牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA) BSA第五组分

上海金畔生物科技有限公司提供牛牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA) BSA第五组分

牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)是牛血清中的一种球蛋白,又称第五组分(需要注意的是,第五组分并不是BSA的一种组份,而是Edwin J. Cohn教授早期从血液中通过特定的分离技术得到5种组份,其中第五种就是白蛋白),CAS号为9048-46-8,包含583个氨基酸残基,分子量为 66.430 kDa,等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用,例如在western blot中作为封闭试剂。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。

无脂肪酸牛血清白蛋白产品及应用

牛血清白蛋白(无脂肪酸),或者称为无脂肪酸牛血清白蛋白,或者称为Fat Acid Free BSA,产品不含有或含有极微量的脂肪酸,如MPbio公司货号为0219989925的BSA。常规方法纯化的BSA难以有效去除其结合的脂肪酸。除了特别纯化的BSA产品外,市售的普通BSA试剂含脂肪酸量的范围一般是: 每mol BSA含0.2~1.5 mol脂肪酸。然而,一些生物医学研究要求使用不含游离脂肪酸的BSA,否则BSA所含高浓度的脂肪酸将影响细胞培养、分化、代谢反应、生化测定等。例如,在3T3-L1脂肪细胞分化过程中不能使用普通BSA试剂,否则影响分化和细胞代谢状态;在测定培养的组织细胞释放的游离脂肪酸浓度时,也必须用不含 脂肪酸的BSA,否则难以准确测定甘油三酯水解和游离脂肪酸释放。相关产品如下:

牛血清白蛋白粉末,无脂肪酸

MPbio的牛血清白蛋白粉末,无脂肪酸产品是使用专利的热处理方法纯化而来的超纯粉末。经过专门的去脂纯化处理,脂肪酸含量低于0.002% (w/w),性价比高,方便溶解。该无脂肪酸BSA可用于脂肪代谢相关分析的载体蛋白,也可与某种特异性的脂肪酸结合以形成白蛋白,可应用于增强细胞培养 体系的性能;若实验中脂肪或脂肪酸的存在影响激素或者胆固醇的读数时,这个产品是首选;还可以作为某些脂肪以及脂肪酸分析的替代品。还提供5kg以及 10kg等更大规格包装,是目前市场上最高质量以及最高性价比的无脂肪酸牛血清白蛋白(BSA)产品。

如何选择合适的牛血清白蛋白(BSA)?

由于牛血清白蛋白(BSA)具有多种产品样式,可满足不同种的应用。目前网上的信息大多模棱两可,有牛血清白蛋白,也有牛血清白蛋白v组分等,很多供货商对其区别也是不清楚的;另外,市场上还提供无蛋白酶、无DNase及无RNase、无脂肪酸、微生物级、试剂级、诊断分析级等不同等BSA粉末,因此如何选择合适的BSA产品是很重要的前提。一般来说,普通的BSA粉末或者第五组分适合于细胞和组织培养,也可以用于一些蛋白补充物;而其它无蛋白酶、 无DNase及无RNase、无脂肪酸等处理的BSA则适合于更多的免疫学、蛋白学等应用,作为封闭剂、蛋白Marker、半抗原载体以及蛋白稳定剂等。 下面做一下简单的介绍:

BSA类型 产品特点与应用
标准级BSA 经热处理的普通BSA产品,可作为组织细胞(微生物、动物及昆虫细胞等)培养养料和培养成分以及蛋白分子量标准组份,为性价比较高的BSA产品,如MPbio的02180549系列产品。
BSA第五组分 BSA第五组分较普通的BSA纯度更高,是生物技术级的产品,一般可用于细胞培养,也可作为半抗原载体、保护剂以及蛋白补充物对照等。如MPbio的02180549或02180537系列产品。
无IgG试

剂级BSA

试剂纯级BSA比BSA第五组分具有更好的纯度,该粉末中不含有可能会干扰分析的球蛋白IgG成分。可作为组织细胞培养养料和培养成分以及蛋白分子量标准组份。如MPbio的02199897系列产品。
无蛋白酶BSA 无蛋白酶的牛血清白蛋白可用于细胞培养生产蛋白实验,尤其适用于表达对蛋白酶活性敏感的蛋白。另外无蛋白酶的牛血清白蛋白也非常适合。如MPbio的02199898系列系列产品。
无脂肪酸BSA 无脂肪酸BSA可用于脂肪代谢相关分析的载体蛋白,也可与某种特异性的脂肪酸结合以形成白蛋白,可应用于增强细胞培养体系的性能;若实验中脂肪或脂肪酸的存在影响激素或者胆固醇的读数时,这个产品是首选。如MPbio的02199899系列。
低内毒素BSA 低内毒素牛血清白蛋白是细胞和组织培养非常理想的选择。可作为无血清和合成培养基营养补充剂的载体,另外作为实验室的一般试剂用来稳定和稀释敏感 蛋白溶液,也可以作为诊断、分析工具,如ELISA。如MPbio的02199896系列,内毒素含量低于1.0 EU/mg。
无蛋白酶IgG BSA 不含有蛋白酶以及RNase酶活性,同时不含IgG,纯度等级更高,作为稀释液或封闭液应用于EIA和ELISA等试验中。如Jackson的001-000-16X系列以及MPbio的02199898(无蛋白酶/IgG,也不含RNase)系列产品。
诊断级BSA 诊断级牛血清白蛋白粉末是专门用于减少可能会产生背景干扰以及细胞培养体系抑制等因素,不含蛋白酶、生物负载以及IgG,具有很低活性的内毒素 (低于3.0 EU/mg)。可用于蛋白标准品、稀释剂、偶联物或者酶稳定剂,也可以应用于高灵敏度的免疫分析实验、细胞培养以及杂交实验等。如MPbio的02180537系列产品。

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电泳缓冲液

电泳缓冲液
概述
电泳缓冲液是指在进行分子电泳时所使用的缓冲溶液,用以稳定体系酸碱度。常见的核酸电泳缓冲液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。
作用
缓冲液在电泳过程中的一个作用是维持合适的pH。电泳时正极与负极都会发生电解反应,正极发生的是氧化反应(4OH–4e->2H2O+O2),负极发生的是还原反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,使溶液两极的pH保持基本不变。
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。
电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度为1-2mmol/L,目的是螯合Mg2+ 等离子,防止电泳时激活 DNA酶,此外还可防止Mg2+离子与核酸生成沉淀。
特点
TAE是使用最广泛的缓冲系统。其特点是超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约10%,电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果,此外,回收DNA片段时也易用TAE缓冲系统进行电泳。TAE的缺点是缓冲容量小,长时间电泳(如过夜)不可选用,除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。
TBE的特点是缓冲能力强,长时间电泳时可选用TBE,并且当用于电泳小于1kb的片段时分离效果更好。TBE用于琼脂糖凝胶时易造成高电渗作用,并且因与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物而使DNA片段的回收率降低,所以不宜在回收电泳中使用。
TPE的缓冲能力也较强,但由于磷酸盐易在乙醇沉淀过程中析出,所以也不宜在回收DNA片段的电泳中使用。
配制方法
50×TAE Buffer 配制方法:
1。称量氨基丁三醇 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中;
2。向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀;
3。加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解;
4。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer
10×TBE Buffer配制方法:
1。称量氨基丁三醇 108g,Na2EDTA.2H2O 7.44g,硼酸55g 于1L烧杯中;
2。加入约800ml去离子水,搅拌均匀;
3。用NaOH调pH至8.3,加去离子水定容至1L后,室温保存。
使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer

10×TBE缓冲液
保存于运输说明:
RT
详细信息:

10×TBE缓冲液

10×TBE缓冲液

货号 规格 价格
M9031 500 ml 180

应用

核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。

同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。

用于小于1500 bp RNA和DNA电泳分离。

不宜在回收电泳中使用。

注意事项

凝胶制备和电泳使用新鲜0.5×TBE缓冲液。

0.5×TBE缓冲液配制:50 ml 50×TBE与950 ml去离子水充分混匀。

双链线性核酸分子在TBE缓冲液中的迁移速度要比TAE中慢10%。

注:电泳缓冲液一般以储存液形式配制,浓度为n10×,工作时稀释n10倍,浓度为1×,而TBE储存液存放时间过长容易出现沉淀,影响电泳结果,因此配制成10×,工作浓度为

0.5×。为保持电泳所需的离子强度和pH,应经常更换电泳缓冲液。

anti-cdk2抗体[ e304 ](ab32147)

种属反应性

与反应:小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明 国际商会/如果 1 / 200。

    对于未使用1 / 100。

    IP 1 / 40。 WB 1 / 1000 – 1 / 10000。检测到的频带的约33 kDa(预测分子量:34 kDa)。 流式细胞 1 / 80。

    ab172730兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。

    ihc-p 1 / 50。进行热三/ EDTA缓冲液pH 9开始前的免疫组化染色协议介导抗原修复。

    看到协议http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol

  • 靶标

    Pall颇尔玻璃纤维素滤膜

    Pall颇尔玻璃纤维素滤膜

    美国pall滤膜 玻璃纤维素滤膜 A/B膜

    玻璃纤维过滤膜用于各种空气分析的顶级玻璃纤维过滤膜
    .A/E类满足悬浮固体测试要求,见《 水、废水检测的标准方法》 。
    .过滤难以过滤或高污染溶液时,可减少过滤成本和过早堵塞。
    .延长过滤器寿命,使和大容量预滤器,更换终滤器较少。
    .消除样品污染。无粘结剂硼硅玻璃纤维无额外萃取物。
    .可选择不同过滤器厚度来过滤众多粘性和多颗粒溶液。
    .良好的湿强度确保操作简便和过滤器完整性
     
    PALL玻璃纤维过滤膜应用
    用于众多样品洗涤、预过滤和分析性测试场合。可选择无粘结剂的硼硅玻璃,或带有丙烯酸粘结剂的玻璃纤维。
    A/E类玻璃纤维
    .用于测试废水中的溶解和悬浮固体,以及空气污染物的重力分析;
    .流速、湿强度、纳污(固体)能力局;
    A/B筹波璃穿维
    .玻璃厚度是A/C类的2.5 倍,纳污能力高。
    .由最好质量的硼硅玻璃微纤维制造而成。
    A/C群淤璃纤维
    .用于测试废水中的溶解和悬浮固体。
    . 254μm(l0mils)厚度有利于细胞收集场合。
    .纯净消除了有害污染物侵入滤液的危险。
    A/D类玻璃纤维
    .用于过滤大颗粒物较多的溶液的良好预过滤器。
    .标称孔径(3μm)大,可减少膜堵塞。
    如厚玻璃纤醒
    .特别适合对粘性生物溶液进行预过滤。
    .颗粒保持能力高,使盘式过滤器成为高效的深度过滤器,可过滤大量溶液。
    Metrigard™ 玻璃纤维
    .有利于延长颗粒物质很多的液体系统中膜过滤器的寿命。
    订货信息:
    A/E 膜,1μm
    产品编号
    说明
    包装
    65475
    2.5mm
    100片/包装
    61628
    13mm
    500片/包装
    61630
    25mm
    500片/包装
    60097
    30mm
    100片/包装
    61654
    35mm
    100片/包装
    61652
    37mm
    500片/包装
    61631
    47mm
    100片/包装
    61632
    50mm
    100片/包装
    60140
    55mm
    100片/包装
    60012
    57mm
    100片/包装
    60150
    63mm
    100片/包装
    61665
    70mm
    100片/包装
    61663
    76mm
    100片/包装
    60010
    81mm
    100片/包装
    60127
    82.5mm
    100片/包装
    60118
    85mm
    100片/包装
    61664
    90mm
    100片/包装
    61633
    102mm
    100片/包装
    60115
    110mm
    100片/包装
    61655
    124mm
    100片/包装
    61669
    127mm
    100片/包装
    66559
    142mm
    25片/包装
    61635
    142mm
    100片/包装
    61675
    257mm
    100片/包装
    61636
    265mm
    100片/包装
    66560
    293mm
    25片/包装
    61637
    293mm
    100片/包装
    61638
    8x10in.
    100片/包装
    A/B膜,1μm
    产品编号
    说明
    包装
    66196
    13mm
    100片/包装
    66198
    25 mm
    100片/包装
    66208
    37 mm
    100片/包装
    66209
    47 mm
    100片/包装
    66210
    142 mm
    25片/包装
    66211
    8x10in.
    25片/包装
    A/C膜,1μm
    产品编号
    说明
    包装
    66213
    25 mm
    100片/包装
    66214
    37 mm
    100片/包装
    66215
    47 mm
    100片/包装
    65529
    70 mm
    100片/包装
    66216
    142 mm
    25片/包装
    66217
    8x10in.
    25片/包装
    A/D膜,3μm
    产品编号
    说明
    包装
    66218
    13 mm
    100片/包装
    66220
    25 mm
    100片/包装
    66222
    37 mm
    100片/包装
    66224
    47 mm
    100片/包装
    66226
    142 mm
    25片/包装
    66227
    8x10in.
    25片/包装
    玻璃纤维膜,有粘合剂,加厚,1μm
    产品编号
    说明
    包装
    66073
    13 mm
    100片/包装
    66075
    25 mm
    100片/包装
    66078
    47 mm
    100片/包装
    66084
    127 mm
    50片/包装
    66085
    142 mm
    50片/包装
    66086
    257 mm
    25片/包装
    66088
    293 mm
    25片/包装
    metrigard™膜,有粘合剂,0.5μm
    产品编号
    说明
    包装
    64798
    47mm
    100片/包装
    64803
    142mm
    100片/包装

    anti-oct4抗体[ epr17929 ]芯片级(ab181557)

    种属反应性

    与反应:老鼠,人类预测可用于:大鼠、羊、马、牛、猪、普通狨猴anti-oct4抗体[ epr17929 ]芯片级(ab181557)
  • 应用 AB评论 说明 WB 1 / 1000。检测到的频带的约45 kDa(预测分子量:39 kDa)。 国际商会/如果 1 / 250。 IP 1 / 50。 炸薯条 使用5µG 25µG染色质。 ihc-p 1 / 1000。进行热介导抗原修复与柠檬酸缓冲液pH 6免疫组化染色协议开始之前。 流式细胞 用于测定浓度依赖性。

    纯化的格式。

    免疫组化法 1 / 100 – 1 / 1000。
  • 靶标

    • 功能转录因子结合到八聚体基序(5’- atttgcat-3”)。形成三聚体复合物与DNA和Sox2控制着大量参与胚胎发育如YES1,FGF4基因的表达水平,并zfp206 UTF1。早期胚胎发育和胚胎干细胞多能性的关键。
    • 组织特异性在脑发育的表达。最高水平在皮层的特定细胞层发现,嗅球、海马和小脑。低水平的成人组织中的表达。
    • 序列相似性属于POU转录因子家族。类交换机亚科。包含1个同源的DNA结合结构域。包含1个POU特异结构域。
    • 发展阶段高表达于未分化的胚胎干细胞和表达逐渐降低后形成拟胚体(EB)。
    • 结构域POU特定结构域介导的相互作用与PKM2。
    • 翻译后修饰SUMO化修饰提高蛋白质的稳定性,DNA结合和转录活性。SUMO化修饰是提高后的表达。泛素化;经历了“赖氨酸-63 -联的多聚泛素化的能导致蛋白酶体降解。
    • 细胞定位核。在弥漫的轻微的点状图案表达。

    膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit 货号:K-TDFR-200A Megazyme中文站

    膳食纤维总量检测试剂盒

    英文名:Total Dietary Fibre Assay Kit

    货号:K-TDFR-200A

    规格:200 assays per kit

    分析物意义:小肠不能消化的碳水化合物

    Megazyme检测试剂盒优点:试剂稳定。成本低。AOAC方法985.29和991.43;AACC方法32-07和32-21

    The Total Dietary Fiber test kit is suitable is suitable for the measurement and analysis of Total Dietary Fiber.

    For the determination of Total Dietary Fiber in cereal products,
    foodstuffs, feeds and other materials

    Principle:
    (α-amylase + amyloglucosidase)
    (1) Starch + H2O → D-glucose

    (protease)
    (2) Protein + H2O → peptides

    (3) Dietary fiber determined gravimetrically following alcohol
    precipitation

    (4) Ash and residual protein determined on DF residues
    and subtracted

    Kit size: 100 / 200 assays
    Method: Hydrolysis / removal of non-dietary
    fibre components
    Total assay time: ~ 100 min
    Detection limit: 0.5-100% of sample weight
    Application examples:
    Food ingredients, food products and other materials
    Method recognition:
    AOAC (Methods 985.29, 991.42, 991.43 and 993.19), AACC
    (Methods 32-05.01, 32-06.01, 32-07.01 and 32-21.01) and
    CODEX (Type I Method)

    Total Dietary Fiber Assay Kit, for the measurement and analysis of total, soluble and insoluble dietary fiber according to AOAC and AACC approved methods. See General Referee Reports: Journal of AOAC INTERNATIONAL, Vol. 81, No. 1, 1998.

    Fiber is a mixture of complex organic substances, including hydrophilic compounds, such as soluble and insoluble polysaccharides and non-digestable oligosaccharides, as well as a range of non-swellable, more or less hydrophobic, compounds such as cutins, suberins and lignins. The procedures for the determination and analysis of total dietary fiber as outlined in our booklet are based on the methods of Lee et al.1 and Prosky et al.2,3 (AOAC 991.43, AOAC 985.29, AACC 32-07.01 and AACC 32-05.01). However, the enzymes in the Megazyme Total Dietary Fiber Kit can also be used in other dietary fiber analytical methods such as AACC Method 32-21.01 and AACC Method 32-06.01.

    1. Association of Official Analytical Chemists. (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43, A20, p.399.

    2. Association of Official Analytical Chemists. (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69, 370.

    3. Association of Official Analytical Chemists. (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 393.

    Two separate methods are described in the associated data booklet:

    METHOD 1:

    DETERMINATION OF TOTAL, SOLUBLE AND INSOLUBLE DIETARY FIBER

    Based on AOAC Method 991.43 “Total, Soluble, and Insoluble Dietary Fiber in Foods” (First Action 1991) and AACC Method 32-07.01 “Determination of Soluble, Insoluble, and Total Dietary Fiber in Foods and Food Products” (Final Approval 10-16-91).

    METHOD 2:

    DETERMINATION OF TOTAL DIETARY FIBER

    Based on AACC method 32-05.01 and AOAC Method 985.29.

    Advantages

    • Very competitive price (cost per test)
    • All reagents stable for > 2 years
    • High purity / standardised enzymes employed
    • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
    • Simple format

     Q1. Should the pH of the sample be adjusted even for samples in acidic media?

    The pH of the assay solution after the sample is added should be the same as that of the assay buffer that is supplied with the kit.
    Low sample volumes (e.g. 0.1 mL) are not likely to affect the pH of the assay solution and therefore may not require pH adjustment.
    Samples above 0.1 mL are more likely to affect the pH of the assay solution and therefore the pH of these samples should be adjusted as described in the data booklet, prior to addition to the assay.

    Q2. What is the stability of enzymes for Total Dietary Fibre method?

    The enzymes are very stable.  In fact on storage at room temperature for 10 months, the decrease in  activity of thermostable alpha-amylase and amyloglucosidase is less than 10% and the decrease in activity in protease is about 40%.  When stored at 4˚C, the enzymes are stable for about 5 years, and at -20˚C they are stable for more than 10 years.

    Q3. I was wondering if Megazyme has a kit to determine insoluble and soluble dietary fibre in barley?

    Our kit is applicable to the measurement of Soluble, Insoluble and Total Dietary Fibre as per the AOAC/AACC methods.  The main value of our kit is that the Amyloglucosidase is free of Cellulase, i.e. the Beta-Glucan will not be degraded and underestimated.

    Q4. Are the lower temperatures of 90˚C to 95˚C adequate for the hydrolysis if we extend the incubation time?

    The main reason for the stated 100˚C is to ensure that the starch is gelatinised and hydrolysed by alpha-amylase.  We are sure that a temperature of 95˚C should be fine.

    Q5. Is it necessary to do simultaneously nitrogen and ash analysis or can the test be applied to samples already analysed for these two characters?

    It is necessary to measure the nitrogen in the residue.  Most protein is removed by protease action.  We think it best to follow the AOAC method as closely as possible.

    Q6. There is an issue with the performance of the kit; the results are not as expected.

    If you suspect that the Megazyme test kit is not performing as expected such that expected results are not obtained please do the following:

    1. Ensure that you have tested the standard sample that is supplied with the Megazyme test kit.
    2. Send the results of the kit standard, blank samples and the results obtained for your sample, in the relevant MegaCalc spreadsheet (if available) to Megazyme ([email protected]). Where available the relevant MegaCalc spreadsheet can be downloaded from where the product appears on the Megazyme website.
    3. State the kit lot number being used (this is found on the outside of the kit box).
    4. State which assay format was used (refer to the relevant page in the kit booklet if necessary).
    5. State exact details of any modifications to the standard procedure that is provided by Megazyme.
    6. State the sample type and describe the sample preparation steps if applicable.

    Q7. Is there a preferred rate of heating and cooling for the recommended crucible (Corning® No. 32940-50C or equivalent) to avoid breakages?

    The crucible has the potential to break if heated or cooled too rapidly . The graph below shows the manufacturer’s recommended heating and cooling profile for safe use with the crucible.膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit 货号:K-TDFR-200A  Megazyme中文站
     

    Q8. How should I prepare the required 78% ethanol solution?

    A volume reduction occurs on mixing water with 95% ethanol (or IMS). 1 L of 78% ethanol is prepared by adding 821 mL 95% ethanol (or IMS) to 207 mL H2O.
    If using a 1 L volumetric flask, this is best accomplished by placing 821 mL 95% ethanol (or IMS) into the volumetric flask. Dilute to volume with deionised water. Mix well. Check the level and if necessary add more deionised water to bring it back up to the 1 L mark. 

    昆布多糖酶/地衣多糖酶检测片剂 1,3-Beta-Glucazyme 200 Tabs 货号:T-PAZ-200T Megazyme中文站

    昆布多糖酶/地衣多糖酶检测片剂

    英文名:1,3-Beta-Glucazyme 200 Tabs

    货号:T-PAZ-200T

    规格:200 Tablets

    High purity dyed and crosslinked 1,3-beta-Glucazyme tablets for the measurement of enzyme activity, for research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

    For the assay of endo-1,3-ß-D-glucanase (laminarinase). Containing AZCL-Pachyman; a 1,3-ß-D-glucan.

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    α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶(海栖热袍) α-(1-2,3,4,6)-D-Mannosidase (Thermotoga maritima) 货号:E-AMANTM Megazyme中文站

    α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶(海栖热袍)

    英文名:α-(1-2,3,4,6)-D-Mannosidase (Thermotoga maritima)

    货号:E-AMANTM

    规格:5 Units at 90°C

    High purity α-Mannosidase (Thermotoga maritima) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

    EC 3.2.1.24
    CAZy Family: GH38
    CAS: 9025-42-7

    alpha-mannosidase; alpha-D-Mannoside mannohydrolase, alpha-D-mannopyranosidase

    Recombinant. From Thermotoga maritima.
    In 3.2 M ammonium sulphate.
    Supplied at ~ 71 U/mL. 

    Specific activity: 4.5 U/mg protein (on pNP-α-D-mannopyranoside) at pH 6.0 and 90oC; ~ 0.2 U/mg at 40oC.

    Stability: > 4 years 4oC.

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