AZCL-Barley β-Glucan (fine) AZCL-Barley β-Glucan (fine) 货号:I-AZBGLF Megazyme中文站

AZCL-Barley β-Glucan (fine)

英文名:AZCL-Barley β-Glucan (fine)

货号:I-AZBGLF

规格:3 grams

 High purity dyed, crosslinked and finely milled insoluble AZCL-Barley β-Glucan for identification of enzyme activities in research, microbiological enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

Substrate for the assay of malt β-glucanase, lichenase and cellulases.

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harlan teklad官网 动物饲料 TD.88137调整卡路里饮食 TD.1088545%脂肪KCAL饮食

“Western” style diets are fed to genetically-modified cardiovascular models, such as Apoe and Ldlr deficient mice, to accelerate and enhance hypercholesterolemia and plaque formation and to elicit phenotypes commonly associated with metabolic syndrome. Within the atherogenic literature, a “Western” diet typically is described as a purified rodent diet with 20-23% milkfat/butterfat, 0.2% total cholesterol, and 34% sucrose by weight. TD.88137 is an example of a “Western” style diet that was originally designed to characterize and enhance atherosclerosis development in a newly generated Apoe-deficient mouse model. Contact us for more information about “Western” style diets, modifications, or possible control diets.

Examples:

  • TD.88137    Adjusted calories diet (42% from fat, 0.2% total cholesterol)
  • TD.10885    45% fat Kcal diet (0.2% total cholesterol)

Research use:

Accelerated hypercholesterolemia and plaque formation in genetically-modified models, such as Apoe and Ldlr deficient mice.

Used for diet-induced obesity in a variety of rodent models.

Key dietary features:

  • High Fat Diet (20-23% by weight; 40 – 45% kcal from fat)
  • Saturated fatty acids (SFA >60% of total fatty acids)
  • Milkfat/butterfat
  • Sucrose (34% by weight)
  • Cholesterol (0.2% total)

References:

  1. Febbraio, M., et al., Targeted disruption of the class B scavenger receptor CD36 protects against atherosclerotic lesion development in mice. J Clin Invest, 2000. 105(8): p. 1049-56.
  2. Huszar, D., et al., Increased LDL cholesterol and atherosclerosis in LDL receptor-deficient mice with attenuated expression of scavenger receptor B1. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2000. 20(4): p. 1068-73.
  3. Nakashima, Y., et al., ApoE-deficient mice develop lesions of all phases of atherosclerosis throughout the arterial tree. Arterioscler Thromb, 1994. 14(1): p. 133-40.
  4. Nakashima, Y., et al., Upregulation of VCAM-1 and ICAM-1 at atherosclerosis-prone sites on the endothelium in the ApoE-deficient mouse. Arterioscler Thromb Vasc Biol, 1998. 18(5): p. 842-51.
  5. Plump, A.S., et al., Severe hypercholesterolemia and atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice created by homologous recombination in ES cells. Cell, 1992. 71(2): p. 343-53.
  6. Towler, D.A., et al., Diet-induced diabetes activates an osteogenic gene regulatory program in the aortas of low density lipoprotein receptor-deficient mice. J Biol Chem, 1998. 273(46): p. 30427-34.
  7. Tsuchiya, K., et al., FoxOs integrate pleiotropic actions of insulin in vascular endothelium to protect mice from atherosclerosis. Cell Metab, 2012. 15(3): p. 372-81.

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit 货号:K-TDFR-200A Megazyme中文站

膳食纤维总量检测试剂盒

英文名:Total Dietary Fibre Assay Kit

货号:K-TDFR-200A

规格:200 assays per kit

分析物意义:小肠不能消化的碳水化合物

Megazyme检测试剂盒优点:试剂稳定。成本低。AOAC方法985.29和991.43;AACC方法32-07和32-21

The Total Dietary Fiber test kit is suitable is suitable for the measurement and analysis of Total Dietary Fiber.

For the determination of Total Dietary Fiber in cereal products,
foodstuffs, feeds and other materials

Principle:
(α-amylase + amyloglucosidase)
(1) Starch + H2O → D-glucose

(protease)
(2) Protein + H2O → peptides

(3) Dietary fiber determined gravimetrically following alcohol
precipitation

(4) Ash and residual protein determined on DF residues
and subtracted

Kit size: 100 / 200 assays
Method: Hydrolysis / removal of non-dietary
fibre components
Total assay time: ~ 100 min
Detection limit: 0.5-100% of sample weight
Application examples:
Food ingredients, food products and other materials
Method recognition:
AOAC (Methods 985.29, 991.42, 991.43 and 993.19), AACC
(Methods 32-05.01, 32-06.01, 32-07.01 and 32-21.01) and
CODEX (Type I Method)

Total Dietary Fiber Assay Kit, for the measurement and analysis of total, soluble and insoluble dietary fiber according to AOAC and AACC approved methods. See General Referee Reports: Journal of AOAC INTERNATIONAL, Vol. 81, No. 1, 1998.

Fiber is a mixture of complex organic substances, including hydrophilic compounds, such as soluble and insoluble polysaccharides and non-digestable oligosaccharides, as well as a range of non-swellable, more or less hydrophobic, compounds such as cutins, suberins and lignins. The procedures for the determination and analysis of total dietary fiber as outlined in our booklet are based on the methods of Lee et al.1 and Prosky et al.2,3 (AOAC 991.43, AOAC 985.29, AACC 32-07.01 and AACC 32-05.01). However, the enzymes in the Megazyme Total Dietary Fiber Kit can also be used in other dietary fiber analytical methods such as AACC Method 32-21.01 and AACC Method 32-06.01.

1. Association of Official Analytical Chemists. (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43, A20, p.399.

2. Association of Official Analytical Chemists. (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69, 370.

3. Association of Official Analytical Chemists. (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 393.

Two separate methods are described in the associated data booklet:

METHOD 1:

DETERMINATION OF TOTAL, SOLUBLE AND INSOLUBLE DIETARY FIBER

Based on AOAC Method 991.43 “Total, Soluble, and Insoluble Dietary Fiber in Foods” (First Action 1991) and AACC Method 32-07.01 “Determination of Soluble, Insoluble, and Total Dietary Fiber in Foods and Food Products” (Final Approval 10-16-91).

METHOD 2:

DETERMINATION OF TOTAL DIETARY FIBER

Based on AACC method 32-05.01 and AOAC Method 985.29.

Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years
  • High purity / standardised enzymes employed
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Simple format

 Q1. Should the pH of the sample be adjusted even for samples in acidic media?

The pH of the assay solution after the sample is added should be the same as that of the assay buffer that is supplied with the kit.
Low sample volumes (e.g. 0.1 mL) are not likely to affect the pH of the assay solution and therefore may not require pH adjustment.
Samples above 0.1 mL are more likely to affect the pH of the assay solution and therefore the pH of these samples should be adjusted as described in the data booklet, prior to addition to the assay.

Q2. What is the stability of enzymes for Total Dietary Fibre method?

The enzymes are very stable.  In fact on storage at room temperature for 10 months, the decrease in  activity of thermostable alpha-amylase and amyloglucosidase is less than 10% and the decrease in activity in protease is about 40%.  When stored at 4˚C, the enzymes are stable for about 5 years, and at -20˚C they are stable for more than 10 years.

Q3. I was wondering if Megazyme has a kit to determine insoluble and soluble dietary fibre in barley?

Our kit is applicable to the measurement of Soluble, Insoluble and Total Dietary Fibre as per the AOAC/AACC methods.  The main value of our kit is that the Amyloglucosidase is free of Cellulase, i.e. the Beta-Glucan will not be degraded and underestimated.

Q4. Are the lower temperatures of 90˚C to 95˚C adequate for the hydrolysis if we extend the incubation time?

The main reason for the stated 100˚C is to ensure that the starch is gelatinised and hydrolysed by alpha-amylase.  We are sure that a temperature of 95˚C should be fine.

Q5. Is it necessary to do simultaneously nitrogen and ash analysis or can the test be applied to samples already analysed for these two characters?

It is necessary to measure the nitrogen in the residue.  Most protein is removed by protease action.  We think it best to follow the AOAC method as closely as possible.

Q6. There is an issue with the performance of the kit; the results are not as expected.

If you suspect that the Megazyme test kit is not performing as expected such that expected results are not obtained please do the following:

  1. Ensure that you have tested the standard sample that is supplied with the Megazyme test kit.
  2. Send the results of the kit standard, blank samples and the results obtained for your sample, in the relevant MegaCalc spreadsheet (if available) to Megazyme ([email protected]). Where available the relevant MegaCalc spreadsheet can be downloaded from where the product appears on the Megazyme website.
  3. State the kit lot number being used (this is found on the outside of the kit box).
  4. State which assay format was used (refer to the relevant page in the kit booklet if necessary).
  5. State exact details of any modifications to the standard procedure that is provided by Megazyme.
  6. State the sample type and describe the sample preparation steps if applicable.

Q7. Is there a preferred rate of heating and cooling for the recommended crucible (Corning® No. 32940-50C or equivalent) to avoid breakages?

The crucible has the potential to break if heated or cooled too rapidly . The graph below shows the manufacturer’s recommended heating and cooling profile for safe use with the crucible.膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit 货号:K-TDFR-200A  Megazyme中文站
 

Q8. How should I prepare the required 78% ethanol solution?

A volume reduction occurs on mixing water with 95% ethanol (or IMS). 1 L of 78% ethanol is prepared by adding 821 mL 95% ethanol (or IMS) to 207 mL H2O.
If using a 1 L volumetric flask, this is best accomplished by placing 821 mL 95% ethanol (or IMS) into the volumetric flask. Dilute to volume with deionised water. Mix well. Check the level and if necessary add more deionised water to bring it back up to the 1 L mark. 

生物制药残余DNA抽提试剂盒


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
295-50201 DNA Extractor Kit 
生物制药残余DNA抽提试剂盒®
50Tests for Genetic Research

生物制药残余DNA抽提试剂盒

生物制药残余DNA抽提试剂盒  相关产品信息请点击此处


◆原理


生物制药残余DNA抽提试剂盒

  在工业生产的疫苗和治疗用生物制品(干扰素、白细胞介素、单克隆抗体、重组蛋白)中,宿主细胞残余DNA 污染直接影响最终产品和整个生产过程的质量和产量,可能引起动物致瘤、感染病毒DNA 等严重后果, 中国药典、WHO、EU、FDA对宿主细胞DNA 残留限量都有规定。传统的DNA 提取方法蛋白酶K-SDS 法在SDS的稳定和促进下降解细胞中的蛋白质特别是核酶,再经有机溶剂萃取得到高质量的DNA,但有提取时间较长和使用有毒溶剂氯仿和苯酚等缺点。该产品是血清中病毒DNA 和生物制品宿主细胞残余DNA 的提取试剂盒。使用新型提取步骤,用碘化钠(NaI)作为促溶剂,稳定且灵敏度高、时间短,无有毒溶剂,无需复杂和费力操作,即可从样品中得到高质量和高回收率的DNA。

 

 

◆特点


● 可与Threshold 系统配合使用进行DNA 定量分析

● 高灵敏度,可提取低至10 pg 的DNA

● 单独的离心管无交叉污染,提取的DNA可用于下游实验

● 可获得高质量高回收率的DNA

注: 和光纯药公司引进并销售美国Molecular Devices公司(加利福尼亚州门洛帕克)开发的检测DNA用

注: 的生物传感器(Threshold Systems)。“Threshold”是检测微量的DNA分子系统。

 

试剂盒组成


试剂盒组成(50 次反应):

1. 碘化钠溶液 1×26 mL

2. 月桂酰肌氨酸钠溶液 1×1.2 mL

3. 洗涤液(A) 1×42 mL

4. 洗涤液(B) 2×40 mL

5. 糖原溶液 1×0.1 mL

 

 

Wako DNA 提取试剂盒产品选择


样品

全血

血清

血浆

组织

石蜡包埋 组织切片

生物制药

培养细胞

头发、指甲 血迹、唾液

•   DNA Extractor® WB Kit

•   DNA Isolator PS Kit

基因组 DNA

•   DNA Extractor® WB-Rapid   Kit

•   DNA Extractor® WB Kit

•   DNA Isolator PS-Rapid   Reagent

•   DNA Extractor® WB Kit

•   DNA Extractor® FM Kit

线粒体 DNA (mtDNA)

•   mtDNA Extractor® WB Kit

•   mtDNA Extractor® CT Kit

•   mtDNA Extractor® CT Kit

游离 DNA

•   DNA Extractor® SP Kit

•   DNA Extractor® SP Kit

低氧化程度的 DNA

•   DNA Extractor® WB Kit

•   DNA Extractor® TIS Kit

•   DNA Extractor® TIS Kit

细菌基因组 DNA

•   DNA Extractor® Kit

•   DNA Extractor® Kit

  

 

 案例应用


DNA Extractor® Kit在生物制药中DNA残留检测的应用

DNA  Extractor® Kit说明书       No.295-50201

 

生物制药残余DNA抽提试剂盒

说明书

生物制药残余DNA抽提试剂盒

DNA 提取试剂盒PDF


  本产品是血清中含有的病毒DNA 和生物制品宿主细胞残余DNA 的提取试剂盒, 无有毒溶剂、提取时间短、DNA 提取纯度高、DNA 回收率高。

 

◆DNA 抽提原理


  高浓度的促溶剂碘化钠和阴离子去垢剂参与生物制品中蛋白质和脂质的溶解,然后在混合物中加入异丙醇,糖原和核酸共沉淀可作为载体,而碘化钠和阴离子去垢剂阻止样品中蛋白等成分的沉淀使其溶于液相,从而选择性沉淀DNA。

 

◆试剂


1. 试剂盒组分:

1) 碘化钠溶液 1×26 mL

2) 月桂酰肌氨酸钠 1×1.2 mL

3) 洗涤溶液(A) 1×42 mL

4) 洗涤溶液(B) 2×40 mL

5) 糖原溶液 1×0.1 mL

2.必需的试剂和仪器:

试剂: 1) 异丙醇(特级) 40 mL

试剂: 2) 蒸馏去离子水 6 mL

仪器: 1) 微型离心机(Max. 12,000 g)

仪器:2) 有盖微量离心管(1.5 or 2 mL

仪器:3) 旋涡混合器

 

 

◆保存


  2 – 10℃,试剂盒的保存期为2 – 3 年。

 


DNA Extractor® 系列产品列表

 

产品编号

产品名称

规格

样品类型

原理

特点

试剂盒组成

生物制品中的残余 DNA 提取

295-50201

DNA   Extractor® Kit Wako

50 次

生物制药血清

碘化钠法

生物制品中的残余 DNA 提取

碘化钠溶液

月桂酰肌氨酸钠溶液

洗涤液 (A)

洗涤液 (B)

糖原溶液

1×26 mL

1×1.2 mL

1×42 mL

2×40 mL

1×0.1 mL

血清和血浆中的 DNA 提取

296-60501

DNA Extractor®  SP Kit

50 次

血清和血浆

碘化钠法

1. 高灵敏度仅需 100 μl 血清或血 浆样品,高 DNA 产量;

2.  整个提取过程在单独的离心管中,无交叉污染;

3. 特别配制的乙醇能完全去除血液 中的脂质。

酶反应液

蛋白质消化液

碘化钠溶液 

乙醇溶液

洗涤液 (A)

洗涤液 (B)

1×10 mL

1×250 μL

1×15 mL

1×30 mL

1×50 mL

1×50 mL

人和动物组织中的 DNA 提取(用于 8- 羟基脱氧鸟苷检测)

296-67701

DNA Extractor®  TIS Kit

50 次

组织培养细胞

碘化钠法

1.   用于 8- 羟基脱氧鸟苷(氧化应激标志物)检测和鉴定

2.   抗氧化剂阻止更进一步的 DNA氧化。

裂解液

酶反应液

蛋白酶溶液

蛋白消化液 

氧化抑制剂

碘化钠溶液

乙醇溶液

PEG 溶液

2×75 mL

1×15 mL

1×50 μL

1×750 μL

1×350 μL

1×15 mL

1×30 mL

1×20 mL

全血中的 DNA 提取

 

291-50502

DNA   Extractor®  WB Kit

 

50 次

全血组织培养细胞

 

碘钠化法

1.   高 DNA 回收率

2. 整个提取过程在单独的离心管 中,无交叉污染;

裂解液

酶反应液

碘化钠溶液 洗涤液 (A)

洗涤液 (B)

蛋白酶

2×65 mL

1×10 mL

1×15 mL

1×50 mL

1×50 mL

1×10 mg

 

297-54801

293-54803

 

DNA Extractor®  WB-Rapid Kit

 

20 次

200 次

 

全血

比 DNA Extractor® WB Kit 实验步骤更少、提取时间更短                  (30 分钟以内 )

 

裂解液

酶反应液

洗涤液  

蛋白酶溶液

20 次反应

1×10 mL

1×0.8 mL

1×20 mL

1×40 μL

200 次反应

2×50 mL

1×8 mL

3×70 mL

1×400 μL

石蜡包埋组织的 DNA 提取

295-52401

DNA Isolator PS Kit

100 次

石蜡包埋组织

酶反应液

酶激活剂

蛋白酶

DNA 沉淀促进剂

DNA 稀释剂

1×2 mL

1×34 mg

1×2.2 mg

1×0.5 mL

1×0.5 mL

291-56401

DNA Isolator PS-Rapid Reagent

100 次

石蜡包埋组织

煮沸法

DNA 提取溶液

5×10 mL

全血中线粒体 DNA 提取

293-54401

mtDNA   Extractor®  WB Kit

25 次

全血

碘化钠法

全血中线粒体 DNA 提取可在 90 分 钟内完成。

白血球提取溶液

DNA 提取溶液 I

DNA 提取溶液 II(A)

DNA 提取溶液II(B)

DNA 提取溶液 III

碘化钠溶液

洗涤液

1×5.0 mL

1×26.5 mL

1×1.3 mL

1×1.3 mL

1×1.9 mL

1×7.5 mL

1×50 mL

培养细胞和组织样品中的线粒体 DNA 提取

291-55301

mtDNA   Extractor®  CT Kit

25 次

组织培养细胞

碘化钠法

培养细胞和组织样品中的线粒体 DNA 提取

匀浆液缓冲液

DNA 提取溶液 I

DNA 提取溶液 II(A)

DNA 提取溶液II(B)

DNA 提取溶液 III

碘化钠溶液

洗涤液

1×25.0 mL

1×1.3 mL

1×1.3 mL

1×1.3 mL

1×1.9 mL

1×7.5 mL

1×50 mL

法医学调查的 DNA 提取

 

295-58501

 

DNA Extractor®  FM Kit

 

50 次

头发 

指甲 

血迹 

唾液

 

碘化钠法

 

在几十分钟内可溶解多种毛发

裂解液

酶激活试剂 (EAR)

再水化液

蛋白酶

碘化钠溶液  

洗涤液 (A)

洗涤液 (B)

1×9.5 mL

1×80 mg

1×0.5 mL

1×10 mg

1×12.5 mL

1×50 mL

1×50 mL

Q:    产品的特色是什么?
A:    传统的方式是采用蛋白酶 -SDS 的方法提取 DNA,虽然能够获得高品质的 DNA,但是后续需 要用苯酚 –

         氯仿进行处理,而苯酚 – 氯仿属于危险化学品,对人体有一定危害。Wako 的该试剂盒采用碘化钠法,能获

         得高质量和高回收率的 DNA,抽提过程不需要使用苯酚 – 氯仿。碘化钠代替苯酚 – 氯仿,溶解蛋白和脂类。

         糖原作为载体,异丙醇沉淀DNA。只需将 试剂加入离心管内即可,不同于其他的 DNA 抽提试剂盒采用柱吸

         附法。

Q:    测定原理
A:    碘化钠是离液序列离子的代表化合物,可作为蛋白质的溶解剂使用。月桂基酰基氨酸钠是和 SDS 相同的表面

          活性剂,蛋白质的改性剂。 由这两个化合物作用使蛋白质改性后与核酸分离。蛋白质的改性、溶解(核酸也

          是溶解状态)的状态中添加酒精(异丙醇),使核酸析出,沉淀。

Q:    产品说明书中的方法 1 是血清中提取 DNA,请问血浆是否可用?
A:    血浆可以用。

Q:    产品回收率多少?
A:    一般,样品中提取残留 DNA,即使极微量(DNA 在 10 pg 左右)也能高效率的回收而不伤害样品。文献 *

         报道的回收率是 80% ~ 90%

Q:    该产品说明书上提供了两种方法,该如何选择?
A:
          方法 1 是用于血清 DNA 的抽提,如果样品蛋白浓度高可以采用这种方法。
          方法 2 是 Threshold Systems 总 DNA 检测时样品的处理,是配套 Molecμlar Devices的生物制品中定量

          DNA 和蛋白的光寻导电位传感器(LAPS)使用。在其说明书上有介绍Wako 该款试剂盒的操作步骤。如果

          样品蛋白浓度低,也可以采用方法 2。MolecμlarDevices 说明书上的步骤,和 Wako 该款试剂盒的操作步

          骤略有差异,客户可依据具体情况而定。

          注:和光纯药公司引进并销售美国Molecular Devices公司(加利福尼亚州门洛帕克)开发的检测DNA用的

          注:生物传感器(Threshold Systems)。“Threshold”是检测微量的DNA分子系统。


Q:    什么样的样品可使用该款试剂盒?  
A:    检测生物蛋白类药物包括抗体,疫苗和治疗性蛋白中残留的 DNA。这些生物制药可能是由细菌,酵母,动

          物或者细胞系生产获得。残留的宿主细胞 DNA 即使是小剂量,也会引起药物安全性 问题,所以 FDA 和

          WHO 对生物蛋白类药物中残留的宿主 DNA 都有规定。

Q:    是否可以用蛋白酶 K(Proteinase K)裂解细胞?
A:    推荐用蛋白酶 K 先处理样品,可提高回收率。Protein K 本身不含有 DNA。

Q:    客户使用该试剂盒前用蛋白酶 K 消化样品蛋白,但是回收率没有达到文献 * 提到 80 ~ 90%。
A:    蛋白酶 K 消化蛋白灭活核酸酶的过程可能导致纯化过程中 DNA 降解。建议 37 ℃(或 60 ℃过夜),添加

          SDS 裂解缓冲液。(MD 的操作是加入蛋白酶 K 和 SDS 溶液,55℃过夜)注意:PK 处理的后期 SDS 浓

          度不能超过 0.1%。在处理的末期,SDS 可能减少 1/10。裂解缓冲液开始不能超过 1% SDS。

Q:    是否可以用乙醇替代异丙醇?
A:    用乙醇替代异丙醇,可能会导致回收率下降。若要使用乙醇,客户可尝试自己优化条件。

Q:    按照方法 2,样品的体积是 400 μl 或者 500 μl,如果添加蛋白酶 K,样品的体积应该是多少?
A:    添加蛋白酶 K 以及缓冲液的,包括蛋白酶 K 和缓冲液在内样品的体积是 400 μl 或者 500 μl。

Q:    按照方法 2,样品体积要求 400 μl,但是如果达不到 400 μl,可否用 200 μl 或者 250 μl 样品做实验?
A:    样品体积是 200 μl 或者 250 μl,也可以做实验。所有试剂按照相应比例添加。

Q:    方法 1 中,26 ml NaI 溶液中加入 6 ml 蒸馏水稀释,再加入 1 ml 月桂酰肌氨酸钠和 65μl 糖原混合后,

          可以保存多久?
A:    大约半年。

Q:    能否用荧光法进行检测?
A:    可以。使用者需要考虑荧光法检测的范围。(比如 EB 染色)

Q:    得到的 DNA 是否可进行 Real-Time PCR ?
A:    可以。

Q:    样品是蛋白。最后一步沉淀离心时,离下来的沉淀经常不牢,沉淀会飘起来,使后续不易操作。
A:    可尝试将方法 2 中提取步骤 8 的离心分离的条件从"10,000 g x 5 mins"增加到"10,000 gx 10 mins"。
          步骤 8 加入洗涤溶液 B 后的涡旋尽量时间短点。过分涡旋会导致回收率下降。另外, 步骤 5 的残留

          溶液请去除干净完全。

Q:    DNA 的回收率低。
A:    可尝试不做涡旋,轻柔的倾倒试管混合,尽量不破坏 Pellet 的形状。

Q:    如果客户样品中蛋白含量高,采用说明书中的哪个方法?
A:    1)预处理样品:样品中加入 2 mg/ml 蛋白酶 K 和 1% SDS,37℃或者 60℃过夜。
          2)按照方法 1 进行。添加糖原溶液(可以是说明书上提到的   2 倍体积)有助于 DNA 沉淀。

4-硝基苯基-α- l-fucopyranosid 4-Nitrophenyl-α-L-fucopyranoside 货号:O-PNPAFC Megazyme中文站

4-硝基苯基-α- l-fucopyranosid

英文名:4-Nitrophenyl-α-L-fucopyranoside

货号:O-PNPAFC

规格:500 mg

Synonyms: p-Nitrophenyl-α-L-fucopyranoside, 
                   pNP-α-L-fucopyranoside
CAS: 10231-84-2
Molecular Formula: C11H13NO
7
Molecular Weight: 271.2
Purity: > 98%

High purity 4-Nitrophenyl-α-L-fucopyranoside for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis. This is a colourimetric substrate for the measurement of α-L-fucopyranosidase activity.

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黄递酶[大肠杆菌] Diaphorase (E. coli) 货号:E-DIAEC Megazyme中文站

黄递酶[大肠杆菌]

英文名:Diaphorase (E. coli)

货号:E-DIAEC

规格:1000 Units

High purity Diaphorase (E. coli) for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.

EC 1.8.1.4

From E. coli. 
In 3.2 M ammonium sulphate.

Specific activity: 69 U/mg (25oC, pH 9.0).

Stable at 4oC for > 2 years.

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凝胶成像系统Dolphin-Doc 美国Wealtec 1141002

名称:凝胶成像系统Dolphin-Doc

品牌:美国Wealtec

订货号:1141002

凝胶成像系统Dolphin-Doc                                                        美国Wealtec                                                        1141002

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产品介绍

特点:

1 3D onchip CCD,可完整捕获、记录所有条带或斑点信息

2 灵敏度高,显示图象清晰可靠

3 全自动分析功能,可于1分钟内完成所有定性定量分析

4 分析功能完备、强大。可实现任意区域的处理分析,蓝白斑筛选,双向电泳定量分析,更可模糊逻辑比对条带、斑点定性定量分析

5 使用安全性高,方便。箱体开门270度,避免取放样品过程手肘与门(可能带EB等污染)的碰撞;紫外强光便于观察,弱光便于凝胶切割回收;抽屉式紫外灯台,方便操作。

图象采集:EtBrSybr Green及银染DNA,考马斯亮蓝、银染、锌染、铜染、Sypro/

培养基添加溶液


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
017-22231 30w/v% Albumin Solution, from Bovine Serum, Fatty Acid Free 50ml 用于培养细胞
015-23871 30w/v% Albumin D-PBS(-) Solution, from Bovine Serum, Fatty Acid Free 50ml 用于培养细胞
012-23881 7.5w/v% Albumin D-PBS(-) Solution, from Bovine Serum 100ml 用于培养细胞
073-05391 200mmol/l L-Glutamine Solution(×100) 100ml 用于培养细胞
079-05511 45w/v% D(+)-Glucose Solution 100ml 用于培养细胞
093-06351 Insulin Solution, Human, recombinant*6 5ml 用于培养细胞
090-06741 ITS-G Supplement(×100) 10ml 用于培养细胞
097-06751 ITS-A Supplement(×100) 10ml 用于培养细胞
 094-06761 ITS-X Supplement(×100) 10ml 用于培养细胞
132-15641 MEM Essential Amino Acids Solution(×50) 100ml 用于培养细胞
139-15651 MEM Non-essential Amino Acids Solution(×100) 100ml 用于培养细胞
130-17141 MEM Vitamin Solution(×100) 100ml 用于培养细胞
 195-16411 7.5w/v% Sodium Bicarbonate Solution  100ml 用于培养细胞
190-14881 100mmol/l Sodium Pyruvate Solution(×100) 100ml 用于培养细胞
196-15645 Sterile Water, Endotoxin Free*7 500ml 用于培养细胞

培养基添加溶液培养基添加溶液


  日本和光研制培养基组分的浓缩溶液及白蛋白溶液(提取自牛的血清)。可添加至不含各成分的培养基溶液,或用于提高培养基中各成分的浓度。产品已进行过滤除菌处理,请直接添加所需量至培养基使用。

  质量测试:外观、渗透压、pH、内毒素、支原体测试、无菌测试等

  *6:用水以10mg/ml的比例调制而成。
  *7:内毒素的规格值低于0.01EU/ml。

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
290-35591 MagCapture™ 系列磁珠捕获用磁力架 Magnet Stand 1个

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架

 


MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架

● 可移动型弹起式的微管架固定装置。

● 可同时进行16支微管的磁珠捕获操作,可移液。

● 采用钕制磁石,使捕获时间最小化。

◆概述


  本产品是用于捕获磁珠的磁性(力)支架。主要适用于MagCapture 系列对细胞培养上清、血清、尿液等样本含有的特定成分纯化而进行的磁珠法。

  可同时进行16支1.5mL(0.2mL)微管的操作,因配置强力磁石,可短时间内捕获微小的磁珠。

 


特点


● 可移动的弹起式微管架固定部。

● 弹起式装置装卸试管,可同时对16支微管进行磁珠捕获。

● 通过变化微管固定装置的角度可进行高效搅拌和灵活捕获。

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架

● 采用钕制磁石,直接接触微管的构造,使捕获时间最短化。

● 采用树脂材质,样本的可见性良好,实现了小型轻量化。

 


◆使用磁性(力)支架的应用案例


案例1.MagCapture Exosome Isolation Kit PS

  本试剂盒通过亲和法简便地从细胞培养上清和血清等样本中获得高纯度外泌体。通过外泌体膜表面存在的磷脂酰丝氨酸(PS)在金属离子条件下与Tim4蛋白结合,再经螯合剂处理获得完整状态的外泌体。使用磁力架可纯化高纯度外泌体。

MagCapture™ 系列用磁珠捕获磁力架

◆方法


磁珠捕获时间

1.0μm磁珠 1mL:约25秒

2.7μm磁珠 1mL:约10秒

4.5μm磁珠 1mL:约2秒

作业容量

20μL~ 1,500μL(2,000μL)

产品尺寸

W198.8×D49×H49(mm)

重量

235g

欲了解相关产品请点击文字:

Exosome外泌体提取试剂盒

相关资料:

Wako 外泌体册子