Azo-酪蛋白(磺胺染料) Azo-Casein (Sulphanilamide Dyed) 货号:S-AZCAS Megazyme中文站

Azo-酪蛋白(磺胺染料)

英文名:Azo-Casein (Sulphanilamide Dyed)

货号:S-AZCAS

规格:10 grams

A highly sensitive, soluble substrate for the assay of endo-protease activity. This substrate has a 5-fold greater sensitivity than similar products supplied by other companies.

蛋白内切酶活性高灵敏度检测可溶性底物[相比同类产品其灵敏度高5倍]

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日本kikkoman龟甲万Urease (URE) 尿素酶

上海金畔生物科技有限公司代理龟甲万酶制剂全线产品,欢迎访问官网了解更多信息。

Urease (URE) 尿素酶

  • 临床检测用酶

The enzyme is useful for the determination of urea in clinical analysis.

由来 jack bean
系统名称

Urea amidohydrolase

EC编号 3.5.1.5
反应式

Urea +H2O →→→ CO2 +2NH3

规格

Appearance yellow lyophilizate
Activity ≧100 U/mg
Stabilizer lactose, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), DTE
Storage condition below-20℃

特性

Molecular weight ca. 480 kDa (gel filtration)
Structure 8 subunits (containing nickel)
Isoelectric point 5.0–5.1
Michaelis constant 1.05×10-2M (urea)
pH Optimum ca. 8.0
pH Stability 5.0–10.0
Optimum temperature 60℃
Thermal stability below 50℃
Inhibitors heavy metal ions,Na+,K+,NH₄+,suramin, thiourea
Specificity specific for urea

适用类型

The enzyme is useful for the determination of urea in clinical analysis.

参考文献

  • Sumner, J. B. and Hand, D. B., J. Am. Chem. Soc., 51, 1255–1260 (1929).
  • Gorin, G. and Chin, C., Biochim. Biophys. Acta, 99, 418–426 (1965).
  • Fishbein, W. N. et al., J. Biol. Chem., 245, 5985–5992 (1970).
  • Fishbein, W. N. and Nagarajan, K., Arch. Biochem. Biophys., 144, 700–714 (1971).
  • Contaxis, C. and Reithel, F. J., Canadian J. Biochem., 50, 461–473 (1972).
  • Schlegel, H. and Kaltwasser, H., “Methods of Enzymatic Analysis,” Vol. 2 (2nd ed.), Verlag Chemie, Weinheim,Germany, 1974, pp. 1081–1085.
  • Bergmeyer, H. U., “Methods of Enzymatic Analysis,” Vol. 2 (3rd ed.), Verlag Chemie, Weinheim, Germany, 1983,pp. 320–321.
  • 产品单页
  • SDS

离子色谱分析用阴阳离子标准溶液


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格

离子色谱分析用阴阳离子标准溶液离子色谱分析用阴阳离子标准溶液



  离子色谱法可高灵敏度同时定量分析多种离子。作为阴离子/阳离子分析方法,应用于排水、土壤、大气等环境检测中,还可应用于医药品、食品等品质管理。

  下表是关于和光离子色谱用标准溶液系列的介绍。


◆阴离子标准溶液


产品编号

产品名称

组成(mg/L)

规格

包装

028-15091

Bromate Ion Standard Solution

 (BrO3 : 2,000ppm)

溴酸根离子标准溶液

(BrO3 : 2,000ppm)

BrO3水中含量:2000

离子色谱用

50mL

024-15331

Bromide Ion Standard Solution (Br1000)

溴离子标准溶液(Br1000)

Br水中含量:1000

JCSS

50mL

037-19401

Chlorate Ion Standard Solution

 (ClO3:1000ppm)

氯酸盐离子标准溶液(ClO3:1000ppm) 

ClO3水中含量:1000

离子色谱用

50mL

032-16151

Chloride Ion Standard Solution(Cl : 1,000)

氯离子标准溶液

(Cl : 1,000) 

Cl水中含量:1000

JCSS

50mL

034-19411

Chlorite Ion Standard Solution

 (ClO2:1,000ppm)

亚氯酸根离子标准溶液(ClO2:1,000ppm)

ClO2水中含量:1000

离子色谱用

50mL

066-03401

Fluoride Ion Standard Solution (F: 1,000)

氟离子标准溶液(F:1,000)

F水中含量:1000

JCSS

50mL

143-06441

Nitrate Ion Standard Solution (NO31,000)

酸根离子标准溶液

(NO3 1,000)

NO3水中含量:1000

JCSS

50mL

144-06351

Nitrate Nitrogen Standard Solution 

[NO3(asN) : 1,000ppm]

硝酸盐氮标准溶液

[NO3(as N):1,000ppm]

NO3(as N)

水中含量:1000

离子色谱用

50mL

140-06451

Nitrite Ion Standard Solution (NO21000)

亚硝酸根离子标准溶液

(NO21000)

NO2水中含量:1000

JCSS

50mL

147-06341

Nitrite Nitrogen Standard Solution

亚硝酸盐氮标准溶液

NO2(as N)水中含量:1000

离子色谱用

50mL

168-17461

Phosphate Ion Standard Solution 

(PO43-: 1,000)

磷酸离子标准溶液

(PO43- : 1,000)

PO43-水中含量:1000

JCSS

50mL

192-10821

Sulfate Ion Standard Solution(SO42-: 1000)

硫酸根离子标准溶液

(SO42- : 1000)

SO42-水中含量:1000

JCSS

50mL

019-24011

Anion Mixture Standard Solution 1

阴离子混合标准溶液1

Br水中含量:100;Cl水中含量:20;F水中含量:20;NO2水中含量:100;NO3水中含量:100;PO43-水中含量:200;SO42-水中含量:100

JCSS

50mL

136-11881

Multianion Standard Solution 2

阴离子混合标准溶液2

Cl水中含量:200;F水中含量:50;NO2(as N)水中含量:10;NO3(as N)水中含量:20

离子色谱用

50mL

134-14621

Multianion Standard Solution 3

阴离子混合标准溶液3

Br水中含量:50;Cl水中含量:10;NO2水中含量:50;NO3水中含量:50;SO42-水中含量:100

离子色谱用

50mL

 

 

◆阳离子标准溶液


产品编号

产品名称

组成(mg/L)

规格

包装

019-15461

Ammonium Ion Standard Solution (NH4+1000)

铵离子标准溶液(NH4+1000

NH4+在0.02 mol/L HNO3含量:1000

JCSS

50mL

011-17241

Ammonium Nitrogen Standard Solution

 (NH4+   1,000)

铵态氮标准溶液

(NH4+ 1,000)

NH4+(as N)在水中含量:1000

水质分析用

50mL

031-13321

Calcium Ion Standard Solution (Ca2+:1,000ppm)

钙离子标准溶液

(Ca2+:1,000ppm)

Ca2+在0.02 mol/L HNO3含量:1000

离子色谱用

50mL

126-03391

Lithium Ion Standard Solution (Li+ : 1,000ppm)

锂离子标准溶液

(Li+ : 1,000ppm)

Li+在0.02 mol/L HNO3含量:1000

离子色谱用

50mL

135-09761

Magnesium Ion Standard Solution 

(Mg2+: 1,000ppm)

镁离子标准溶液

(Mg2+ : 1,000ppm)

Mg2+在0.02 mol/L HNO3含量:1000

离子色谱用

50mL

163-13991

Potassium Ion Standard Solution (K+:1,000ppm)

钾离子标准溶液(K+:1,000ppm)

K+在0.02 mol/L HNO3含量:1000

离子色谱用

50mL

193-09621

Sodium Ion Standard Solution (Na+   : 1,000ppm)

钠离子标准液(Na+ : 1,000ppm)

Na+在0.02 mol/L HNO3含量:1000

离子色谱用

50mL

136-14561

Multication Standard Solution I

阳离子混合标准溶液I

Ca2+在0.02 mol/L HNO3含量:100;Mg2+在0.02 mol/L HNO3含量:100;Na+在0.02 mol/L HNO3含量:100

离子色谱用

50mL

130-14601

Multication Standard Solution II

阳离子混合标准溶液II

K+在0.02 mol/L HNO3含量:100;Na+在0.02 mol/L HNO3含量:100;NH4+在0.02 mol/L HNO3含量:100;

离子色谱用

50mL

137-14611

Multication Standard Solution III

阳离子混合标准溶液III

Ca2+在0.02 mol/L HNO3含量:50;K+在0.02 mol/L HNO3含量:50;Li+在0.02   mol/L HNO3含量:5;Mg2+在0.02 mol/L HNO3含量:30;Na+在0.02 mol/L HNO3含量:20;NH4+在0.02 mol/L HNO3含量:25

离子色谱用

50mL

 

日本kikkoman龟甲万Uricase (U-TE) 尿酸酶

上海金畔生物科技有限公司代理龟甲万酶制剂全线产品,欢迎访问官网了解更多信息。

Uricase (U-TE) 尿酸酶

  • 临床检测用酶

The enzyme is useful for the determination of uric acid in clinical analysis.

由来 recombinant E. coli
系统名称

Urate : oxygen oxidoreductase

EC编号 1.7.3.3
反应式

Urate + H2O + O2 →→→ Unidentified products + H2O2

             ↓

             CO2 + Allantoin (racemic mixture)

规格

Appearance light brownish lyophilizate
Activity ≧4.0 U/mg
Contaminants Catalase ≦1.0 U/U%
Stabilizer sucrose, citrate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)
Storage condition below -20℃

特性

Molecular weight ca. 90 kDa (gel filtration)
Structure 2 subunits of 35 kDa (SDS-PAGE)
Michaelis constant 1.1×10-5M (uric acid)
pH Optimum 8.5
pH Stability 7.0–11.0
Optimum temperature 45℃
Thermal stability below 55℃
Stability (liquid form) stable at 37℃ for at least ten days
Stability (powder form) stable at 30℃ at least three weeks
Inhibitors Hg2+,Ag+

适用类型

The enzyme is useful for the determination of uric acid in clinical analysis.

参考文献

Koyama, Y. et al., J. Biochem., 120, 969–973 (1996).

  • 产品单页
  • SDS

24根用EPDM / chemraz密封磁盘24张|柴田科技有限公司-环境检测设备、科学仪器的制造销售

产品详细

科学仪器

24根用EPDM / chemraz密封磁盘24张

商品代码其他情报(式样)

这个产品比较表中追加
商品代码 F 34503 – 8491
型式
价格(不含税) 290万日元。

上海金畔生物科技有限公司

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L-阿拉伯糖/ D-半乳糖测定试剂盒 L-Arabinose/D-Galactose Assay Kit 货号:K-ARGA Megazyme中文站

L-阿拉伯糖/ D-半乳糖测定试剂盒

英文名:L-Arabinose/D-Galactose Assay Kit

货号:K-ARGA

规格:115 assays (manual) / 1150 assays (microplate)

The L-Arabinose/D-Galactose test kit is a simple, reliable and accurate UV method for the measurement and analysis of L-arabinose and/or D-galactose in various materials including foods, feeds, beverages and plant products. 

Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC. 

Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

UV-method for the determination of L-Arabinose and D-Galactose 
in hydrolysed plant products

Principle:
                                      (galactose mutarotase)
(1) α-L-Arabinose / α-D-galactose ↔ β-L-arabinose / β-D-galactose

                      (β-galactose dehydrogenase)
(2) β-L-Arabinose + NAD+ → L-arabinonic acid + NADH + H+
                     
                    (β-galactose dehydrogenase)
(3) β-D-Galactose + NAD+ → D-galactonic acid + NADH + H+

 

Kit size:                            115 assays (manual) / 1150 (microplate)
                                          / 1150 (auto-analyser)
Method:                            Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time:                   ~ 5 min
Detection limit:                 1.3 mg/L
Application examples:
Analysis of hydrolysates of oligo- and polysaccharides (e.g. arabinan,
arabinoxylan, galactan, arabinogalactan), milk, dairy products, foods
containing milk (e.g. dietetic foods, bakery products, baby food,
chocolate, sweets and ice-cream), food additives (e.g. sweeteners),
cosmetics, pharmaceuticals and other materials (e.g. biological
cultures, samples, etc.)
Method recognition:       Novel method

 Q1. There is an issue with the performance of the kit; the results are not as expected.

If you suspect that the Megazyme test kit is not performing as expected such that expected results are not obtained please do the following:

  1. Ensure that you have tested the standard sample that is supplied with the Megazyme test kit.
  2. Send the results of the kit standard, blank samples and the results obtained for your sample,  in the relevant MegaCalc spreadsheet (if available) to Megazyme (cs@megazyme.com). Where available the relevant MegaCalc spreadsheet can be downloaded from where the product appears on the Megazyme website.
  3. State the kit lot number being used (this is found on the outside of the kit box).
  4. State which assay format was used (refer to the relevant page in the kit booklet if necessary).
  5. State exact details of any modifications to the standard procedure that is provided by Megazyme.
  6. State the sample type and describe the sample preparation steps if applicable.

Q2. Should the pH of the sample be adjusted even for samples in acidic media?

The pH of the assay solution after the sample is added should be the same as that of the assay buffer that is supplied with the kit.
Low sample volumes (e.g. 0.1 mL) are not likely to affect the pH of the assay solution and therefore may not require pH adjustment.
Samples above 0.1 mL are more likely to affect the pH of the assay solution and   therefore the pH of these samples should be adjusted as described in the data booklet, prior to addition to the assay.

Q3. Sometimes a negative absorbance change is obtained for the blank samples, is this normal? Should the real value (negative absorbance change) or “0” be used in the calculation of results?

Sometimes the addition of the last assay component can cause a small negative absorbance change in the blank samples due to a dilution effect and in such cases it is recommended that the real absorbance values be used in the calculation of results.

Q4. I have some doubts about the appearance/quality of a kit component what should be done?

If there are any concerns with any kit components, the first thing to do is to test the standard sample (control sample) that is supplied with the kit and ensure that the expected value (within the accepted variation) is obtained before testing any precious samples. This must be done using the procedure provided in the kit booklet without any modifications to the procedure. If there are still doubts about the results using the standard sample in the kit then send example results in the MegaCalc spread sheet to your product supplier (Megazyme or your local Megazyme distributor).

Q5. How much sample should be used for the clarification/extraction of my sample?

The volume/weight of sample and total volume of the extract can be modified to suit the sample. This will ultimately be dictated by the amount of analyte of interest in the sample and may require empirical determination. For low levels of analyte the sample:extract volume ratio can be increased (i.e. increase the sample and/or decrease the total extraction volume).

Alternatively, for samples with low concentrations of analyte, a larger sample volume can be added to the kit assay. When altering the sample volume adjust the distilled water volume added to the assay accordingly so that the total assay volume is not altered.

Q6. Can the test kit be used to measure biological fluids and what sample preparation method should be used?

The kit assay may work for biological fluids assuming that inositol is present above the limit of detection for the kit after any sample preparation (if required). Centrifugation of the samples and use of the supernatant directly in the kit assay (with appropriate dilution in distilled water) may be sufficient. However, if required a more stringent sample preparation method may be required and examples are provided at the following link:http://www.megazyme.com/docs/analytical-applications-downloads/biological_samples_111109.pdf?sfvrsn=2

The test kit has not been tested using biological fluids as samples because it is not marketed or registered as a medical device. This will therefore require your own validation.

Q7. Can the manual assay format be scaled down to a 96-well microplate format?

The majority of the Megazyme test kits are developed to work in cuvettes using the manual assay format, however the assay can be converted for use in a 96-well microplate format. To do this the assay volumes for the manual cuvette format are reduced by 10-fold. The calculation of results for the manual assay format uses a 1 cm path-length, however the path-length in the microplate is not 1 cm and therefore the MegaCalc spreadsheet or the calculation provided in the kit booklet for the manual format cannot be used for the micropalate format unless the microplate reader being used can.

There a 3 main methods for calculation of results using the microplate format:

  1. The easiest method is to use a microplate reader that has a path-length conversion capability (i.e. the microplater reader can detect the path-length of each well and convert the individual readings to a 1 cm path-length). This will allow values to be calculated using the MegaCalc calculation software which can be found where the product is located on the Megazyme website.
  2. Perform a standard curve of the analyte on each microplate that contains test samples and calculate the result of the test samples from the calibration curve (concentration of analyte versus absorbance).
  3. Perform a standard curve of the analyte in both the cuvette format (i.e. with a 1 cm path-length) and the 96-well microplate format and use these results to obtain a mean conversion factor between the cuvette values and the microplate values. Subsequent assays in the microplate format can then be converted from the calculated conversion factor.

Q8. Can the sensitivity of the kit assay be increased?

For samples with low concentrations of analyte the sample volume used in the kit assay can be increased to increase sensitivity. When doing this the water volume is adjusted to retain the same final assay volume. This is critical for the manual assay format because the assay volume and sample volume are used in the calculation of results.

Q9. How can I work out how much sample to extract and what dilution of my sample should be used in the kit assay?

Where the amount of analyte in a liquid sample is unknown, it is recommended that a range of sample dilutions are prepared with the aim of obtaining an absorbance change in the assay that is within the linear range.
Where solid samples are analysed, the weight of sample per volume of water used for sample extraction/preparation can be altered to suit, as can the dilution of the extracted sample prior to the addition of the assay, as per liquid samples.

Q10. Can oligosaccharides or polysaccharides be measured using the kit assay?

The kit assay will only measure the non-covalently linked monosaccharide.

Oligosaccharides or polysaccharides can be measured after hydrolysis to the monosaccharide. Generally acid hydrolysis can be achieved by boiling the oligo/polysaccharide in 1.3 M HCl for 1 h. It is recommended that scientific literature is consulted for information on hydrolysis conditions for the particular oligo/polysaccharide that is being measured.

Q11. When using this kit for quantitative analysis what level of accuracy and repeatability can be expected?

The test kit is extremely accurate – at Megazyme the quality control criteria for accuracy and repeatability is to be within 2% of the expected value using pure analytes.

However, the level of accuracy is obviously analyst and sample dependent.

Q12. Is it possible to add a larger volume then 2 μL of enzyme to the microplate assay? In some instances 2 μL can be difficult to pipette manually.

Yes, instead of adding 2 μL of enzyme suspension an alternative is to dilute the enzyme and add a larger volume to the microplate assay.

Dilute the assay buffer 10-fold with distilled water and use this as the diluent to dilute an aliquot of the enzyme suspension also by 10-fold. Instead of 2 μL, use 20 μL of the diluted enzyme in the microplate assay.

Q13. Must the minimum absorbance change for a sample always be at least 0.1?

No. The 0.1 change of absorbance is only a recommendation. The lowest acceptable change in absorbance can is dictated by the analyst and equipment (i.e. pipettes and spectrophotometer) and therefore can be can be determined by the user. With accurate pipetting, absorbance changes as low as 0.02 can be used accurately.
If a change in absorbance above 0.1 is required but cannot be achieved due to low concentrations of analyte in a sample, this can be overcome by using a larger sample volume in the assay to increase the absorbance change and thereby increase sensitivity of the assay. When doing this the increased volume of the sample should be subtracted from the distilled water volume that is added to the assay so that the total assay volume is unaltered. The increase sample volume should also be accounted for when calculating final results. 

Q14. Can the sensitivity of the kit assay be increased?

Yes. Samples with the lower concentrations of analyte will generate a lower absorbance change. For samples with low concentrations of analyte, a larger sample volume can be used in the assay to increase the absorbance change and thereby increase sensitivity of the assay. When doing this the increased volume of the sample should be subtracted from the distilled water volume that is added to the assay so that the total assay volume is unaltered. The increase sample volume should also be accounted for when calculating final results.

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1. Labnet品牌介绍
美国莱伯特(Labnet)公司成立于1984年,是专业的实验室常规仪器制造商,以提供高品质、实用的生命科学产品为使命。20年来,莱伯特专注并坚持自己的使命,不断提高产品质量、增加新
产品,同时不断完善服务体系,形成了良好的售前、售中、售后服务体系。 主要产品有离心机、移液器、烘箱、培养箱、三维脱色摇床,电泳仪,凝胶成像系统等,产品畅销欧美各国。
2. Labnet重点产品
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Email:sales@jinpanbio.com

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
297-78601 α-Glucosidase Inhibitory Activity Assay Kit
α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒
96次用 食品分析用
298-65701 LabAssay™ Glucose
LabAssayTM 葡萄糖检测试剂盒
1,000次用 细胞生物学用
194-17841 Salacinol Standard, Synthetic
Salacinol标准品,合成品
5mg 食品分析用
043-24931 1-Deoxynojirimycin
1- 1-脱氧野尻霉素
10mg 生化学用
020-12631 N-Butyl-1-deoxynojirimycin
N-丁基-1-脱氧野尻霉素
10mg 生化学用
229-01891 Voglibose 10mg 药理研究用
138-16221 Miglitol
米格列醇
10mg 药理研究用
134-16223 Miglitol
米格列醇
100mg 药理研究用

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

食品分析用

 α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

  淀粉分解产生二糖,α-葡萄糖苷酶能分解二糖产生葡萄糖,使血液中的血糖升高。因此,可通过抑制α-葡萄糖苷酶来抑制血糖升高。

  近来有研究表明从不同的植物体中可以检测到α-葡萄糖苷酶抑制物质,研究人员致力于将其应用到抑制血糖升高功能性食品的研究

  α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒能测定对α-葡萄糖苷酶的抑制作用。与LabAssay™ 葡萄糖(血糖)检测试剂盒配套使用,可用于检测食品等成分中对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用。

◆试剂盒组成


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

试剂名称

容量

数量

主要成分

酶试剂

1mL

2

α-葡萄糖苷酶

缓冲剂

50mL用

2

马来酸/顺丁烯二酸二钠

基质液1

20mL用

2

D-(+)-麦芽糖

基质液2

20mL用

2

蔗糖

阳性对照

100mg

1

阿卡波糖

*阿卡波糖是一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用。

◆除试剂盒外所需器具、器材


  ● LabAssay™ 葡萄糖(血糖)检测试剂盒

  ● 96孔透明微孔板

  ● 酶标仪(505 nm吸光度)

  ● 微量移液管

  ● 恒温槽(37℃)

◆实验操作流程


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒


◆检测步骤


Ⅰ.配制试剂


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒


决定稀释倍数的预实验

麦芽糖

蔗糖

 基质溶液

麦芽糖溶液 50μL

蔗糖溶液 50μL

纯净水

25μL

37℃,3分钟


(葡萄糖定量)

  1.6孔微孔板中分别加入100μl的酶反应液和稀释的葡萄糖标准液(浓度:15,10,5,2.5mg/dl)添加150μLLabAssay™ Glucose显色剂,充分混合。

  2.37℃下进行10分钟温育,测定505nm的吸光度。

  3.麦芽糖的葡萄糖生成量为10mg/dL,蔗糖为5mg/dL,以此求稀释倍率。

 


Ⅱ.正式试验(酶反应)


<样品配制>

麦芽糖

蔗糖

基质溶液

麦芽糖溶液 50μL

蔗糖溶液 50μL

样品溶液或阳性对照溶液
  (对照组是纯净水)

25μL

37℃,3分钟

酶稀释液

酶稀释液25μL(根据预实验决定稀释倍数)

酶稀释液25μL(根据预实验决定稀释倍数)

搅拌后,37℃下,准确反应30分钟

纯净水

400μL

立即在沸水中加热3分钟后,冷却

 

<空白对照配制>

麦芽糖

蔗糖

基质溶液

麦芽糖溶液 50μL

蔗糖溶液 50μL

样品溶液或纯净水

25μL

纯净水

400μL

酶稀释液

酶稀释液25μL(根据预实验决定稀释倍数)

酶稀释液25μL(根据预实验决定稀释倍数)

立即在沸水中加热3分钟,冷却


Ⅲ.葡萄糖定量

  →同预试验,使用LabAssay™ 葡萄糖(血糖)检测试剂盒测定。

Ⅳ.IC50计算

  1.以对照溶液的葡萄糖生成量为α-葡萄糖苷酶的100%活性,通过各浓度样品溶液的葡萄糖生成量,求α-葡萄糖苷酶比活性;

  2.以样品或阳性对照溶液浓度(酶反应液中的终浓度)为横轴,以α-葡萄糖苷酶比活性为纵轴绘制半对数线图,从得出的近似曲线算出比活性50%时样品的浓度(IC50值)。


 α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

相关资料


α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

α-葡萄糖苷酶活性抑制检测试剂盒

Power Statiom 300侵入式电泳电源 美国Labnet E0300

名称:Power Statiom 300侵入式电泳电源

品牌:美国Labnet

订货号:E0300

Power Statiom 300侵入式电泳电源                                                        美国Labnet                                                        E0300

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产品介绍

   

 Power Station 电泳电源是DNA RNA,蛋白电泳和印迹转移电泳的理想选择。有三种型号可供选择。

电源的微处理器采用反馈回路信号控制以保持操作参数的稳定。 程序选择包括恒定的电压输出和恒定的电流输出,定时或连续的运行。 设定值采用轻触薄膜键完成,数字显示。一些安全参数已经被设计到软件中包括自动短路、零负荷探测、瞬间负荷探测和过电压保护。如果发生断电,可以设置机器重启。

四个输出终端可以允许四对不同的凝胶电泳同时进行。底部有支架,可以允许面板呈一定的角度,方便使用者观察和操作。

  • 可靠的性能,智能控制
  • 编程简单方便
  • 恒定电压和恒定电流输出Power Statiom 300侵入式电泳电源                                                        美国Labnet                                                        E0300
  • 结构紧凑,重量轻,可以相互层叠放置

     

 

 

 

技术参数:

 

输出类型:

恒定电压或恒定电流,自动短路保护

定时器:

999分钟

显示:

3位数字显示

输出端:

4个,平行

尺寸:

33x22x7.4cm

重量:

 

Power Station 200

2.2kg

Power Station 300

1.9kg

Power Station 300 Plus

1.9kg

输入电源

230V~50Hz

 

型号

  电压/步进

电流/步进

应用

Power Station 200

5—200VDC, 1V

10—2,000mA10mA

SDS-PAGE, 2D 电泳,印迹转移电泳

Power Station 300

10-300VDC, 1V

4-400Ma, 10mA

SDS-PAGE Submarine 电泳

Power Station 300+

10-300VDC, 1V

4-500 mA, 1 mA

SDS-PAGE Submarine 电泳

订货信息

订货号

说明

E0200-230V

Power Station 200电源,5-200VDC0.012A输出电流,230V输入电压

E0300-230V

Power Station 300电源,10-300VDC4400mA输出电流,230V输入电压

E0301-230V

Power Station 300plus电源,10-300VDC4500mA输出电流,230V输入电压

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
28516 活细胞及活体组织运输用中间容器中间容器 PC-0.5
Secondary container PC-0.5
1ea

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

可通过现有培养皿、微孔板进行活细胞和活体组织运输!

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备能够让iPS细胞以及其他细胞、活体组织在培养皿或微孔板中保持活性进行运输。用可透气的盖帽密封培养皿或微孔板,放上网状垫缓冲撞击力,用特殊容器加以固定。(如下图1所示)

※运输推荐使用iP-TEC® 保温运输箱iP-TEC® 蓄热板36-蓄热板24-蓄热板)。可根据用途选择合适的产品。

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

图1 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备使用示例图

iP-TEC® 活细胞及活体组织运输用中间容器 PC-0.5

Secondary container PC-0.5(产品编号:28516

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

浅底设计

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

气密性、硬度优秀的聚碳酸酯中间容器。浅底设计便于孔板和培养皿的摆放。

大小(mm):192×150×40H

容量:0.5L


◆特点

• 浅底设计便于孔板和培养皿的摆放。

• 可堆叠。

• 使用Culture Pal® CO2 释放剂(0.5L用),可以保持内部二氧化碳浓度在5%左右。

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iP-TEC® 盖帽和压板

▶ 使用无细胞毒性的医用硅橡胶(符合美国药典USP class VI、ISO 10993-5)

解决当前胶膜覆盖出现的问题。该盖帽不使用压敏粘合剂,培养液接触到表面也不会造成实验污染。

▶ 可密封液体、可透过CO2

盖帽整体主要由用于透气的极薄部分以及密封容器开口的加厚部分构成,超低硬度可贴合容器开口达到密封的目的。

▶ 安全可靠

盖帽可在运输时减少培养液的使用,形状设计可使培养液不易涌动,保护运送的细胞和活体组织。


iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

◆使用方法(例:6孔板)

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备
用硅橡胶材质的盖帽覆盖培养皿或孔板。 放上压板并压紧,将其放入iP-TEC® 二次容器PC-0.5的底部。 在顶部放上网状垫。(有需要可放上开封的Culture Pal® CO2 释放剂。)
iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备
   盖上iP-TEC® 二次容器PC-0.5的盖子。压紧并扣上四边的扣子。    与iP-TEC® 蓄热板一同放入运输箱中(iP-TEC® BOX)进行运输。

※iP-TEC® 蓄热板和运输用iP-TEC® 保温运输箱的产品详情请点击以下链接:

▶ iP-TEC® 蓄热板

▶ 运输用iP-TEC® 保温运输箱

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iP-TEC® 培养皿盖帽 · 微孔板盖帽


■培养皿盖帽

■微孔板盖帽

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

● 辐射灭菌

● 独立包装

● 可高压灭菌/酒精喷雾消毒

● 材质:医疗硅胶

※由于各厂家生产的微孔板和培养皿有所不同,存在不适用的产品。购买前请确认是否适用。

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iP-TEC® 培养皿压板 · 微孔板压板

■培养皿压板

■微孔板压板
iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备

● 未灭菌

独立包装

可酒精喷雾消毒

材质:PVC

※不可高压灭菌。

◆产品信息

产品编号 产品名称 规格
28488

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合6孔

suitable for 6wells

1pc
28489

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合6孔

suitable for 6wells

10 pcs
28490

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合12孔

suitable for 12wells

1pc
28491

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合12孔

suitable for 12wells

10 pcs
28492

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合24孔

suitable for 24wells

1pc
28493

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合24孔

suitable for 24wells

10 pcs
28494

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合96孔

suitable for 96wells

1pc
28495

iP-TEC® 微量滴定板盖帽 适合96孔

suitable for 96wells

10 pcs
28496

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合6孔

suitable for 6wells

1pc
28497

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合6孔

suitable for 6wells

10 pcs
28498

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合12孔

suitable for 12wells

1pc
28499

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合12孔

suitable for 12wells

10 pcs
28500

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合24孔

suitable for 24wells

1pc
28501

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合24孔

suitable for 24wells

10 pcs
28502

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合96孔

suitable for 96wells

1pc
28503

iP-TEC® 微量滴定板盖板 适合96孔

suitable for 96wells

10 pcs
28504

iP-TEC® 培养皿盖帽 适合φ35

suitable for φ35

1pc
28505

iP-TEC® 培养皿盖帽 适合φ35

suitable for φ35

10pcs
28506

iP-TEC® 培养皿盖帽 适合φ60

suitable for φ60

1pc
28507

iP-TEC® 培养皿盖帽 适合φ60

suitable for φ60

10pcs
28508

iP-TEC® 培养皿盖帽 适合φ90

suitable for φ90

1pc
28509

iP-TEC® 培养皿盖帽 适合φ90

suitable for φ90

10pcs
28510

iP-TEC® 培养皿盖帽板 适合φ35

suitable for φ35

1pc
28511

iP-TEC® 培养皿盖帽板 适合φ35

suitable for φ35

10pcs
28512

iP-TEC® 培养皿盖帽板 适合φ60

suitable for φ60

1pc
28513

iP-TEC® 培养皿盖帽板 适合φ60

 suitable for φ60

10pcs
28514

iP-TEC® 培养皿盖帽板 适合φ90

suitable for φ90

1pc
28515

iP-TEC® 培养皿盖帽板 适合φ90

suitable for φ90

10pcs
28530

缓冲材料厚度20mm

Thickness 20mm

1ea
28531

缓冲材料厚度30mm

Thickness 30mm

1ea

iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备
iP-TEC® 活细胞运输系列产品详情 iP-TEC® 系列产品简介列表
iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备 iP-TEC® 培养皿·微孔板用运输设备
iP-TEC® 问题集 蓄热板安装手册

培养皿/培养板盖帽
1、
Q:
是否可直接应用于一般的培养皿或培养板进行运输?
A:
是的。设计满足大部分厂家的培养皿或培养板产品,但也有特殊的不可用产品(详见附页对应表)
2、
Q:
可以重复使用吗?
A:
可以的。高压灭菌后可重复利用。
3、
Q:
盖帽的使用寿命有多久?
A:
没有明确的使用寿命。根据储存方法、常年磨损程度以及重复使用的次数,当表面出现细微的划损或变色、硬化等,就需要尽早更换新的产品。
4、
Q:
使用注射器调整培养液后,是否可继续使用该盖帽?
A:
不能。严格来说,盖帽上有注射孔的话就应该更换新的盖帽。
5、
Q:
使用注射器添加培养液时,针头需要多大?
A:
厂家试验使用25G针头是没有问题的。
6、
Q:
是否没有生产Transwell型的盖帽?
A:
目前正在开发中。详情请咨询。
7、
Q:
粘附在盖帽上的培养基是否会落到培养板造成污染?
A:
会的,特别是每个孔之间的交叉污染。为降低风险,请尽量小心装卸盖帽。
8、
Q:
密封后能否进行气体交换?
A:
两款盖帽的凹陷部分设计比较薄,薄硅胶可进行气体交换。最薄部分的厚度大约为300μM。
培养皿/培养板帽盖板

9、

Q:
盖板也可以高压灭菌吗?
A:
不可以。盖板材质是PVC,不可以高压灭菌。可乙醇喷雾消毒。
10、
Q:
盖板有什么用?
A:
主要是通过盖板匀力压着硅胶帽,以防止漏液。
二次容器PC-0.5 专用网状垫
11、
Q:
应该怎样选择网状垫的厚度?
A:
网状垫是以使用iP-TEC二次容器PC-0.5为前提设计的厚度。详细的选择方法请参考附表。
12、
Q:
网状垫应怎样消毒灭菌?
A:
可高压灭菌。灰尘等可用超纯水冲洗。
二次容器PC-0.5
13、
Q:
是否可重复使用?
A:
是的。材质是聚碳酸酯,耐热温度高。可以分开盖子和主体进行高压灭菌。可乙醇喷雾消毒。
Culture Pal® CO2
14、
Q:
CO2可以维持多久?
A:
理论上,有数据显示密封状态下可维持150小时。(数据提供:三菱燃气化工)
15、
Q:
除了二次容器PC-0.5外,还能用在其他设备上吗?
A:
理论上可用于内部容积500ml左右的密封容器。推荐使用二次容器PC-0.5。
16、
Q:
是否可把CO2浓度调节为10%?
A:
不可以。

亚精胺 Spermidine 124-20-9生产厂家

名称:亚精胺 精胺 334-50-9 三盐酸亚精胺厂商

亚精胺 精胺 Spermidine 124-20-9生产厂家 医药级别

亚精胺   Spermidine 124-20-9生产厂家 医药级别

精胺 Spermin  71-44-3 生产厂家  医药级别

可以提供公斤到100公斤级别的亚精胺   Spermidine 124-20-9,医药级别

可以提供公斤到100公斤级别的精胺 Spermin  71-44-3,医药级别

上海金畔生物科技有限公司
固话总机:021-50837765
订货热线:15221999938
网 址:www.jinpanbio.com
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com

亚精胺,三盐酸亚精胺,spermidine H2N(CH2)3NH(CH2)4NH2,一种多胺。广泛分布在生物体内,是由腐胺(丁二胺)和腺苷甲硫氨酸生物合成的。亚精胺可抑制神经元NO合成酶(nNOS),结合并沉淀DNA;也可用于纯化DNA结合蛋白,刺激T4 聚核苷酸激酶活性。2013年9月1日,德国和奥地利的科学家合作研究表示,亚精胺或可阻止老年痴呆症发病。
中文名 亚精胺 英文名 Spermidine 别 称 精脒;N-(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺 化学式 C7H19N3 分子量 145.2 CAS登录号 124-20-9 EINECS登录号 204-689-0 熔 点 22-25℃ 沸 点 128-130℃ 密 度 0.925 闪 点 122℃
 
精胺是含有两个氨基和两个亚氨基的多胺类物质,在生物体内由腐胺(丁二胺)和S-腺苷蛋氨酸经多种酶催化后生成。它与亚精胺都存在于细菌和大多数动物细胞中,是促进细胞增殖的重要物质。在酸性条件下,它呈现出多阳离子多胺类特性,并能与病毒与细菌中DNA结合。使DNA分子具有更大的稳定性与柔韧性,也是细胞培养液中必要组分之一。
另外在不规范的用法里,精酰胺(O,O-二甲基硫代磷酰胺)偶尔也被叫做精胺。
中文名 精胺 英文名 Spermin 化学式 C10H26N4 CAS登录号 71-44-3
 

精胺

 
英文名称:
Spermine
CAS号:
71-44-3
分子式:
C10H26N4
分子量:
202.34
EINECS号:
206-189-8
中文同义词:
精碱精素;精胺;精素;N,N’-双(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺;精胺/O,O-二甲基硫代磷酰胺;精胺;精胺(+4℃);1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷;Α,Δ-双(Γ-氨丙氨基)丁烷
工业品酰胺为淡黄色或无色透明油状液体,有机溶剂,有臭味,在水中溶解度较小,易溶于苯、甲苯、卤代烷烃及醇类等有机溶剂,比重D20 4=1.2649 ,折光率D20 D1.4982 ,沸点105℃~108℃/10mmHg。

化学性质

CAS号:
71-44-3
分子式:
C10H26N4
分子量:
202.34
EINECS号:
206-189-8
相关类别:
Aliphatics;Amines;Glutamate
Mol文件:
71-44-3.mol

英文:Spermidine trihydrochloride
CAS:334-50-9
等级:生物技术级,98%,腐蚀品
规格:100克|500克
品牌:上海金畔
产地:国产|进口
提示:本品仅用于科研实验,不能用作医疗及临床诊断。
英文名称:Spermidine trihydrochloride;N-(3-Aminopropyl)-1,4-butanediamine trihydrochloride
别名:N-(3-氨丙基)-1,4-丁二胺三盐酸盐;亚精胺盐酸盐
CAS号:334-50-9 
NH2(CH2)3NH(CH2)4NH2 · 3HCl=254.63
级别:Biothnology grade
含量:≥98.0%(TLC)
熔点:257~259℃
溶解性:Clear colorless solution at 400mg plus 4ml of water
外观:白色粉末。 
用途:生化研究,药物研究
保存:-20℃

中文名称: 亚精胺
中文同义词: 亚精胺盐酸盐;精脒;N-(3-氨基丙基);N-(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺;亚精胺;亚精胺 精咪;精三胺;亚精胺,99%
英文名称: Spermidine
英文同义词: 1,8-DIAMINO-4-AZAOCTANE;SPERMIDINE FREE BASE;SPERMIDINE;OMEGA-AMINOBUTYL-OMEGA-AMINOPROPYLAMINE;N1-(3-AMINOPROPYL)BUTANE-1,4-DIAMINE;N-(3-AMINOPROPYL)-1,4-BUTANDIAMINE;N-[3-AMINOPROPYL]-1,4-BUTANEDIAMINE;N-(3-AMINOPROPYL)-1,4-DIAMINOBUTANE
CAS号: 124-20-9
分子式: C7H19N3
分子量: 145.25
EINECS号: 204-689-0
相关类别: 医药中间体;细胞生物学;co-factor;其他生化试剂;生物活性小分子;化学试剂
Mol文件: 124-20-9.mol
亚精胺
 
亚精胺 性质
熔点  23-25 °C
沸点  128-130 °C (14 mmHg)
密度  1.00 g/mL at 20 °C
折射率  n20/D 1.479(lit.)
闪点  >230 °F
储存条件  2-8°C
溶解度  H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
水溶解性  Miscible with water, ethanol and ether.
敏感性  Air Sensitive
Merck  14,8742
BRN  1698591
稳定性 Stable, but air-sensitive and very hygroscopic – store under argon. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents.
CAS 数据库 124-20-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 1,4-Butanediamine, N-(3-aminopropyl)-(124-20-9)
亚精胺 用途与合成方法
用途  抑制神经元NO合成酶(nNOS)。结合并沉淀DNA; 也用于纯化DNA结合蛋白。刺激T4 聚核苷酸激酶活性。
基本用途:抑制神经元NO合成酶(nNOS)。结合并沉淀DNA; 也用于纯化DNA结合蛋白。刺激T4 聚核苷酸激酶活性。[1] 

引发细胞吞噬

天然物质亚精胺(spermidine)或可阻止与年龄有关的记忆能力下降,这是德国和奥地利的科学家合作研究的结果。2013年9月1日,该成果发表在《自然·神经科学》网络版上。[2] 
德国柏林自由大学的斯蒂芬·西格瑞斯特教授和奥地利卡尔·弗朗岑斯大学的弗兰克·马德欧教授合作团队研究的结果表明,亚精胺可以使老年果蝇大脑的性能回到年轻时的水平。在生物当中,苍蝇和老鼠的记忆过程与人类在分子水平上是类似的。因此,科学家认为该研究将有助于开发延缓老年痴呆症发病的药物。
生物学家已经能够证明内源性物质亚精胺可以引发细胞的自体吞噬作用。2009年10月,马德欧教授就曾在《自然·细胞生物学》上发表过相关论文《亚精胺诱导的自体吞噬促进了长寿》。而现在,联合研究团队进一步的研究表明,通过给果蝇喂食亚精胺,它们大脑里的蛋白质凝结量明显减少,果蝇的记忆能力因此增加。这个结果是通过测量验证的,因为果蝇通过经典的巴甫洛夫条件反射的学习,记住了它们所学到的,并相应地调整其以后的行为。[2] 
科学家们表示,应用于病人的研究是联合研究小组的下一个目标。人类大约从50岁以后记忆能力开始减弱。随着年龄的增加,这种衰减会加速。由于预期寿命的增加,年龄因素诱发的痴呆病症显著增加。而果蝇和人类的亚精胺浓度也随着年龄的增长而减少。如果补充亚精胺可以推迟痴呆症的发作,对于患者和社会来说都意味着一个重要的突破。[2] 

延缓蛋白质衰老

亚精胺对不同分子量蛋白质的作用大小不同,某些大分子量谱带随亚精胺处理时间的延长而明显增强,表明可能有蛋白质的合成,只是这部分蛋白质占蛋白质总量的百分比很小,对中等分子量和小分子量蛋白质的作用不明显,主要蛋白质在72小时处理过程中则基本上保持不变,从这些结果可以推测:不同分子量的蛋白质在衰老过程中的作用可能是不同的,一些大分子量蛋白质对控制叶片衰老过程可能起着关键作用,一旦这些蛋白质开始降解,衰老便不可避免,而控制这些蛋白质的降解便可以延缓衰老的进程,亚精胺之所以能延迟其衰老可能在于促进这些蛋白质的合成或阻止它们的降解。[3] 

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