

SOD抽出過程(前処理)で希釈が生じていれば、元々の試料の活性は前処理での希釈を計算して
希釈率x537.5 = ○ U/ml of サンプル

となります。

*ここでは容量に換算しております。
 例えば:血液であれば 「○ U/ml of blood」など
 タンパク量や質量(mg)に換算したい場合は、さらに別途換算してください。

Q

酸化ストレスの指標としてSOD様活性はよく測定されますが、 SOD様活性の他に酸化ストレスマーカーとなるものはありますか?

A

酸化ストレスマーカーについてまとめた資料を作成しております。
カスタマーサポートの視点から、各酸化ストレスマーカーの特徴・測定サンプルの前処理方法などを記載しておりますので、ご参照ください。

下記URLよりダウンロード可能です。

「はじめての酸化ストレスマーカー測定プロトコル~カスタマーサポートの視点から~」

Q

SOD様活性を測定する方法としてはどのようなものがありますか?

A

一番一般的に知られている方法は
・チトクロムc法

 です。その他

・NBT法

・エピネフリン法

・亜硝酸法

・ESR法

などが知られております。

NBT法はxanthine/xanthine oxidaseをスーパーオキサイド産生系とし、テトラゾリウム塩の還元反応を利用しており、操作が簡便であることから汎用されております。

しかし、生成するホルマザンが不溶性の沈殿物であることやNBTがxanthine oxidaseと直接反応することから100%阻害率を測定できないなどの問題がありました。

弊社のWST法は、発色基質として「WST-1」を使用しこれらの問題を解決しております。

(測定原理はNBTと同様とお考え下さい)

Q

superoxideとWST-1の反応の阻害が0(発色が100%)となるところが全く発色しません。酵素(Xanthine oxidase)が失活しているのでしょうか?

A

酵素(Xanthine oxidase)は失活していなくても、働いていない場合があります。酵素溶液は懸濁液になっていますので静置して置くと酵素が沈んでしまいます。良く振ってからご使用ください。上澄みだけを取ってしまうとsuperoxideは全く発生しませんので発色もしません。
 

Q

脂溶性成分は測定できますか?

A

本キットは水溶性サンプルの測定を主な対象としており、水に溶解できないサンプルは測定出来ません。なお、脂溶性物質を低濃度域で溶解可能な場合は、DMSOやエタノールに一度溶解後、蒸留水やPBSで出来る限り希釈し、測定してください。
注意①サンプル中にDMSOは5%、エタノールは25%含まれますと測定に影響します。溶媒濃度を測定に影響しない濃度まで希釈しご使用ください。

注意②検討の際は、必ずBlank2とBlank3を測定し、誤発色等の影響がないかご確認ください。

Q

SOD Assay Kit – WSTは食品等の測定も可能となっておりましたが、 必要な前処理の方法を教えて下さい。

A

下記のような方法により処理し、測定を行うことが出来ます。

<茶葉>
茶葉資料10 gに蒸留水400 mlを加えてホモジナイズ処理し、5 ℃で48時間静置して抽出し、ろ過(No.2:アドバンテック東洋(株))した後、さらにメンブレンフィルター(pore size 0.45μm:富士フィルム(株))で処理する。
<ワイン>
直接メンブランフィルターでろ過し、測定試料とする。
緑茶や赤ワイン等はそのもの自体に着色がありますが、100倍程度に希釈すると測定に対する色の影響は回避できます。
<植物・野菜類>
1)蒸留水(野菜の重量に対し5倍量程度)で4 ℃、1分間ホモジナイズする。
2)ホモジネートをろ紙でろ過し、ろ液(水での抽出物)を凍結乾燥する。
3)凍結乾燥したものを0.1 mol/lリン酸バッファー(pH7.4)に溶かし、これを測定試料とする。溶かしたものはなるべく早く使用する。
*上記試料により得られた活性値は、水による抽出物の凍結乾燥後の重量もしくはホモジナイズ前の野菜重量当りの活性値とする。

【参考文献】
日本食品科学工学会誌,2002, 49(1),25~31.
日本食品科学工学会誌,2002, 49(10),679~682.

-注-
食品中にはキットのに使用している色素を直接発色させてしまう還元物質が多く存在します。これまで得られている報告では20~100倍に希釈する事によりその影響を押さえることが出来ております。

Q

測定に影響を与える物質にはどのようなものがありますか?

A

アスコルビン酸、グルタチオン(還元型)など還元性物質は正誤差を与えます。
これらの物質が下記の濃度存在した場合10%程度の吸光度の上昇が認められますが、
吸光度の上昇は[blank2]として差し引くことにより影響は回避できます。
・ascorbic acid:0.1 mmol/l

・glutathione,reduced form:5 mmol/l

・bovine serum albumin(BSA):5% w/v

(BSAは吸光度の上昇は見られませんが、SOD様活性を示しますのでこれよりも高濃度にならないようにして下さい)

Q

組織の前処理に使用するショ糖緩衝液はどのように調製すればよいですか?

A

下記の調製例をご参照ください。

<ショ糖緩衝液 1000mlを調製する場合>

試薬 使用量(モル濃度)
ショ糖 85.57 g(0.25 mol/l)
2-Amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol
(トリス緩衝剤)
1.21 g(0 mmol/l)
2NA(EDTA・2Na) 372 mg(1 mmol/l)

上記3種類の試薬を800 ml程度の純水に加えて溶解させ、攪拌しながら塩酸を加えてpH 7.4に調整する。
その後、純水を加え全量1000 mlとする。

 

抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所 抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

取扱条件

取扱条件
1.保存方法:冷蔵
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抗酸化能測定キット SOD Assay Kit - WST 同仁化学研究所

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    GSSG/GSH Quantification Kit

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    細胞増殖/細胞毒性アッセイキット

    Cell Counting Kit-8

日本共立理化学研究所PACKTEST 苯酚水质测试包

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PACKTEST 苯酚

测量次数 40

PACKTEST 苯酚

类型: WAK-PNL

  • 排水管理
  • 饮用水检验
  • 水质事故调查(河川)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品可以通过简单的操作来测量待测水中的酚类物质。

PACKTEST苯酚必须先使用盒子里的K-1试剂进行操作,然后才能将测试水吸入管中。有关更多信息,请参见使用说明。

测量次数 40

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 4-氨基安替比林酶比色法
测量刻度 0, 0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10 mg/L
测量时间 8 分
是否可在海水中使用
内容物 软管 40个 (5个装的层压袋 8包), K-1试剂 (液体) 1瓶, 专用杯 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

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PACKTEST 苯酚 使用说明

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PACKTEST 苯酚

PACKTEST 专用杯

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所SulfoBiotics– Sodium sulfide (Na2S)

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– Sodium sulfide (Na2S)

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB01  –SulfoBiotics– Sodium sulfide (Na2S)
  • CAS番号
    1313-82-2
  • 化学名
    Sodium sulfide, anhydrous
  • 分子式・分子量
    Na2S=78.04
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 mg x 5 ¥9,600 344-91881
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マニュアル

  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所 日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所 English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所
  • プロトコル 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所

技術情報

生体内における硫化水素とその働き

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所

参考文献

参考文献を表示する

1) R. Greiner, Z. Palinkas, K. Basell, D. Becher, H. Antelmann, P. Nagy and T. P. Dick, “Polysulfides link H2S to protein thiol oxidation”, Antioxid. Redox Signal.201319, 1749.
2) N. S. Lawrence, J. Davis and R. G. Compton, “Analytical strategies for the detection of sulfide: a review”, Talanta, 2000, 52, 771
3)Y.Kawahara, Y.Hirashita, C.Tamura, Y.Kudo, K.Sakai, K.Togo, K.Fukuda, O.Matsunari, K.Okamoto, R.Ogawa, K.Mizukami, T.Okimoto, M.Kodama, K.Murakami, "Helicobacter pylori infection modulates endogenous hydrogen sulfide production in gastric cancer AGS cells", Helicobacter2020,  https://doi.org/10.1111/hel.12732.

よくある質問

Q

調製した硫化ナトリウム水溶液は、どのくらい保存できますか?

A

調製した硫化ナトリウム水溶液は、保存できません。溶液調製後、すぐにご使用ください。

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色~黄褐色粉末又は結晶性粉末又は固体である。
純度(滴定): 97.0% 以上
取扱条件
1.安衛法,輸出令別表1輸出許可品目, 2.保存方法:冷蔵, 3.吸湿注意
法規制毒物および劇物取締法 劇物
外国為替及び外国貿易法・輸出貿易管理令 要許可(別表1)
危険・有害
シンボルマーク
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium sulfide (Na2S) 同仁化学研究所

関連製品

日本同仁化学キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 

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キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 4NA(EDTA・4Na)

14 キレート試薬

4NA(EDTA・4Na)

キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    N003  4NA(EDTA・4Na)
  • CAS番号
    13235-36-4
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, tetrasodium salt, tetrahydrate
  • 分子式・分子量
    C10H12N2Na4O8・4H2O=452.23
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
50 g ¥3,200 343-01883
500 g ¥5,600 349-01885
5 kg ¥32,000 347-01881
  • キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 
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よくある質問

Q

EDTAのNa塩には[4H],[2NA],[3NA],[4NA]がありますが、性能に違いはあるのでしょうか?

A

pH調整をせずにそのまま使用しますと、性能(キレート力)に違いがあります。 
使用時のpHを同じにすれば、EDTAとしての性能は同じになります。 

それはpHが測定対象となる金属に影響するためです。 

それぞれは、化合物の中の'Na(ナトリウム)'の数が異なるため、「水への溶解度」「水に溶かした時のpH」がそれぞれ異なります。

キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 

Q

エチレンジアミン四酢酸は化学物質管理促進法(PRTR)に該当していたと 思いますが、4NAは該当しないのですか?

A

化学物質管理促進法(PRTR)に該当するのは「エチレンジアミン四酢酸」のみです。 
それがナトリウムやカリウムなど塩となったものは該当しません。

Q

4NA(EDTA・4Na)は水にどの程度溶解しますか? 他のEDTA類はどうでしょうか?

A

4NA(EDTA・4Na)の水への溶解度は下記の通りです。
4NA塩 60 g/100 mL (22℃)  61 g/100 mL(80℃)

その他の塩は下記の通りです。

 ・遊離酸(4H) 0.032 g/100 mL(25℃) 0.94 g/100 mL(100℃)
 ・2NA塩 11.1 g/100 mL(21℃) 27 g/100 mL(98℃)
 ・3NA塩 46.5 g/100 mL(22℃) 46.5 g/100 mL(80℃)

*これらの数値は文献からの参考値となります。
武井信典,分析化学,22,137(1973).
Y.Yoshihiro,I,Iguchi,M.Kojima,K.Mizumachi,Bull.Chem.Soc.Jpn.,31,892(1958).

キレート試薬 4NA(EDTA・4Na)  キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色結晶性粉末で水によく溶ける。
純度(滴定): 98.0% 以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 10.0~12.0
強熱残分(硫酸塩): 60.0~64.0%
重金属(Pbとして): 0.001% 以下
鉄(Fe): 0.001% 以下
取扱条件
危険・有害
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キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 
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キレート試薬 4NA(EDTA・4Na) 

関連製品

日本同仁化学膜電位測定試薬 DiBAC4(3) 

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膜電位測定試薬 DiBAC4(3) DiBAC4(3)

04 細胞内蛍光プローブ

DiBAC4(3)

膜電位測定試薬 DiBAC4(3) 

  • 細胞内蛍光プローブ

膜電位測定試薬

  • 製品コード
    D545  DiBAC4(3)
  • CAS番号
    70363-83-6(free acid)
  • 化学名
    Bis(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol, sodium salt
  • 分子式・分子量
    C27H39N4NaO6=538.61
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
25 mg ¥35,000 349-90231
  • 膜電位測定試薬 DiBAC4(3) 
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マニュアル

  • プロトコル 膜電位測定試薬 DiBAC4(3)  膜電位を測定したい
    膜電位測定試薬 DiBAC4(3) 

参考文献

参考文献を表示する

1) D. E. Epps, M. L. Wolfe and V. Groppi, "Characterization of the Steady-state and Dynamic Fluorescence Properties of the Potential-sensitive Dye Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)trimethine oxonol(Dibac4(3)) in Model Systems and Cells", Chem. Phys. Lipids199469, 137.
2) T. Braner, D. F. Hulser and R. J. Strasser, "Comparative Measurements of Membrane Potentials with Microelectrodes and Voltage-sensitibe Dyes", Biochim. Biophys. Acta1984, 771, 208.
3) T. T. Rohn, A. Sauvadet, C. Pavoine and F. Pecker, "Xanthine Affects [Ca2+]i and Contractile Responses of Ventricular Cardiocytes to Electrical Stimulation", Am. J. Physiol.1997273, C909.
4) D. J. Mason, R. Allman, J. M. Stark and D. Lloyd, "Rapid Estimation of Bacterial Antibiotic Susceptibility with Flow Cytometry", J. Microsc., 1994176, 8.
5) U. Langheinrich and J. Daut, "Hyperpolarization of Isolated Capillaries from Guinea-pig Heart Induced by K+ Channel Openers and Glucose Deprivation", J. Physiol., 1997502, 397.
6) V. Dall'Asta, R. Getti, G. Orlandini, P. A. Rossi, B. M. Rotoli, R. Sala, O. Bussolati and G. C. Gazzola, "Membrane Potential Changes Visualized in Complete Growth Media through Confocal Laser Scanning Microscopy of bis-Oxonol-loaded Cells", Exp. Cell Res., 1997231, 260.
7) K. S. Schroeder and B. D. Neagle, "FLIPR: A New Instrument for Accurate, High Throughput Optical Screening", J. Biomol. Screening19961, 75.

取扱条件

規格
性状: 本品は、赤橙色~赤色粉末である。
純度(HPLC): 98.0% 以上
ジメチルスルホキシド溶状: 試験適合
モル吸光係数: 140,000 以上(493 nm付近)
IRスペクトル: 試験適合
取扱条件
1.保存方法:冷蔵
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膜電位測定試薬 DiBAC4(3) 

関連製品

日本共立理化学研究所PACKTEST 磷酸盐水质测试包

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PACKTEST 磷酸盐
PACKTEST 磷酸盐
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PACKTEST 磷酸盐

PACKTEST 磷酸盐

测量次数 40

PACKTEST 磷酸盐

类型: WAK-PO4

  • 排水管理
  • 工序和质量控制
  • 环境调查
  • 教材与自由研究
  • 养鱼管理(水槽)
  • 农业(施肥管理)

PACKTEST是最简单的水质测量仪器。

该产品能够通过简单的操作测量以工厂排水为首的各种测试水中的磷酸根离子(PO43-)。
在附带的标准色纸上, 分别印刷有磷酸根离子, 磷酸态磷。根据测量的目的, 可以分开使用。

在将测试水吸入管子之前,必须先使用盒子里的K-1试剂进行操作。有关更多信息,请参见使用说明。

测量次数 40

SPECIFICATION 产品规格

测量原理 钼蓝比色法
测量刻度 【磷酸盐离子】 0.2, 0.5, 1, 2, 5, 10 mg/L

【磷酸盐磷】 0.1, 0.2, 0.5, 1, 2, 5 mg/L

测量时间 1 分
是否可在海水中使用
内容物 软管 40个 (5个装的层压袋 8包), K-1试剂 (液体) 1瓶, 专用杯 1个, 标准色紙 (盒装) 1个, 使用说明 1张
包装外形 165L × 110W × 65H mm
包装重量 大约 140 g

DOCUMENTS 文件

PACKTEST 磷酸盐 使用说明

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PACKTEST 磷酸盐

PACKTEST 专用杯

日本同仁化学エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

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エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection ECGreen-Endocytosis Detection

04 細胞内蛍光プローブ

ECGreen-Endocytosis Detection

エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

  • 細胞内蛍光プローブ

エンドサイトーシス検出試薬

  • より正確にエンドサイトーシスを可視化できる
  • 生細胞でエンドサイトーシスを追跡できる
  • pH変化に対する応答性が高い
  • 製品コード
    E296  ECGreen-Endocytosis Detection
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
40 μl ¥45,000 342-09751

<使用回数の目安> 40 μl あたり、35 mm dish 20 枚、μ-Slide 8 well 20 枚

  • エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 
試験成績書

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マニュアル

  • 取扱説明書 エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection  日本語
    エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 
  • 取扱説明書 エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection  English
    エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

技術情報

 

技術情報の目次    

  • 従来法の課題を解決 
  • 直接的にエンドソームを可視化
  • pH変化への応答性が高い
  • 実験例:薬剤を用いた初期エンドソームの観察
  • 実験例:エンドサイトーシス経路を介したエクソソーム取り込みの可視化
  • 実験例:浮遊細胞を用いた温度依存的なエンドサイトーシス変化の観察
  • 応用例:エンドソームの局在の時間変化
  • ECGreenの蛍光特性
  • 関連製品

参考文献

参考文献を表示する

 

文献No. 対象サンプル 装置    引用(リンク)
1) 細胞
(HepG2)
蛍光顕微鏡 Y. Miyakawa, M. Otsuka, K. Sekiba, K. Funato, K. Koike, "Humanized virus-suppressing factor inhibits hepatitis B virus infection by targeting viral cell entry ",  Heliyon,  2021, doi:10.1016/j.heliyon.2021.e07586.
2) 細胞
(皮膚線維芽細胞)
蛍光顕微鏡 H. L. Marko, N. C. Hornig, R. C. Betz, P. Holterhus, J. Altmüller, H. Thiele, M. Fabiano, H. Schweikert, D. Braun, Ul Schiweizer, "Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development", Hum. Mutat. 2022, doi:10.1002/humu.24325.
3) 細胞
(HeLa)
蛍光顕微鏡 K. Qiu, R. Seino, G. Han, M. Ishiyama, Y. Ueno, Z. Tian, Y. Sun, J. Diao, "De Novo Design of A Membrane-Anchored Probe for Multidimensional Quantification of Endocytic Dynamics", Adv. Healthcare Mater.2022, doi:10.1002/adhm.202102185.

 

よくある質問

Q

落射型顕微鏡でも観察できますか。

A

共焦点顕微鏡での観察を推奨しておりますが、落射型顕微鏡でも観察は可能です。

小社ではDAPI filter set (Ex : 360/40 nm, Em : 460/50 nm)で検出した実績があります。

 

エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

図1. 落射型顕微鏡での観察

Q

血清含有培地で染色できますか?

A

血清含有培地での染色も可能です。
HeLa細胞では血清含有培地で作成したworking solutionを用いて24時間まで細胞毒性なく染色した実績があります。
細胞毒性の評価は小社製品「 Cell Counting Kit-8 」を用いて確認しています。

エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

図. Cell Counting Kit-8を用いた細胞毒性試験(24時間)

エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection  エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

取扱条件

規格
性状: 黄緑色液体
含量: 試験適合
取扱条件
1.危険物第4類 第3石油類 危険等級Ⅲ, 2.火気厳禁 3.保存方法:冷凍
危険・有害
シンボルマーク
エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 
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エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

関連製品

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  • エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

    細胞膜染色試薬 Green

    PlasMem Bright Green

  • エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

    エクソソーム 膜蛍光染色キット Deep Red

    ExoSparkler Exosome Membrane Labeling Kit-Deep Red

  • エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

    ミトコンドリア染色用色素 Red

    MitoBright LT Red

  • エンドサイトーシス検出試薬 ECGreen-Endocytosis Detection 

    オートファジー(オートリソソーム)の検出試薬

    DALGreen – Autophagy Detection

日本同仁化学キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4) 

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キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4) 2NH4(EDTA・2NH4)

14 キレート試薬

2NH4(EDTA・2NH4)

キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4) 

  • キレート試薬

キレート試薬

  • 製品コード
    N008  2NH4(EDTA・2NH4)
  • CAS番号
    20824-56-0
  • 化学名
    Ethylenediamine-N,N,N’,N’-tetraacetic acid, diammonium salt
  • 分子式・分子量
    C10H22N4O8=326.30
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
50 g ¥3,800 346-01971
500 g ¥12,400 348-01975
  • キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4) 
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技術情報

溶解例

5 g/100 mL(水)

よくある質問

Q

エチレンジアミン四酢酸は化学物質管理促進法(PRTR)に該当していたと 思いますが、2NH4は該当しないのですか?

A

化学物質管理促進法(PRTR)に該当するのは「エチレンジアミン四酢酸」のみです。 
それがナトリウムやカリウムなど塩となったものは該当しません。

キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4)  キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4) 

取扱条件

規格
性状: 本品は、白色粉末で水に溶ける。
純度(滴定): 99.0% 以上
水溶状: 試験適合
pH(25℃): 4.2~4.8
強熱残分(硫酸塩): 0.20% 以下
重金属(Pbとして): 0.0005% 以下
鉄(Fe): 0.0005% 以下
取扱条件
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キレート試薬 2NH4(EDTA・2NH4) 

関連製品

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所

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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所SulfoBiotics– Sodium disulfide (Na2S2)

02 酸化ストレス関連試薬

SulfoBiotics– Sodium disulfide (Na2S2)

  • 酸化ストレス関連試薬

生体硫黄解析用試薬

  • 製品コード
    SB02  –SulfoBiotics– Sodium disulfide (Na2S2)
  • CAS番号
    22868-13-9
  • 化学名
    Sodium disulfide, anhydrous
  • 分子式・分子量
    Na2S2=110.11
容 量 メーカー希望
小売価格
富士フイルム
和光純薬
100 mg x 5 ¥12,800 344-91761
SulfoBiotics– Sodium Polysulfide Set

Sodium polysulfideの構造のドナー3種 ( Sodium disulfide Na2S2、Na2S3、Na2S4 )
のセットをご用意しました。

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マニュアル

  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所 日本語
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所
  • 取扱説明書 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所 English
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所
  • プロトコル 生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所 サルフェン硫黄を系の中に加えたい
    生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所

技術情報

生体内に存在するサルフェン硫黄含有分子種

生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所

※生体内のサルフェン硫黄含有分子種は、酸化還元および転移によって変化する

参考文献

参考文献を表示する

1) Y. Kimura, Y. Mikami, K. Osumi, M. Tsugane, J. Oka, and H. Kimura, "Polysulfides are possible H2S-derived signaling molecules in rat brain", FASEB J., 201327, 2451.
2) S. Koike, Y. Ogasawara, N. Shibuya, H. Kimura, and K. Ishii, "Polysulfide exerts a protective effect against cytotoxicity caused by t-buthylhydroperoxide through Nrf2 signaling in neuroblastoma cells", FEBS Lett., 2013587, 3548.
3) E. R. DeLeon, Y. Gao, E. Huang, M. Arif, N. Arora, A. Divietro, S. Patel, and K. R. Olson , "A case of mistaken identity: are reactive oxygen species actually reactive sulfide species?", American Journal of Physiology: Regulatory, Integrative and Comparative Physiology ., 2015, 310, (7), 549.
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5) S. Koikea, T. Kayamaa, S. Yamamotoa, D. Kominea, R. Tanakaa, S. Nishimotoa, T. Suzukia, A. Kishidab, and Y. Ogasawaraa, "Polysulfides protect SH-SY5Y cells from methylglyoxal-induced toxicity by suppressing protein carbonylation: A possible physiological scavenger for carbonyl stress in the brain", NeuroToxicology., 2016,55, 13 .

取扱条件

規格
性状: 本品は、黄色~黄褐色粉末又は固体である。
純度: 90.0% 以上
取扱条件
1.保存方法:冷蔵,遮光, 2.吸湿注意
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生体硫黄解析用試薬 -SulfoBiotics- Sodium disulfide (Na2S2) 同仁化学研究所

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